GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
7771.
Название протокола Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ 37 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7772.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Програф®, капсулы 5 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 31 28.01.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Такролимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7773.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид Канон, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.01.2014 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ 28 27.01.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Нимесулид Канон (Нимесулид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7774.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ро-статин капсулы 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 26 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Ро-статин (Розувастатин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7775.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 27 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Розувастатин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7776.
Название протокола Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Гемцитабин-РОНЦ® (производства Филиал Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, РФ) с препаратом Гемзар® (Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария); производитель: Lilly France (Франция)) в составе схемы гемцитабин + цисплатин в качестве первой линии химиотерапии у больных распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ 25 23.01.2014
Название организации, проводящей КИ Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН
Название ЛП Гемцитабин-РОНЦ® (Гемцитабин)
Города Барнаул, Казань, Москва, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7777.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ 24 23.01.2014
Название организации, проводящей КИ Софирис Био Корп.
Название ЛП PRX302
Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7778.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 Фулвестранта (Фазлодекс®) совместно или без PD 0332991 (Палбоциклиб) ± Гозерелин у женщин с положительными гормональными рецепторами, HER2 негативным метастатическим раком молочной железы с прогрессирующим заболеванием после предшествующей эндокринной терапии.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ 23 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ «Пфайзер Инк.»
Название ЛП PD 0332991 (Палбоциклиб)
Города Белгород, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7779.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности применения исследуемого препарата GLPG0634 с длительным периодом последующего наблюдения у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 29.05.2023
Номер и дата РКИ 21 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ Галапагос НВ
Название ЛП GS-6034, GLPG0634 (филготиниб)
Города Владимир, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
7780.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном у пациентов, получавших ранее терапию по поводу индолентной неходжкинской лимфомы
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 19 22.01.2014
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города Архангельск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тамбов, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50