Сиэтл
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8562 исследования
8321.
Название протокола Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ 243 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Абиратерона ацетат
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8322.
Название протокола Сравнительное исследование противовирусной эффективности и безопасности энтекавира и плацебо у детей и подростков с хроническим HBeAg-позитивным гепатитом B
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ 242 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Скивбб Компани, США ( подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия)
Название ЛП Энтекавир (BMS-200475, Бараклюд)
Города Москва, Новокузнецк, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8323.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл (ЗАО Биоком, Россия) и Моноприл (Бристол-Майерс Сквибб, Италия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 12.05.2012
Номер и дата РКИ 244 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ», Россия
Название ЛП Фозиноприл
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8324.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ 239 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП BI 201335 NA
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8325.
Название протокола Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 240 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП MK-6325
Города Москва
Фаза КИ Ib
Статус КИ Завершено
8326.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 238 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города Кемерово, Москва, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8327.
Название протокола № GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 237 16.06.2011
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Чита, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8328.
Название протокола Клиническое исследование с титрованием дозы и двойной слепой, рандомизированной, плацебо-контролируемой фазой с перекрестным лечением, проводимое с целью продемонстрировать эффективность дозировки интраназального спрея фентанила (INFS) по 400 мкг, а также оценить безопасность и местную переносимость всех дозировок INFS от 50 мкг до 400 мкг, применяемых в течение 12 недель у онкологических пациентов с прорывной болью
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 09.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 236 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ Никомед Денмарк АпС
Название ЛП Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8329.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 235 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Будесонид
Города Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8330.
Название протокола Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 08.06.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 234 07.06.2011
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено