Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8121.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Бипрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 13.06.2014
Номер и дата РКИ
466 12.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ШТАДА ФармДевелопмент"
Название ЛП
Бипрол (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8122.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности добавления Мирабегрона к курсу лечения Солифенацином для пациентов, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), получавших Солифенацин в течение 4 недель и которым требуется дополнительное облегчение симптомов ГАМП.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
513 12.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Мирабегрон
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8123.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы, проводимое без группы контроля, по оценке эффективности и безопасности перорального приема нилотиниба педиатрическими пациентами с впервые диагностированным Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе либо с Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе или фазе обострения при резистентности к иматинибу или дазатинибу или их непереносимости
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
511 09.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8124.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов пеницилламина – таблеток, покрытых плёночной оболочкой 250 мг: препарата Пеницилламин ФС (ООО Натива, Россия) и препарата Купренил® (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
509 09.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Пеницилламин ФС (Пеницилламин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8125.
Название протокола
№ ПК-1/16072012 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пипемидовая кислота капсулы 200 мг (ОАО Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Палин® капсулы 200 мг (Лек д.д., Словения)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
508 09.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Пипемидовая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8126.
Название протокола
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата Фенипра (Ипратропия бромид + Фенотерол), в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беродуал Н (Ипратропия бромид + Фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
512 09.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Фенипра (Ипратропия бромид+Фенотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8127.
Название протокола
Клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Адисорд
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
510 09.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Адисорд (Нифуроксазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8128.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
499 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Периндоприл-Тева (Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8129.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксилокс, капсулы 400 мг производства ООО Озон, Россия и Авелокс таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
498 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Моксилокс (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8130.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Скиноклир гель для наружного применения 15% (производитель ООО Озон, Россия) и Скинорен® гель для наружного применения 15% (производитель ИНТЕНДИС ГмбХ, Германия) у пациентов с угревой болезнью.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
507 08.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Скиноклир (Азелаиновая кислота)
Города
Королёв, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено