Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7721.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 02.08.2017
Номер и дата РКИ
515 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc.)
Название ЛП
Тофацитиниб (CP-690,550-10; Тофацитиниба цитрат)
Города
Владимир, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
7722.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата CBLB612 у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
513 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB612
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7723.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
516 15.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Название ЛП
Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА)
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7724.
Название протокола
DUAL™ VI - Простая титрация. Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (IDegLira) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при использовании двух разных алгоритмов титрации.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2014 - 08.06.2016
Номер и дата РКИ
512 12.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/лираглутид (IDegLira, NN9068)
Города
Барнаул, Самара, Санкт-Петербург, Чебоксары
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7725.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы, проводимое с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики нескольких повышающихся доз препарата MLN9708 для лечения пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса по ISN/RPS.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2014 - 08.06.2018
Номер и дата РКИ
511 11.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Takeda Development Centre Europe Ltd. / Такеда Девелопмент Сентр Юроп Лтд.
Название ЛП
MLN9708 (иксазомиба цитрат)
Города
Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
7726.
Название протокола
Открытое исследование в 5 параллельных группах с целью оценки безопасности и фармакокинетики TD-1792 у пациентов с различной степенью почечной недостаточности в сравнении с контрольной группой здоровых добровольцев после назначения однократной внутривенной дозы препарата 1 мг/кг
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.09.2014 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
510 11.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Р-Фарм»
Название ЛП
TD-1792
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7727.
Название протокола
Долгосрочное исследование результатов для оценки снижения остаточного риска после лечения статинами при приеме Эпановы пациентами с гипертриглицеридемией и высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (STRENGTH)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2014 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
509 10.09.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Эпанова® (Омега-3 свободные жирные кислоты)
Города
Барнаул, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7728.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки влияния эволокумаба на когнитивную функцию у пациентов с клинически выраженным сердечно-сосудистым заболеванием и получающих базовую липидоснижающую терапию статинами: исследование для пациентов, включенных в исследование FOURIER (Исследование 20110118)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2014 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
507 10.09.2014
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Эволокумаб (AMG 145)
Города
Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7729.
Название протокола
Исследование для оценки эффективности и безопасности долгосрочного применения ингаляционного маннитола при лечении взрослых пациентов с муковисцидозом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
508 10.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Фармаксис Лимитед
Название ЛП
Маннитол
Города
Барнаул, Владимир, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7730.
Название протокола
Открытое, несравнительное, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и противоопухолевой активности препарата Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K) при внутримышечном введении взрослым пациентам с солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2014 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
506 09.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "СЛ Онколоджи"
Название ЛП
Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K, Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двухцепочечная])
Города
Иркутск, Санкт-Петербург, Северск, Тюмень
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено