Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10171 исследования
8311.
Название протокола
№ DOX-03-2012 Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Доксорубицин липосомальный (производитель Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Келикс® (производитель – Шеринг-Плау , Бельгия) в составе комбинированной терапии у пациенток с метастатическим раком молочной железы после неэффективной стандартной терапии III фаза.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
319 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Доксорубицин липосомальный (Доксорубицин)
Города
Калуга, Обнинск, Орел, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8312.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормитон ОДТ, таблетки диспергируемые в полости рта 5 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Зипрекса® ЗидисTM, таблетки диспергируемые 5 мг (Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд., Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.05.2013 - 30.08.2014
Номер и дата РКИ
316 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Нормитон ОДТ (Оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8313.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (С.П. Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Монопас®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
317 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
С.П. Инкомед Пвт. Лтд.
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8314.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-044 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Комбивир® (Глаксо Оперэйшенс Великобритания ЛТД) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.05.2013 - 20.05.2014
Номер и дата РКИ
318 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-044 (Зидовудин+Ламивудин, Зилакомб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8315.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) и Пегасис (пэгинтерферон альфа-2a, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) в комбинации с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.05.2013 - 25.05.2016
Номер и дата РКИ
314 23.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8316.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
315 23.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.
Название ЛП
Иделалисиб (GS-1101)
Города
Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8317.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
313 23.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8318.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Азицид®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
312 22.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
АЗИЦИД® (Азитромицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8319.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и АВЕЛОКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
309 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Моксифлоксацин-Акри® (Моксифлоксацин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8320.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Бисопролол, таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
310 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Бисопролол (Бисопролол Тенбис®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено