Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7591.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности меполизумаба , а также его влияния на маркеры контроля астмы при применении в течение 24 недель в дополнение к стандартной терапии пациентов с тяжелой эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
643 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7592.
Название протокола
26-недельное, открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности инсулина детемир в сравнении с инсулином Нейтральный Протамин Хагедорна в комбинации с метформином и диетой/физической нагрузкой для контроля гликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии при применении метформина ± другого перорального сахароснижающего препарата (препаратов) ± базального инсулина
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ
649 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин детемир (Левемир®ФлексПен®)
Города
Ижевск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7593.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, мультикогортное исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации софосбувира и рибавирина в единственной терапевтической группе подростков и детей с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 2 или 3.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
645 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Софосбувир
Города
Красноярск, Москва, Новокузнецк, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7594.
Название протокола
Сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
638 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Флебавен® (Гесперидин + Диосмин)
Города
Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7595.
Название протокола
№ 2013-14-11 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бактолин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Микро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Урология, Хирургия, Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
641 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Бактолин (Линезолид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7596.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
642 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Название ЛП
Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан)
Города
Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7597.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIa/IIb фазы по оценке эффективности и безопасности вателизумаба, а также дозозависимости ответов на него, у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2014 - 15.07.2016
Номер и дата РКИ
637 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
Вателизумаб (SAR339658)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7598.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени и с неполным ответом на лечение Устекинумабом (NAVIGATE)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2014 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
639 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Липецк, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7599.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) для профилактики венозных тромбозов и эмболий при ортопедических операциях
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2014 - 18.11.2016
Номер и дата РКИ
640 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-080 (Эноксапарин натрия)
Города
Курган, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7600.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности PF-06438179 и Инфликсимаба в комбинации с Метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени тяжести, имевших неадекватный ответ на терапию Метотрексатом (Фаза 3).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2014 - 13.03.2018
Номер и дата РКИ
636 12.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк (Pfizer Inc)
Название ЛП
PF-06438179 (инфликсимаб)
Города
Владимир, Кемерово, Красноярск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено