GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10564 исследования
8351.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Стоматофит® эксперт (спрей для местного применения, производитель - АО Фитофарм Кленка, Польша) у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта и слизистой оболочки полости рта
Терапевтическая область Стоматология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ 673 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Европлант"
Название ЛП Стоматофит® эксперт
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8352.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 15-месячное исследование в параллельных группах по изучению применения лейкометилтионина бигидрометансульфоната у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой или умеренной степени тяжести
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.10.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ 675 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ TauRx Therapeutics Limited
Название ЛП Лейкометилтионина бигидрометансульфонат (LMTM, TRx0237)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8353.
Название протокола Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Стафицин в капсулах при применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 24.10.2013 - 15.01.2017
Номер и дата РКИ 670 24.10.2013
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био"
Название ЛП Стафицин®
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8354.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, проспективное исследование препарата босентан в качестве вспомогательной терапии для ингаляционного введения оксида азота при лечении персистирующей легочной гипертензии у новорождённых
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.10.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ 669 23.10.2013
Название организации, проводящей КИ Актелион Фармасьютиклз Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
Название ЛП Босентан
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8355.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 668 22.10.2013
Название организации, проводящей КИ ЗИМ Лабораториз Лтд
Название ЛП Розувастатин
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8356.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы по поддерживающей монотерапии олапарибом у пациентов с распространенным раком яичников (стадия FIGO III-IV) с мутацией BRCA после первой линии химиотерапии, содержащей препараты платины
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.08.2028
Номер и дата РКИ 665 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Олапариб (AZD2281)
Города Ижевск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8357.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности селуметиниба (AZD6244; ARRY-142886) (гидросульфат) в комбинации с доцетакселем у пациентов, получающих вторую линию терапии по поводу KRAS позитивного местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (стадия IIIB – IV) (SELECT-1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ 667 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека AB
Название ЛП Селуметиниб (AZD6244)
Города Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8358.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы по поддерживающей монотерапии олапарибом у чувствительных к препаратам платины пациентов с рецидивом рака яичников с мутацией BRCA, у которых получен полный или частичный ответ после химиотерапии, содержащей препараты платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 03.06.2020
Номер и дата РКИ 666 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП AZD2281 (Олапариб, Олапариб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8359.
Название протокола Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Зоварт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикалc Инк/упаковано Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 11.10.2014
Номер и дата РКИ 663 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП Зоварт® (Розувастатин)
Города Одинцово
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8360.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ксалвобин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ремедика Лтд, Кипр) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 662 21.10.2013
Название организации, проводящей КИ Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП Ксалвобин (Капецитабин)
Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50