Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8591.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
278 23.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)
Города
Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8592.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоксимед таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ., Турция, произведено Берко Илач ве Кимья Санайи А.Ш., Турция) и Таваник®таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2014 - 13.02.2015
Номер и дата РКИ
275 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.», произведено «Мефар Илач Санайии А.Ш.»
Название ЛП
Левоксимед (Левофлоксацин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8593.
Название протокола
Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
272 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сталлержен Восток"
Название ЛП
Алиосталь Прик
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8594.
Название протокола
Открытое, продлённое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABP 501, проводимое в одной группе у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
276 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 501
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8595.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с 12 лет и старше с бронхиальной астмой по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с тербуталином Турбухалером® 0.4 мг по требованию и Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 15.03.2018
Номер и дата РКИ
277 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Симбикорт Турбухалер (Будесонид+Формотерол)
Города
Волгоград, Воронеж, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8596.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) в сравнении с препаратом Аэртал® таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (Гедеон Рихтер, Венгрия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
273 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод»
Название ЛП
Ацеклофенак
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8597.
Название протокола
№ 26102013-INO-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производства ЗАО ФП Оболенское, Россия и Гроприносин®, таблетки 500 мг, производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 15.11.2016
Номер и дата РКИ
274 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Инозин пранобекс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8598.
Название протокола
Открытое продолжение исследования по оценке отдаленной безопасности и переносимости дупилумаба у больных астмой, участвовавших в предыдущем клиническом исследовании дупилумаба при астме
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2014 - 10.02.2020
Номер и дата РКИ
265 19.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8599.
Название протокола
Открытое исследование I/II фазы для подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и поисковых критериев эффективности препарата PRX-102, вводимого внутривенно каждые 2 недели в течение 12 недель у взрослых пациентов c болезнью Фабри
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
270 19.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Проталикс Лтд.
Название ЛП
PRX-102
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8600.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Номидес капсулы 75 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Тамифлю капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 20.12.2014
Номер и дата РКИ
266 19.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Номидес (Осельтамивир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено