Протокол RGB-02-101
Название протокола
Сравнительная оценка эффективности и безопасности многократного применения фиксированных доз препаратов RGB-02 и Неуласта® у пациентов, получающих химиотерапевтическое лечение, вызывающее нейтропению
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
730 22.11.2013
Организация, проводящая КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП
RGB-02 (пэгфилграстим)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (шприц 1.000 шприц)
Города
Архангельск, Казань, Курск, Москва, Пятигорск, Самара, Ярославль
Страна разработчика
Венгрия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка и сравнение эффективности и безопасности применения препарата RGB-02 по сравнению с Неуласта® (оба в форме подкожных (п/к) инъекций) у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию.
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
120
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
7