Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8446 исследования
8291.
Название протокола :Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения эффективности и безопасности препарата Соматулин Депо (ланреотид) в форме инъекций для лечения карциноидного синдрома
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ 154 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ Ипсен Фарма САС, Франция
Название ЛП Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель)
Города Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8292.
Название протокола Открытое многоцентровое дополнительное исследование долгосрочного применения депо-формы арипипразола для внутримышечного введения у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 157 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development
Название ЛП OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8293.
Название протокола Сравнение готовой смеси инсулина лизпро 75/25 два раза в день и базального инсулина гларгин один раз в день в комбинации с прандиальным инсулином лизпро один раз в день в качестве интенсификации инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2, не достигших контроля гликемии при лечении базальным инсулином гларгин в сочетании с метформином и/или пиоглитазоном
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 05.04.2011 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ 153 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани, США
Название ЛП LY275585[P] (Инсулин лизпро двухфазный, Хумалог Микс 25)
Города Волгоград, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8294.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы бавитуксимаба в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ 152 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США
Название ЛП бавитуксимаб
Города Иваново, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8295.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики летрозола в сочетании с PD 0332991 (оральным ингибитором CDK 4/6) в сравнении с монотерапией летрозолом в качестве первой линии терапии распространенного, ER-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в менопаузе
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2011 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ 151 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США
Название ЛП PD 0332991
Города Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8296.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы еженедельного применения Паклитаксела совместно с AMG 386 или плацебо у женщин с рецидивирующим частично чувствительным или устойчивым к препаратам платины эпителиальным раком яичников, первичным раком брюшины или раком фаллопиевых труб.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 150 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 386
Города Воронеж, Иваново, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8297.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 149 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO4917838
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8298.
Название протокола Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Медсикам, таблетки 15 мг, производства Стандард Медсинс ПВТ. Лтд., Индия и Мовалис, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.05.2011 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ 147 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ Стандард Медсинс ПВТ. Лтд.
Название ЛП Медсикам® (Мелоксикам)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8299.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Роксера® (розувастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Крестор® (розувастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.04.2011 - 23.12.2011
Номер и дата РКИ 148 04.04.2011
Название организации, проводящей КИ КРКА, д.д., Ново место, Словения, Словения
Название ЛП Роксера® (розувастатин кальция)
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8300.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 24.09.2015
Номер и дата РКИ 146 01.04.2011
Название организации, проводящей КИ Актив Биотек АБ
Название ЛП ABR-215050 (Тасхинимод)
Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено