Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8611.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 15.07.2014
Номер и дата РКИ
413 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ламивудин-Тева (Ламивудин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8612.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Вориконазол-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), и препарата Вифенд, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
414 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
(Вориконазол, Вориконазол-Тева)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8613.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики, фармакокинетики и переносимости однократного внутривенного и подкожного введения препаратов Биннопоэтинтм (ЗАО Биннофарм, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
410 03.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биннофарм"
Название ЛП
Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8614.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций. II фаза
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.07.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
408 02.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО №МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир)
Города
Липецк, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8615.
Название протокола
Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид и инсулина гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (DUAL™ V – смена базального инсулина)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
409 02.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)
Города
Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8616.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное исследование, проводимое в три этапа по перекрестной схеме и предусматривающее однократный прием трех препаратов натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола с целью сравнительной оценки фармакокинетических характеристик и биоэквивалентности двух таблеток, покрытых пленочной оболочкой, препарата Нурофен® Ультима (каждая таблетка которого содержит 200 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), в сравнении с двумя таблетками, покрытыми оболочкой, препарата Нурофен® (каждая таблетка которого содержит 200 мг ибупрофена, производства компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и двумя таблетками, покрытыми пленочной оболочкой, препарата Панадол® (каждая таблетка которого содержит 500 мг парацетамола, производства компании ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Ирландия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
407 01.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Название ЛП
Нурофен® Ультима
Города
Реутов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8617.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0173 в качестве средства, усиливающего эффекты антипсихотических препаратов, у пациентов с шизофренией в состоянии неполной ремиссии, получающих стабильную антипсихотическую терапию
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
406 01.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"Авинейро"
Название ЛП
СD-008-0173 (Ависетрон)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8618.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тизидон Нео капсулы 250+10 мг (СИМПЕКС ФАРМА ПВТ ЛТД, Индия) и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 07.07.2014
Номер и дата РКИ
405 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд
Название ЛП
Тизидон Нео (Теризидон + Пиридоксин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8619.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое исследование с двойной маскировкой по сравнению эффективности и безопасности препарата УМЕК/ВИ (фиксированная комбинация умеклидиний /вилантерол) и тиотропия в параллельных группах пациентов с ХОБЛ, у которых сохраняются симптомы на фоне терапии тиотропием
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
403 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
умеклидиниум / вилантерол или GSK573719/GW642444 (умеклидиниум / вилантерол, )
Города
Благовещенск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8620.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Лориста® НД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
404 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено