Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8301.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с однократным дозированием натощак, с двумя периодами и видами лечения у здоровых добровольцев мужского и женского пола для определения биоэквивалентности препарата Джентадуэто® (две комбинированные таблетки с фиксированной дозой линаглиптина 2,5 мг и метформина 500 мг в каждой таблетке) и комбинацией таблеток линаглиптина 5 мг и метформина 1000 мг.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
338 05.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Название ЛП
Джентадуэто® (линаглиптин+метформин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8302.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид+Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Глибомет, таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг + 400 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
332 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Глибенкламид+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8303.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное исследование III фазы по оценке не меньшей местной переносимости холина альфосцерата (Глиатилин, Италфармако С.п.А., Италия), раствор для инфузий и внутримышечного введения 1000 мг/3 мл и местной переносимости парентерального введения этого препарата в концентрации 1000 мг/ 4 мл у больных с хронической ишемией головного мозга
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
335 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Италфармако С.п.А.
Название ЛП
Глиатилин (холина альфосцерат)
Города
Москва, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8304.
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кепайра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ОАО ВЕРОФАРМ Россия ) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
333 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Кепайра (Леветирацетам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8305.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабелок таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Кадила Фармасютикалз Лимитед, Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Эсаи Ко, Япония)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
334 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Рабелок (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8306.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Ципробай® таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
337 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8307.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Левосальбутамол ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
336 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8308.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксизин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Атаракс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, (ЮСБ Фарма СА, Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
326 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Гидроксизин Канон (Гидроксизин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8309.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрёстное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Кетопрофен Органика, капсулы 50 мг, производства ОАО Органика, Россия и препарата Кетонал, капсулы 50 мг, производства Лек Д.Д., Словения, у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
331 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Кетопрофен Органика (Кетопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8310.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое с параллельными группами исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости Карипразина при применении у пациентов с преобладанием негативных симптомов шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
330 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
«Гедеон Рихтер ПЛС»
Название ЛП
Карипразин
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено