Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8621.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности, а также определения оптимальных доз перорального агониста тромбопоэтиновых рецепторов - элтромбопага у пациентов с острым миелолейкозом, которым проводится индукционная химиотерапия.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
402 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП
SB-497115 (Элтромбопаг)
Города
Волгоград, Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8622.
Название протокола
Многоцентровое исследование 3-й фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
399 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)
Города
Королев, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8623.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов КАЛИПРА®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО Алкалоид, Республика Македония) и ЛИПРИМАР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия; произведено – Гедеке ГмбХ (Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
398 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Калипра® (Аторвастатин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8624.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гепарин 1000 гель для наружного применения 1000МЕ/г (производитель ООО Озон, Россия) и Лиотон 1000 гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г (А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия) у пациентов после флебэктомии
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
400 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гепарин 1000 (Гепарин натрия)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8625.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIb фазы тремелимумаба и плацебо при применении в качестве терапии второй или третьей линии неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры или брюшины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
401 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
MedImmune (МедИммьюн)
Название ЛП
Тремелимумаб
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8626.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенофибрат Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Трайкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (Лаборатории Фурнье С.А., Франция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
397 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фенофибрат Канон (Фенофибрат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8627.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, для оценки безопасности и эффективности MK-0431A XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения в фиксированных дозах в форме таблеток) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином (в виде монотерапии или в комбинации с инсулином)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
392 24.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
МК-0431А XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения)
Города
Ижевск, Красноярск, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8628.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности добавления препарата МК-3102 к терапии пациентов с сахарным диабетом типа 2 с неадекватным контролем гликемии на фоне лечения метформином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.09.2013 - 30.07.2016
Номер и дата РКИ
393 24.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-3102
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8629.
Название протокола
Открытое исследование приема Риоцигуата пациентами, страдающими хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, или же рецидивирующей или персистирующей легочной гипертензией при неудовлетворительных результатах хирургического лечения, и которые не могут участвовать в другом исследовании хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
395 24.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП
BAY 63-2521 (Риоцигуат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8630.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Нейпилепт (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
396 24.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Нейпилепт® (Цитиколин)
Города
Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено