Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
7701.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности введения вакцины V212 у пациентов, которым планируется аутогенная трансплантация костного мозга.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.12.2010 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ № 51 от 30.12.2010
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк, США
Название ЛП Вакцина V212
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7702.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 31.12.2010 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 48 от 29.12.2010
Название организации, проводящей КИ Селджен Корпорэйшн, США
Название ЛП СС-10004 (Апремиласт)
Города Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7703.
Название протокола Испытание безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной культуральной живой (ВекторФлю), лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ № 46 от 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ ФГУН «ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора»
Название ЛП Вакцина гриппозная культуральная живая (Вектор-Флю)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7704.
Название протокола Открытое исследование Ib фазы по оценке безопасности и клинической эффективности кризотиниба (PF-02341066) при заболеваниях с генетическими изменениями в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ № 47 от 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП (Кризотиниб, Кризотиниб)
Города
Фаза КИ Ib
Статус КИ Проводится
7705.
Название протокола №Версия 4, 30.03.2012. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА КАНЦЕРОЛИЗИН У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ, НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ГЛИОБЛАСТОМОЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 45 от 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека»
Название ЛП (Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин
Города Новосибирск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
7706.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ № 44 от 22.12.2010
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США
Название ЛП PF-04383119, RN624 (Танезумаб)
Города
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7707.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ № 40 от 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб )
Города Екатеринбург, Рязань, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7708.
Название протокола Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ № 42 от 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ
Название ЛП BI 10773
Города Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7709.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.07.2012
Номер и дата РКИ № 41 от 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»
Название ЛП BI 10773
Города Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7710.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ № 43 от 20.12.2010
Название организации, проводящей КИ "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд"
Название ЛП TL011
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено