Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7731.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения в составе комплексной терапии препарата Полиоксидоний®, таблетки, 12 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) при лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 3 до 14 лет.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
390 23.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Полиоксидоний (Азоксимера бромид)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7732.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности офатумумаба для подкожного введения у пациентов с обыкновенной пузырчаткой.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.07.2015 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
393 23.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Офатумумаб (GSK1841157)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7733.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Вориол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (МСН Лабораториз Лтд, Индия), и препарата Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.07.2015 - 20.05.2018
Номер и дата РКИ
391 23.07.2015
Название организации, проводящей КИ
МСН Лабораториз Прайвит Лимитед
Название ЛП
Вориол (Вориконазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7734.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с 26-недельным периодом лечения, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость препарата NVA237, применяемого 1 или 2 раза в сутки у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой хронической обструктивной болезнью лёгких.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
389 22.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Гликопиррония бромид (NVA237)
Города
Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7735.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Налгезин® Форте (напроксен) у пациентов в лечении неспецифического болевого синдрома в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (NEST)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
387 21.07.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Налгезин® Форте (Напроксен)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7736.
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Флутиспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 03.08.2016
Номер и дата РКИ
386 21.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Флутиспир® Лангхалер® (Флутиказон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7737.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке улучшения выживаемости при применении препарата Ксилоникс™ при метастатическом колоректальном раке
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2015 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
388 21.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ИксБиотек Джермани, ГмбХ (XBiotech Germany, GmbH)
Название ЛП
Ксилоникс™
Города
Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7738.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность Атезолизумаба (MPDL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом или Атезолизумаба в комбинации с карбоплатином и наб-паклитакселом, в сравнении с комбинацией карбоплатина и наб-паклитаксела, у ранее не получавших химиотерапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 17.03.2023
Номер и дата РКИ
384 20.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Волгоград, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7739.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, долгосрочное продленное исследование для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у детей с эпилепсией с парциальными приступами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
385 20.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биосайенсез Инк.
Название ЛП
Лакосамид
Города
Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7740.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по сравнительной оценке абемациклиба (LY2835219) и доцетаксела в терапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии после химиотерапии на основе производных платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
382 17.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено