Протокол Цер-Гин-189
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
642 14.11.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Наименование ЛП
Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории вагинальные 100 мг
Города
Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
Количество Мед.учреждений
21
Количество пациентов
160
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16