Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10174 исследования
8571.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
59 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8572.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с использованием активного препарата сравнения по оценке эффективности и безопасности барицитиниба (LY3009104) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности, получавших минимальное или не получавших лечение болезнь модифицирующими антиревматическими препаратами
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
62 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3009104 (Барицитиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8573.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 с использованием плацебо и активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности при недостаточной эффективности терапии метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
63 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3009104 (Барицитиниб)
Города
Королев, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8574.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности барицитиниба (LY3009104) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности с недостаточным ответом на стандартную терапию болезнь модифицирующими антиревматическими препаратами
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
64 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3009104 (Барицитиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8575.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций (ООО Озон, Россия) и Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций (Институт де Ангели С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 26.03.2014
Номер и дата РКИ
58 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
OOО"Озон"
Название ЛП
Амброксол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8576.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Сингуляр, таблетки покрытые оболочкой 10 мг, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
57 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО Актавис
Название ЛП
Монтеласт (Монтелукаст)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8577.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, таблетки жевательные 5 мг, производства компании АКТАВИС ЛТД., МАЛЬТА. и Сингуляр, таблетки жевательные 5 мг, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
56 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО Актавис
Название ЛП
Монтеласт (Монтелукаст)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8578.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисам таблетки (амлодипин 10 мг + бисопролол 10 мг) (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратами (при их сочетанном одновременном приеме) Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, производства фирмы Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд Гмбх, Германия) и Конкор® (бисопролол 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства фирмы Мерк КГаА Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
52 25.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бисам (амлодипин+бисопролол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8579.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлар таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг Ларк Лабораториз Лтд, Индия и Авелокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ Германия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.02.2013 - 17.09.2019
Номер и дата РКИ
53 25.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Моксифлар (Моксифлоксацин)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8580.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование IIа фазы с целью оценки эффективности и безопасности AZD4547 в качестве монотерапии по сравнению с паклитакселом у пациентов с распространённым раком желудка или желудочно-пищеводного (гастроэзофагеального) соединения с полисомией гена FGFR2 или амплификацией этого гена (исследование Shine)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
55 25.01.2013
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АВ
Название ЛП
AZD4547
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено