GY48LS6

Сиэтл
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10135 исследования
7741.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санксамик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО С.П.ИНКОМЕД, Россия; производитель Сандживани Парантерал Лимитед, Индия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Нижфарм, Россия; производитель ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 11.02.2014 - 02.12.2014
Номер и дата РКИ 57 11.02.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "С.П.ИНКОМЕД"
Название ЛП Санксамик (Транексамовая кислота)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7742.
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы для оценки иммуногенности и безопасности двух доз вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™ ) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой совместно с вакциной для профилактики гепатита А (Хаврикс®) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз по схеме в 0, 6 месяцев у здоровых девочек-подростков в возрасте 9-14 лет
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 58 11.02.2014
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Название ЛП вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™)
Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7743.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.02.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 55 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Название ЛП Кабозантиниб (XL184)
Города Воронеж, Новосибирск, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7744.
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование по оценке терапевтической эквивалентности комбинированной терапии небивололом 5 мг и гидрохлоротиазидом 25 мг и комбинированного препарата Небилет Плюс 5/25 мг (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) у пациентов с эссенциальной гипертензией 2 степени
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 56 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Название ЛП Небилет Плюс 5/25 мг (небиволол+гидрохлоротиазид)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7745.
Название протокола Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ФИТ на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 10.02.2014 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ 53 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП МОДЭЛЛЬ® ФИТ (Дезогестрел + Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7746.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата НАКВАН® капли глазные 0.1% для лечения воспалительного процесса после хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ 54 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд
Название ЛП НАКВАН® (Бромфенак)
Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7747.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет для Ротафарм Лимитед, Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 13.05.2015
Номер и дата РКИ 51 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»)
Название ЛП Артоксан (Tеноксикам)
Города Белгород, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7748.
Название протокола “Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.02.2014 - 17.02.2016
Номер и дата РКИ 52 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)
Города Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7749.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СЛИМ СТОРИ проф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Тева) и Фенотропил, таблетки 100 мг (Валента) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2014 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 49 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП СЛИМ СТОРИ проф (Фонтурацетам)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7750.
Название протокола Открытое рандомизированое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,5 г (ИБХ РАН, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 50 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)
Название ЛП Фосфолиповит
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50