Протокол 01-2015
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического бактериального простатита
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
212 28.04.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ФЕРОН"
Наименование ЛП
Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные 1 000 000МЕ
Города
Екатеринбург, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Исследование проводится с целью изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ по новому показанию: в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
140
Где проводится исследование
1
2