Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
221.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
228 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
222.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, капсулы, 200 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
223 22.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
223.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное с полным репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ралтегравир, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата при однократном приёме внутрь натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
220 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
224.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фраксипарин®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
222 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
225.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Напроксен-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
216 20.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Напроксен-Фармстандарт (Напроксен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
226.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
218 20.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Медика"
Название ЛП
Афатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
227.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
211 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
228.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
214 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
229.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ипраглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Суглат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев в
перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
213 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ипраглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
230.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эмпаглифлозин-ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
212 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Эмпаглифлозин-ВМ (Эмпаглифлозин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ