Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10182 исследования
7601.
Название протокола
Проспективное интервенционное исследование фармакокинетики и безопасности фиксированной комбинации долутегравира, абакавира и ламивудина у беременных женщин
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
244 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
GSK2619619 (долутегравир/абакавир/ламивудин)
Города
Орёл, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7602.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и противовирусной активности ИД-4025 у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1, 2a, 3a), ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
245 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Интеллектуальный диалог"
Название ЛП
ИД-4025
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7603.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.05.2014 - 06.07.2018
Номер и дата РКИ
243 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Города
Дзержинский, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7604.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Прегабио (прегабалин, 300 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Лирика® (прегабалин, 300 мг, капсулы, Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
242 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Прегабио (Прегабалин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7605.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности альдоксорубицина в сравнении с препаратом, выбранным исследователем, у пациентов с метастатической, местно-распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей, с рецидивом или рефрактерностью к предыдущей неадъювантной химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 16.04.2018
Номер и дата РКИ
246 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Цитрикс Корпорэйшн
Название ЛП
Альдоксорубицин
Города
Казань, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7606.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Скан Биотек Лтд. (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 17.04.2015
Номер и дата РКИ
240 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Теризидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7607.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
239 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл
Название ЛП
RPC1063
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7608.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 15.01.2018
Номер и дата РКИ
241 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Города
Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7609.
Название протокола
Исследование клинических исходов с целью сравнения частоты значимых сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, получавших лосмапимод в сравнении с плацебо. (Сокращенное название: ингибирование киназы p38 MAP в качестве мишени терапии лосмапимода и улучшение исходов острого коронарного синдрома - (LATITUDE)-TIMI 60).
Терапевтическая область
Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
05.05.2014 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
237 05.05.2014
Название организации, проводящей КИ
“ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Лосмапимод
Города
Барнаул, Белгород, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7610.
Название протокола
Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
236 30.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Галичфарм"
Название ЛП
L-Лизина эсцинат
Города
Волгоград, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено