Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
241.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Бриварацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Бривиакт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2025 - 18.12.2027
Номер и дата РКИ
198 05.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Бриварацетам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
242.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
195 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-28/2024
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
243.
Название протокола
Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клобетазол, мазь для наружного применения 0,05% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Дермовейт®, мазь для наружного применения, 0,05% (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2025 - 30.08.2025
Номер и дата РКИ
196 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
244.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата CAS198 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 01.11.2026
Номер и дата РКИ
191 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
CAS198
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
245.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
194 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Далтепарин натрия
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
246.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Изопринозин, таблетки 500 мг, производитель Техническое фармацевтическое общество Лузомедикамента, С.А., Португалия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
192 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Инозин пранобекс
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
247.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30871 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
187 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30871
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
248.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин, 20 мг, таблетки (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Никсар®, 20 мг, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
190 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Биластин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
249.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПИКСАБАН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
189 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
АПИКСАБАН АВЕКСИМА (Апиксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
250.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 20.01.2027
Номер и дата РКИ
188 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ