Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8371.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности Этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом, имевших неадекватный ответ на терапию Адалимумабом или Инфликсимабом в сочетании с Метотрексатом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.05.2013 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
271 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.»
Название ЛП
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8372.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан, таблетки 100 мг, покрытые пленочной оболочкой производства ОАО Биохимик, Россия, и Имигран, таблетки 100 мг производства компании GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.А.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
267 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Биохимик»
Название ЛП
Суматриптан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8373.
Название протокола
Проспективное открытое исследование клинической эффективности фотодинамической терапии с препаратом Радахлорин® опухолевой и предопухолевой патологии шейки матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
263 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"РАДА-ФАРМА"
Название ЛП
Радахлорин®
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8374.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое III фазы исследование оценки эффективности и безопасности применения МК-3102 по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем с умеренной или выраженной хронической болезнью почек или почечной недостаточностью, находящихся на диализе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 02.07.2016
Номер и дата РКИ
272 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-3102
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8375.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Коагил-VII в дозах 40 и 80 мкг/кг при массивных кровотечениях, не связанных с первичной коагулопатией, у пациентов с закрытой травмой (II-III фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
265 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Коагил-VII (Эптаког альфа [активированный])
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8376.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики белимумаба (человеческого моноклонального анти-BLyS антитела) в сочетании со стандартной терапией у детей с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2013 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ
262 23.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1550188, HGS1006 (Белимумаб, БЕНЛИСТА)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
8377.
Название протокола
Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
261 23.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8378.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зи-фактор (азитромицин), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Сумамед форте®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о, Республика Хорватия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
260 18.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Зи-фактор® (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8379.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-045 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Эпивир® (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
259 18.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-045 (Ламивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Приостановлено
8380.
Название протокола
№ Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Антиглау, капли глазные 0,2 %, производства Ломафарм Рудольф Лохманн ГмбХ КГ, Германия, в сравнении с препаратом Альфаган® Р, капли глазные 0,15%, производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США, у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 14.04.2015
Номер и дата РКИ
255 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Антиглау (Бримонидин)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено