Протокол 010-03
Название протокола
Рандомизированное исследование II/III фаз для сравнительной оценки MK-3475 (SCH900475) в двух дозах и доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком легких, ранее получавших терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2013 - 27.07.2021
Номер и дата РКИ
733 27.11.2013
Организация, проводящая КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП
MK-3475 (SCH900475)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг; раствор для внутривенного введения 100 мг/4 мл (флаконы).
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение сравнительной оценки MK-3475 (SCH900475) в двух дозах и доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
70
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6