Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7741.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки безопасности и эффективности велипариба в комбинации с карбоплатином в сравнении с карбоплатином, применяемых в дополнение к стандартной неоадъювантной химиотерапии, в сравнении со стандартной неоадъювантной химиотерапией у пациентов с начальной стадией тройного негативного рака молочной железы (TNBC), фаза 3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
495 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (ABT-888)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7742.
Название протокола
№ КИ 001-2013 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки 8 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Престариум® А, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производства ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
492 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Периндоприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7743.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол-Виал, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг,( Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко. Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
494 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Рабепразол-Виал (Рабепразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7744.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными аппликациями, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фентанил, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/час (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Дюрогезик® Матрикс, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
493 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Фентанил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7745.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезоден, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
491 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Фами Кер Лимитед, 119571, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, оф. 169.
Название ЛП
Дезоден (диеногест + этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7746.
Название протокола
№10012014-ValSin-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрёстное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приёмом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 20.02.2015
Номер и дата РКИ
487 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Валацикловир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7747.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости Гидрасек® у пациентов с острой диареей
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.09.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
490 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Гидрасек® (Рацекадотрил)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7748.
Название протокола
Открытое исследование с одной группой с целью оценки эффективности и безопасности АВТ-450/Ритонавир/АВТ-267 (АВТ-450/r АВТ-267) и АВТ-333 применяемых совместно с Рибавирином (RBV) у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b и циррозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
489 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-450/ритонавир/АВТ-267, АВТ-333 (ABT-450/r/АВТ-267, АВТ-333)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7749.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, по определению дозировки, оценке безопасности и эффективности придопидина, принимаемого в дозах 45 мг, 67,5 мг, 90 мг и 112,5 мг два раза в сутки, в сравнении с плацебо для симптоматического лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
488 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc)
Название ЛП
Придопидин (TV-7820)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7750.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки вариабельности гликемии, на фоне применения ситаглиптина в сравнении с плацебо, у пациентов с сахарным диабетом второго типа без адекватного контроля гликемии на фоне применения метформина
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
484 25.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк энд Ко, Инк.
Название ЛП
Ситаглиптин (MK-0431, Янувия)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено