Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8351.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин Канон, капсулы, 300 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг, (Пфайзер ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.05.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
286 30.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Прегабалин Канон (Прегабалин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8352.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дилакса (целекоксиб 200 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Ревматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
30.04.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
288 30.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Дилакса (Целекоксиб)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8353.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, с последовательной эскалацией дозы, проводимое в два этапа исследование переносимости и безопасности препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин) на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 23.04.2014
Номер и дата РКИ
280 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Фринозол® (фенилэфрин+цетиризин)
Города
Иваново
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8354.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на сравнительную оценку монотерапии вемурафенибом и комбинированной терапии вемурафенибом и препаратом GDC-0973, проводимой пациентам с неоперабельной местнораспространенной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600, которые ранее не проходили лечения по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
277 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5185426 + RO5514041 (Вемурафениб + Кобиметиниб, Зелбораф + Котеллик)
Города
Барнаул, Москва, Омск, Пятигорск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8355.
Название протокола
Влияние ивабрадина на объем, морфологию и состав атеросклеротической бляшки у пациентов с клиническими показаниями к коронарной ангиографии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
285 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S16257 (Ивабрадин)
Города
Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8356.
Название протокола
Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
279 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп
Название ЛП
Бемипарин натрия
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8357.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократных и многократных возрастающих доз препарата AHRO-001 с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у добровольцев с легкой-умеренной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
276 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КардиоНова"
Название ЛП
AHRO-001 (Натрия гиодезоксихолат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8358.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
278 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Название ЛП
MT-1303
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8359.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ЗАО Вертекс, Россия, и зарегистрированного препарата Авелокс®, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, при их приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
283 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8360.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
281 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено