GY48LS6

Ашберн
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10135 исследования
8601.
Название протокола № 2011-07-01 Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Бициклол у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 596 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори
Название ЛП Бициклол
Города Самара
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8602.
Название протокола № 18062012-OST Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Остеолат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), ООО ЭвоФарм, Россия и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), Лаборатории Сервье, Франция
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.12.2012 - 25.12.2014
Номер и дата РКИ 601 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП Остеолат (Стронция ранелат)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8603.
Название протокола Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата BAF312 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, в сравнении с контрольными здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.12.2012 - 02.05.2015
Номер и дата РКИ 600 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BAF312
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8604.
Название протокола 6-недельное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с плацебо и оланзапином при лечении пациентов с обострением шизофрении (IIIB фаза, код исследования [ранее 041038])
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.12.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 599 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Название ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8605.
Название протокола Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с оланзапином при лечении пациентов с шизофренией, которые полностью прошли программу исследования P05688 (ранее 041038) (IIIB фаза, код исследования [ранее 041039])
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.12.2012 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ 602 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Название ЛП Азенапин (SCH 900274)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8606.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ванатекс Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Фармацевтического завода Польфарма АО, Польша, и Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Новартис Фарма С.п.А., Италия/ Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ 597 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП Ванатекс Комби (валсартан + гидрохлоротиазид)
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8607.
Название протокола Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 593 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8608.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное клиническое исследование с активным контролем не меньшей эффективности лекарственного препарата Нейролайн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл (АЛЬФА ВАССЕРМАНН С.п.А., Италия/ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация), с переходом на Нейролайн®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Фармасьерра мануфактуринг С.Л., Испания/ ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация) по сравнению с лекарственным препаратом Цераксон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4мл, с переходом на Цераксон®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) у пациентов с ушибом головного мозга легкой степени
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ 594 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП Нейролайн® (Цитиколин)
Города Екатеринбург, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8609.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Лозартан-Н Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Лориста НД®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (КРКА, Словения)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ 595 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Лозартан-Н Канон (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8610.
Название протокола Многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинации умеклидиниум/вилантерол в дозировке 62,5/25 мкг один раз в сутки по сравнению с тиотропием в дозировке 18 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) в течение 24 недель лечения
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ 592 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Название ЛП умеклидиниум / вилантерол (GSK573719/GW642444, Зефир)
Города Барнаул, Белгород, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50