Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7621.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дютан, капсулы пролонгированного действия 200 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
612 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Дютан (Мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7622.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линкомицин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Линкомицин, капсулы, 250 мг (ООО Производство Медикаментов, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
613 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Линкомицин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7623.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки иммуногенности, реактогенности и безопасности конъюгированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b Вэл-Хиб (Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд, Китай) в сравнении с вакциной Акт-ХИБ (Санофи Пастер С. А., Франция) при 3-кратной первичной вакцинации в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев у здоровых детей в Российской Федерации
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
615 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд
Название ЛП
Вэл-Хиб (Конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7624.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекар-ственных препаратов Леверетт мини, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания), и Минизистон® 20 фем, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
617 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Название ЛП
Леверетт мини (Левоноргестрел + Этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7625.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III препарата BBI608 в сочетании с паклитакселом один раз в неделю по сравнению с плацебо в сочетании с паклитакселом один раз в неделю у взрослых пациентов с распространенной, ранее леченой аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
616 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Бостон Биомедикал Инк.
Название ЛП
BBI608
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7626.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности однократных доз силденафила при приеме в таблетке для рассасывания с водой или без воды и таблетки Виагра®, принимаемой с водой, у здоровых мужчин.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
619 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство корпорации "Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн" (США)
Название ЛП
Виагра® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7627.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами, двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метилдопа таблетки, 250 мг (ЗАО Р-Фарм, Россия) и Допегит® таблетки, 250 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2014 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
606 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Метилдопа
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7628.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы комбинации A+AVD в сравнении с комбинацией ABVD в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной стадией Классической Лимфомы Ходжкина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
605 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
«Милленниум Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
Брентуксимаб Ведотин (SGN-35, Adcetris®)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7629.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 25.06.2015
Номер и дата РКИ
607 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7630.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности S 066913 у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий. Двойное слепое, международное исследование по оценке эффективности S 066913 у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий – ингибитор IKur (DIAGRAF - IKUR).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
609 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 066913
Города
Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено