Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
7731.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Инсулин Гларгин, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл (Гань энд Ли Фармасьютикалс, Китай) и Лантус®, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГМБХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 18.02.2017
Номер и дата РКИ
118 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЭНДОДЖЕНИКС"
Название ЛП
Инсулин гларгин
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7732.
Название протокола
Открытое, многоцентровое продление исследования для оценки безопасности длительного подкожного введения QGE031 в дозе 240 мг с интервалом 4 недели в течение 52 недель у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, завершивших участие в исследовании CQGE031B2201
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
117 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7733.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Алерана (2% и 5% раствор миноксидила) в терапии больных андрогенетической алопецией
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
114 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Алерана (Миноксидил)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7734.
Название протокола
№ TSEL-IV-2013 Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование эффективности препарата Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
108 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Целлекс
Города
Воронеж, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7735.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
110 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Силденафил
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7736.
Название протокола
Оценка эффективности препарата Нольпаза® (пантопразол) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Контролок® (пантопразол) порошок для приготовления раствора для внутривенного введения в отношении влияния на уровень внутрижелудочного рН, фармакодинамического маркера клинической эффективности, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
107 11.03.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП
Нольпаза® (Пантопразол)
Города
Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7737.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропиум-натив (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) в сравнении с препаратом Атровент® (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2014 - 05.02.2015
Номер и дата РКИ
106 07.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Ипратропиум-натив (Ипратропия бромид)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7738.
Название протокола
Фаза 2, рандомизированное, открытое исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при использовании 3 различных дозовых уровней применяемого еженедельно TV-1106 в сравнении с ежедневным рекомбинантным гормоном роста человека (Генотропин®) у нелеченных ранее, препубертатных детей с дефицитом гормона роста
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 15.04.2016
Номер и дата РКИ
105 07.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикалс Индастриал Лтд
Название ЛП
TV-1106 (Альбутропин)
Города
Ижевск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7739.
Название протокола
№ 16273 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сталтор таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ЭМС С.А., Бразилия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
103 05.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Сталтор (розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7740.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Виванат Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Бонвива® (Ф.Хоффманн Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2014 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
102 05.03.2014
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Виванат Ромфарм (Ибандроновая кислота)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено