GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
8551.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование применения комбинации препаратов абиратерона ацетата (JNJ-212082) и преднизона отдельно или в сочетании с экcеместаном у женщин в постменопаузе с эстроген-позитивным (ER+) метастатическим раком молочной железы при прогрессировании заболевания после применения летрозола или анастразола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 471 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП JNJ-212082 (Абиратерона ацетат)
Города Владимир, Казань, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8552.
Название протокола Проспективное, открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности терапии натализумабом (Тизабри) в течение одного года у российской популяции пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 472 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП (Натализумаб, Тизабри)
Города Белгород, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8553.
Название протокола Открытое исследование 1/2 фазы, проводимое с целью изучения ингибитора протеасомы нового поколения MLN9708 для перорального приема при использовании в повышающейся дозе в сочетании со стандартным лечением мелфаланом и преднизоном, проводимым пациентам с впервые поставленным диагнозом множественной миеломы, требующей системного лечения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 04.12.2016
Номер и дата РКИ 475 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП MLN9708
Города Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8554.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование Ib/II фазы, изучающее комбинацию иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ 473 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай Инк.
Название ЛП E7820 (не применимо, не применимо)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8555.
Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование Ib/II фазы по оценке применения препарата E7050 в сочетании с цисплатином и капецитабином в сравнении с применением только цисплатина и капецитабина при лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями и раком желудка, по поводу которого ранее не проводилось лечения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 474 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай Инк.
Название ЛП E7050
Города Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8556.
Название протокола Эффективность и безопасность препарата BIA 9-1067 при лечении идиопатической болезни Паркинсона у пациентов с феноменом истощения дозы препарата при лечении леводопой в сочетании с ингибитором допа-декарбоксилазы (ДДКИ): многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах пациентов
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ 476 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ БИАЛ – Портела энд Ка С.А.
Название ЛП BIA 9-1067
Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Новосибирск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8557.
Название протокола Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 21.02.2013
Номер и дата РКИ 466 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Название ЛП Сальбутамол
Города Светлые горы, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8558.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 468 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”,
Название ЛП GSK2251052
Города Иркутск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8559.
Название протокола Исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности GSK2251052 в лечении осложненной интраабдоминальной инфекции у взрослых
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 469 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Название ЛП GSK2251052
Города Екатеринбург, Иркутск, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8560.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование по оценке предпочтения пациента и удовлетворенности медицинских работников (МР) в отношении подкожного (п/к) введения трастузумаба при HER2-позитивной опухоли молочной железы на ранних стадиях (РМЖрс)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ 464 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Города Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50