Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7731.
Название протокола
№ Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное перекрестное исследование безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин-Ферейн® раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл (ЗАО Брынцалов-А, Россия) и Клексан® раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл (САНОФИ-АВЕНТИС Франс, Франция, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 04.04.2016
Номер и дата РКИ
502 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Эноксапарин - Ферейн® (Эноксапарин натрия)
Города
Иваново
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7732.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое, проводимое в двух группах исследование II фазы с целью изучения преимуществ улучшенной лекарственной формы деферазирокса (таблеток, покрытых пленочной оболочкой)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 15.04.2016
Номер и дата РКИ
504 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Деферазирокс (ICL670, Эксиджад)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7733.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование 3 фазы по сравнению эффективности и безопасности внутривенных инфузий препарата Фломоксеф с внутривенными инфузиями препарата Цефепим при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая пиелонефриты.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 15.06.2016
Номер и дата РКИ
505 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Такеда Фармасьютикалс"
Название ЛП
Фломоксеф (Анзурн)
Города
Волгоград, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7734.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Омник® Окас® таблетки с контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды), версия 1.0 от 25 марта 2014.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
503 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7735.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 6,25 мг ООО Озон Фарм, Россия и Лодоз таблетки, покрытые оболочкой 5 мг + 6,25 мг Мерк Сантэ с.а.с., Франция, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
501 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7736.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 15.05.2016
Номер и дата РКИ
499 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7737.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг ООО Озон Фарм, Россия и Ко-диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
500 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
Волгоград
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7738.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Ланотан (ПАО Фармак, Украина) и Ксалатан® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
497 04.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Фармак"
Название ЛП
Ланотан (Латанопрост)
Города
Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7739.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах по оценке эффективности, долгосрочной безопасности и переносимости PF-04950615 у пациентов с первичной гиперлипидемией или комбинированной дислипидемией с риском сердечно-сосудистых осложнений
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2014 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
498 04.09.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк."
Название ЛП
PF-04950615 (RN316)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7740.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб Россия) и Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
496 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Антипростудин (Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено