Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
231.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препарата Сулодексид, капсулы, 250 ЛЕ (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вессел® Дуэ Ф капсулы, 250 ЛЕ (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
136 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Сулодексид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
232.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное трехпериодное с тремя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы, 16 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды, с изучением влияния приема пищи на фармакокинетику (прием препарата натощак/после еды)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Изотретиноин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
233.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
137 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-26 (Ребамипид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
234.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оксавен таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (АО Олфа, Латвия) и Ликсиана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
133 02.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Оксавен (Эдоксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
235.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
131 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
PTPRTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
236.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследо-вание биоэквивалентности препаратов Арзилтан, таблетки, 80 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых субъектов после однократного при-ема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
129 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Арзилтан (Азилсартана медоксомил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
237.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
130 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-OMF200 (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
238.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО СитиФарм, Россия) и препарата Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Д-р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
134 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
239.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов EEU162500, (АО АКРИХИН, Россия), и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
125 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU162500 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
240.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Месамед, суппозитории ректальные, 500 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата сравнения Салофальк, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
126 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Месамед (Месалазин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ