Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10182 исследования
7581.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Динамико Форвард, пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг (Тева) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Пфайзер) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
271 19.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Динамико Форвард (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7582.
Название протокола
Международное открытое продолжение исследования CL-503012 фазы 3 применения препарата КИАКТАтм у пациентов с АА-амилоидозом.
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 16.12.2016
Номер и дата РКИ
267 19.05.2014
Название организации, проводящей КИ
A.T. Development Switzerland SARL / А.Т. Девелопмент Свитзерленд САРЛ
Название ЛП
NC-503 (Эпродизат динатрий, КИАКТА)
Города
Екатеринбург, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7583.
Название протокола
Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2014 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
262 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7584.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства РА Кем Фарма Лимитед, Индия) и препарата-аналога Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.05.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
260 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7585.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное пилотное клиническое исследование безопасности и эффективности Peпариксина в качестве средства профилактики ранней дисфункции трансплантата у пациентов, перенесших ортотопическую аллотрансплантацию печени
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
263 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ДОМПЕ С.п.А
Название ЛП
Репариксин
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7586.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и препарата Метализе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с острым инфарктом миокарда
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2014 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
261 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин
Города
Белгород, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7587.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование 3 фазы по изучению талазопариба (BMN 673) в сравнении с препаратом по выбору врача в 2 параллельных группах пациентов с генеративной мутацией гена BRCA с местнораспространенным и/или метастатическим раком молочной железы, которые ранее прошли курсы химиотерапии для лечения метастазов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
258 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
«Медивэйшн Инк.» (Medivation Inc.)
Название ЛП
Талазопариб (BMN 673)
Города
Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7588.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
251 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7589.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии препаратом LEE011 и летрозолом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, которым не проводилась предшествующая терапия по поводу распространенной стадии заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
256 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(LEE011, LEE011)
Города
Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7590.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
255 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Мурманск, Оренбург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено