Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10184 исследования
8801.
Название протокола
4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
448 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8802.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
453 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.
Название ЛП
Теветен (Эпросартан)
Города
Барнаул, Кемерово, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО Фармасинтез, Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 18.09.2013
Номер и дата РКИ
455 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Эмтритаб (Эмтрицитабин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8804.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нимесил® (Лабораториос Менарини С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология, Лечебное дело, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.05.2015
Номер и дата РКИ
456 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм»
Название ЛП
Нимесулид
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8805.
Название протокола
26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
458 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8806.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
443 18.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Капреомицин-Ферейн®
Города
Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8807.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
445 18.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Фосфоглив
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новое Девяткино, Новосибирск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8808.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
444 18.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тевакомб (салметерол/флутиказон)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8809.
Название протокола
Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
439 16.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8810.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности РелиПоэтина (Рилайнс Лайф Сайнсиз Пвт. Лтд., Индия) и препарата Эпрекс® (Силаг АГ, Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 29.12.2014
Номер и дата РКИ
438 16.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
РелиПоэтин (Эпоэтин альфа)
Города
Волжский
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено