Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8341.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формотерол-натив, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 14.01.2016
Номер и дата РКИ
296 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Формотерол-натив (Формотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8342.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Норфлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Вертекс, и зарегистрированного препарата Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства КРКА, д.д., Ново место, Словения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
297 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Норфлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8343.
Название протокола
№ Antivert1-B09 Эффективность и безопасность фиксированной комбинации циннаризина 20 мг и дименгидрината 40 мг по сравнению с бетагистина дигидрохлоридом 16 мг у пациентов с чувством головокружения периферически-вестибулярного происхождения, как проявления синдрома Меньера.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
302 08.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Хенниг Арцнаймиттель ГмбХ & Ко КГ (HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG)
Название ЛП
Арлеверт
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8344.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы по оценке перорально принимаемого препарата LDK378 в единственной группе ранее не получавших кризотиниб взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, характеризующимся активацией ALK
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
291 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8345.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Оксалиплатин-РОНЦ® (производства Филиал Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, РФ) с препаратом Элоксатин® (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) в составе схемы mFOLFOX6 в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
289 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН)
Название ЛП
Оксалиплатин-РОНЦ® (Оксалиплатин)
Города
Барнаул, Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8346.
Название протокола
№ 25012013-MOX Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
290 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8347.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
294 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Города
Архангельск, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8348.
Название протокола
Использование препарата Ботокс® для лечения постинсультной спастичности нижней конечности у взрослых.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 21.01.2016
Номер и дата РКИ
293 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
БОТОКС® (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) очищенный нейротоксический комплекс
Города
Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8349.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, 52-недельное исследование безопасности и эффективности применения LCZ696 в отношении жесткости артерий путем оценки центрального давления в аорте у пожилых пациентов с первичной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
292 06.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8350.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эксхол®, капсулы, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.05.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
287 30.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено