Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
211.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPO010 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
240 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
LPO010 (Тофацитиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
212.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Арифон®ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
239 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Индапамид ретард (Индапамид, SS_574)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
213.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование по оценке фармакокинетики и безопасности лекарственного препарата Тамерит®, 100 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО Абидафарма, Россия), в сравнении с препаратом Галавит®, 100 мг, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО СЭЛВИМ, Россия), при однократном введении (исследуемый препарат – внутривенно, референтный препарат – внутримышечно) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ
238 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Абидафарма"
Название ЛП
Тамерит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
214.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, двухпоследовательное, перекрестное, четырёхпериодное исследование биоэквивалентности и биоэффективности SAR448153 после однократного подкожного введения пациентам мужского пола с сахарным диабетом первого типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
236 02.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
SAR448153 (Инсулин гларгин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
215.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Глюкофаж® Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
235 30.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Метформин Лонг (Метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
216.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
233 29.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Нурфика (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
217.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
234 29.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
218.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 5 мг (ООО
Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
229 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Арипипразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
219.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной
доступности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные
(Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, UK) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
230 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
220.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата IBU и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
227 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ