Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10182 исследования
7611.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
235 30.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АОП Орфан Фармасьютикалс АГ
Название ЛП
Анагрелида ретард (Анагрелид)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7612.
Название протокола
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики Нарлапревира при назначении однократной пероральной дозы 200 мг и в комбинации с Ритонавиром 100 мг у пациентов с нарушением функции печени и соответствующих им здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
234 30.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Р-Фарм»
Название ЛП
Нарлапревир (PJ0511, SCH 900518)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7613.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Лабораторио Фармачеутико СИТ с.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
232 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Бипериден
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7614.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янссен-Силаг, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
231 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Домперидон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7615.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, 20 мг (Сандоз д.д., Словения) и Сиалис® (тадалафил), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
233 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Тэдаллис® (тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7616.
Название протокола
№ 01-(ФД-ГЭ)-2013 Контролируемое открытое исследование переносимости и диагностической эффективности препарата Гексасенс® – фотосенсибилизатора для флуоресцентной диагностики рака мочевого пузыря
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
230 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Гексасенс®
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7617.
Название протокола
Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
227 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7618.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
229 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
PF-04950615 (RN316)
Города
Архангельск, Большая Ижора, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7619.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соннован® и зарегистрированного препарата аналога.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
228 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Соннован® (Мелатонин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7620.
Название протокола
№ 21112012-KTF-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии болевого синдрома у пациентов в раннем послеоперационном периоде после перенесенной лапароскопической холецистэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 25.09.2015
Номер и дата РКИ
225 25.04.2014
Название организации, проводящей КИ
"ВЕТПРОМ АД"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено