Протокол KCT 07/2014 – NALGESIN/RU
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Налгезин® Форте (напроксен) у пациентов в лечении неспецифического болевого синдрома в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (NEST)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
387 21.07.2015
Организация, проводящая КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП
Налгезин® Форте (Напроксен)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой 550 мг
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону
Страна разработчика
Словения
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фаза КИ
IV
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
установить эффективность и безопасность препарата Налгезин® Форте (напроксен, 550 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
130
Где проводится исследование