Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
7711.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 17.12.2010 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ № 39 от 17.12.2010
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия
Название ЛП Тиотропия бромид
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7712.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 37 от 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк."
Название ЛП RO5072759 (GA101)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7713.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Мотилиум, таблетки 10 мг (Janssen Pharmaceutica, Бельгия)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 06.12.2010 - 04.11.2011
Номер и дата РКИ № 23 от 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП Мотижект (Домперидон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7714.
Название протокола № CS001P3 Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ № 38 от 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Название ЛП Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Города Казань, Курск, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7715.
Название протокола Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 36 от 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Название ЛП Маситиниб
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7716.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Иммувагпри применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ № 32 от 15.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2
Название ЛП Иммуваг
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7717.
Название протокола Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 18.02.2012
Номер и дата РКИ № 33 от 15.12.2010
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани
Название ЛП BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия)
Города
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7718.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3b фазы с параллельным дизайном по оценке эффективности и безопасности тадалафила в комбинации с финастеридом в течение 6 месяцев у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ № 35 от 15.12.2010
Название организации, проводящей КИ представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.»
Название ЛП Тадалафил (LY450190)
Города
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7719.
Название протокола Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности новых гриппозных вакцин Вакцины Х и Вакцины Y на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.12.2010 - 30.05.2011
Номер и дата РКИ № 28 от 10.12.2010
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная (Вакцина Х и Вакцина Y) (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная], )
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7720.
Название протокола Многоцентровое открытое расширенное исследование по изучению долгосрочной эффективности и безопасности режимов перорального приема таблеток толваптана пациентами с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП)
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2010 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 30 от 09.12.2010
Название организации, проводящей КИ "Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн Инк."
Название ЛП Толваптан (ОРС-41061)
Города Томск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено