Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7551.
Название протокола
№ ММТ-06-01 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Моменза, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Фармеа, Франция) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
686 02.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Моменза (Мометазон)
Города
Владимир, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7552.
Название протокола
№ 10012014-ImmIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы, 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Гливек® капсулы, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 26.02.2016
Номер и дата РКИ
680 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ОО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7553.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
681 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
FibroGen, Inc.
Название ЛП
Роксадустат
Города
Архангельск, Барнаул, Волжский, Ижевск, Иркутск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7554.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, исследование III фазы с активным контролем для оценки безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии у пациентов, находящихся на диализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
682 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
FibroGen, Inc.
Название ЛП
Роксадустат
Города
Архангельск, Барнаул, Ижевск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Рязань, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7555.
Название протокола
Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
679 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
ИммуВаг
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7556.
Название протокола
Действие препарата F17464 при применении для лечения острых приступов шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
684 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Пьер Фабр Медикамент
Название ЛП
F17464
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7557.
Название протокола
Изучение фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности многократного приема препарата S 38844 при пероральном применении с повышением дозы по сравнению с плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и систолической дисфункцией левого желудочка. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
683 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 38844
Города
Барнаул, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7558.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
678 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Название ЛП
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7559.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Пентафлуцин-Бронхо, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Уралбиофарм, Россия) в лечении острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
677 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм"
Название ЛП
Пентафлуцин-Бронхо
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7560.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства ООО Озон, Россия и Трентал®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства Санофи Индия Лимитед, Индия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
676 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено