Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 511 исследования
401.
Название протокола
Меполизумаб в сравнении с плацебо в качестве дополнительной терапии пациентов с частыми обострениями ХОБЛ
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
318 11.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
402.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
284 26.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПП "Фармаклон"
Название ЛП
(Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
403.
Название протокола
Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
272 20.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сталлержен Восток"
Название ЛП
Алиосталь Прик
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
404.
Название протокола
Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2014 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
262 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
405.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея (Омнарис®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 16.11.2014
Номер и дата РКИ
253 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Такеда Фармасьютикалс"
Название ЛП
Омнарис® (циклесонид)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
406.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2014 - 20.03.2017
Номер и дата РКИ
189 10.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Элевента"
Название ЛП
OC000459
Города
Волгоград, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
407.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, в параллельных группах, сравнительное фазы III клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный, в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный, в лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
157 28.03.2014
Название организации, проводящей КИ
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Название ЛП
Димиста (Азеластин + Флутиказон)
Города
Москва, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
408.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Алерана (2% и 5% раствор миноксидила) в терапии больных андрогенетической алопецией
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
114 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Алерана (Миноксидил)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
409.
Название протокола
52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
62 14.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Батайск, Москва, Рязань, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
410.
Название протокола
“Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2014 - 17.02.2016
Номер и дата РКИ
52 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)
Города
Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ