Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8591.
Название протокола
Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ
51 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн /GlaxoSmithKline
Название ЛП
GSK2110183
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8592.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
42 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Тикагрелор (Брилинта)
Города
Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8593.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование III фазы фармакокинетики, безопасности и эффективности рекомбинантного белка слияния, связывающего фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP) у ранее леченых пациентов детского возраста с гемофилией В.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
46 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Название ЛП
Рекомбинантный белок слияния, связывающий фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP)
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8594.
Название протокола
Долгосрочная программа продолженного исследования препарата Сорафениб (STEP)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
48 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«БАЙЕР Хелскэр АГ» (BAYER Healthcare AG)
Название ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар®)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8595.
Название протокола
2066225 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Сотагексал, таблетки 160 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 10.12.2013
Номер и дата РКИ
43 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Соталол (соталола гидрохлорид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8596.
Название протокола
Открытое исследование II фазы по изучению ремиссий без лечения в единственной группе пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе с достигнутым на терапии нилотинибом стабильным молекулярным ответом MR4.5
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
35 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
8597.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности деферазирокса у пациентов с перегрузкой железом на фоне талассемии, которым не требуются регулярные гемотрансфузии (THETIS)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
38 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ICL670 (Деферазирокс, Эксиджад)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8598.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Натрия пара-аминосалицилат, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ООО Озон, (Россия) и Натрия пара-аминосалицилат ®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
36 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Натрия пара-аминосалицилат (Аминосалициловая кислота)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8599.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, ранее получавших ингибиторы ароматазы, у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии на основе mTOR-ингибитора
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
37 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BKM120
Города
Курск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8600.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 (Ниволумаб) с доцетакселом у пациентов с метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение (CheckMate 057)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
26 17.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538) (человеческое моноклональное антитело к рецептору ПСК-1 (рецептор программируемой смерти клеток 1 типа) - иммуноглобулин ДЖИ 4, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится