Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
221.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в условиях приема лекарственных средств натощак внутрь у здоровых добровольцев мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
450 03.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
222.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RND232400 и референтного препарата с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
447 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND232400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
223.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Неофурагинум, таблетки 50 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
446 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» (Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»)
Название ЛП
Неофурагинум (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
224.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RВ 2502136, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
445 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RВ-2502136
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
225.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
443 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
226.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
442 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
227.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
441 29.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Эстрадиола валерат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
228.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
436 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб, капсулы 140 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
437 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ибрутиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
230.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл таблетки 2.5 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
435 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ