Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8601.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
426 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
(Тенофовир + Эмтрицитабин, Тенофовир + Эмтрицитабин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8602.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Веро-Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия, производитель ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
424 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-линезолид (линезолид)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8603.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригексифенидил Органика таблетки 2 мг (ОАО Органика, Россия) и Циклодол ® таблетки 2 мг (Гриндекс, Латвия)
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
416 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Тригексифенидил Органика (Тригексифенидил)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8604.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
420 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»
Название ЛП
МК-0431D
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8605.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бифлурин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Вифенд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Генрих Мак Насл. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
417 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Бифлурин (Вориконазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8606.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности приема препарата TAK-375 (рамелтеон) в таблетках для сублингвального применения (таблетка TAK-375SL) один раз в сутки в дозе 0,1 и 0,4 мг в качестве дополнительной терапии при лечении острых депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства I типа у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
419 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.
Название ЛП
TAK-375 (Рамелтеон, Розерем)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Старица, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8607.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
418 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
АСТ-064992 (Маситентан)
Города
Кемерово, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8608.
Название протокола
№ RDPh_11_19 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследова-ние эффективности и безопасности препаратов Биматан®, капли глазные 0,03% (Промед Экспортс Пвт. Лтд, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмо-тонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
412 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Название ЛП
Биматан® (Биматопрост)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8609.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Панавир®, капли глазные у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 12.08.2014
Номер и дата РКИ
415 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8610.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топиромакс капсулы 50 мг (ОАО ВЕРОФАРМ) и Топамакс капсулы 50 мг (Силаг АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
411 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Топиромакс (Томирамат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено