Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 511 исследования
421.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезал, таблетки для рассасывания, 5 мг (Специфар С.А., Греция) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
652 17.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Дезал (дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
422.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Пантодерм® Плюс, крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН) и Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия), назначаемых больным с повреждениями кожного покрова (раны, ссадины, порезы, царапины, потертости, ожоги) с наличием риска инфицирования.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
595 26.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Пантодерм® Плюс (Декспантенол + Хлоргексидин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
423.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Такропик®, мазь для наружного применения 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Протопик®, мазь для наружного применения 0,1% (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести и тяжелым атопическим дерматитом в стадии обострения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
596 26.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Такропик® (Такролимус)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
424.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® К, крем для наружного применения 0,1 %, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан®, крем для наружного применения (Интендис ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
593 24.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
425.
Название протокола
Пилотное, проспективное, моноцентровое открытое исследование переносимости и безопасности комбинированного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия) при нанесении на ногтевые пластины пальцев ног здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
550 10.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат)
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
426.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
539 28.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
427.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза
Терапевтическая область
Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
537 26.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн
Название ЛП
MT-1303
Города
Батайск, Москва, Рязань, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
428.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
523 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
429.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с хроническим тонзиллитом, острым и обострением хронического ларингита
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
458 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
430.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование, направленное на подтверждение одинаковой эффективности и сравнение безопасности и иммуногенности аналогового биологического препарата этанерцепт (GP2015) и Энбрела® при лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом в среднетяжелой и тяжелой форме
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
462 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
GP2015 (этанерцепт)
Города
Королёв, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ