№;Протокол;"Название протокола";"Терапевтическая область";"Дата начала и окончания КИ";"Номер и дата РКИ";"Название организации, проводящей КИ";"Название ЛП";Города;"Фаза КИ";"Медицинских учреждений с открытым набором" 1.;"06-Спутник Лайт -2020";"Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Спутник Лайт в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика";"08.01.2021 - 31.12.2021";"№ 1 от 08.01.2021";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»";"Спутник Лайт (Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)";"Москва, Санкт-Петербург";I-II; 2.;PoSpr/PhI_2017;"Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл с участием здоровых добровольцев";Иммунология;"15.01.2018 - 31.03.2018";"№ 10 от 15.01.2018";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)";Ярославль;I; 3.;CS-DR01-12;"Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.";"Аллергология и иммунология";"15.02.2013 - 01.01.2016";"№ 100 от 15.02.2013";"Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.";"Дезринит (Мометазон)";"Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь";III; 4.;"GPN013A2301 / GP13-201";"Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов";"Терапия (общая), Иммунология, Ревматология";"02.03.2015 - 31.12.2016";"№ 107 от 02.03.2015";"Гексал АГ";"GP2013 (Ритуксимаб)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа";II; 5.;DESSYR-02-2018;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дезлоратадин ДС, сироп 0,5 мг/мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата сравнения Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"05.03.2019 - 01.09.2019";"№ 107 от 05.03.2019";"ВЕТРОМ АД";"Дезлоратадин ДС (Дезлоратадин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 6.;MMH-ER-003;"Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология";"20.02.2013 - 31.12.2018";"№ 109 от 20.02.2013";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Эргоферон;"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";IV; 7.;MMNZ-01;"Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Моместер, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ОАО АКРИХИН, Россия), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.";"Аллергология и иммунология";"03.03.2015 - 31.07.2017";"№ 110 от 03.03.2015";"Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)";"Моместер (мометазон)";"Владикавказ, Всеволожск, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта";III; 8.;BCD-057-1;"Одноцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности однократного подкожного введения препарата BCD-057 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® у здоровых добровольцев";"Иммунология, Ревматология";"03.03.2015 - 20.05.2016";"№ 111 от 03.03.2015";"ЗАО ""Биокад""";"BCD-057 (Адалимумаб)";Санкт-Петербург;I; 9.;MMH-407-003;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет.";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика";"01.03.2021 - 31.12.2024";"№ 116 от 01.03.2021";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Рафамин;"Волгоград, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа";III; 10.;PRM002/H-01;"Рандомизированное, простое слепое, проводимое в двух параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ремифирен, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с препаратом Ремикейд® (инфликсимаб), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий";Иммунология;"10.03.2015 - 31.12.2015";"№ 116 от 05.03.2015";"ООО ""Промоген-МАТ""";"Ремифирен (PRM-002, Инфликсимаб)";Москва;I; 11.;TT-06;"Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препарата SQ tree в таблетированной форме у детей и подростков (от 5 до 17 лет) с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом и/или конъюнктивитом, вызванным пыльцой березы и деревьев, принадлежащих к гомологичной группе березы";"Педиатрия, Аллергология и иммунология";"01.03.2021 - 14.03.2024";"№ 117 от 01.03.2021";"«АЛК-Абелло А/С»";"SQ tree (СЛИТ-таблетка)";Москва;III; 12.;АТР-II/III-07/20;"Двойное слепое рандомизированное исследование реактогенности, безопасности и специфической активности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный у пациентов с туберкулезом органов дыхания в возрасте 18-50 лет";"Аллергология и иммунология";"01.03.2021 - 31.12.2021";"№ 118 от 01.03.2021";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства";"Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении";Санкт-Петербург;II-III; 13.;МН-ВАК-I-01/16;"Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"19.02.2016 - 01.06.2016";"№ 118 от 19.02.2016";"ФГУП ""ПИПВЭ им.М.П.Чумакова""";"МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа))";"Кольцово, Пермь";I; 14.;IM006-016;": Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозировки, оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BMS-986142 у пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности терапии метотрексатом с или без использования ингибиторов ФНО.";Иммунология;"19.02.2016 - 31.12.2022";"№ 119 от 19.02.2016";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";BMS-986142;"Москва, Санкт-Петербург, Тольятти";II; 15.;"EFC 14146";"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба 300 мг каждые 2 недели в течение 24 недель лечения у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами";"Аллергология и иммунология";"16.01.2017 - 30.12.2018";"№ 12 от 16.01.2017";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Дупилумаб (SAR231893, REGN668)";"Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 16.;01-ГамЭвак-Комби-2016;"Международное многоцентровое исследование иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"01.03.2016 - 31.12.2020";"№ 120 от 19.02.2016";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола";Москва;III-IV; 17.;ЖЛХ-III-01/20;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак, производства ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН, в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой, производства ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН, с участием добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет";Иммунопрофилактика;"23.03.2020 - 31.12.2020";"№ 120 от 23.03.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""СМАРТБИОТЕХ""";"СинСаВак (Вакцина для профилактики желтой лихорадки)";"Кольцово, Пермь";III; 18.;MMH-ER-008;"Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в лечении кишечных инфекций вирусной этиологии у детей";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология";"19.02.2016 - 31.12.2021";"№ 121 от 19.02.2016";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Эргоферон;"Екатеринбург, Казань, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";IV; 19.;05032012-DES-001;"Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эриус® сироп 0,5 мг/мл (Шеринг Плау-Лабо Н.В., Бельгия, собственный филиал Шеринг-Плау Корпорейшн/США) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"01.03.2013 - 01.02.2014";"№ 124 от 25.02.2013";"ОАО ""Гедеон Рихтер""";"Лордестин® (Дезлоратадин)";Москва;Биоэквивалентность; 20.;DSL001;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"25.03.2020 - 31.12.2023";"№ 126 от 25.03.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""РИФ""";Дезлоратадин;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 21.;42756493BLC2002;"Исследование Ib-II фазы безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики различных схем терапии эрдафитинибом у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком";"Онкология, Иммунология";"15.03.2019 - 25.10.2022";"№ 128 от 15.03.2019";"Янссен Фармацевтика НВ";"JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб)";"Барнаул, Иваново, Истра, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тамбов, Тюмень";I-II; 22.;15/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота Канон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола";Иммунология;"25.03.2020 - 01.05.2021";"№ 129 от 25.03.2020";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Микофеноловая кислота Канон (Микофеноловая кислота)";Казань;Биоэквивалентность; 23.;DSL-04-2017;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки 5 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"15.01.2018 - 31.12.2018";"№ 13 от 15.01.2018";"Ксантис Фарма Лимитед";Дезлоратадин;Казань;Биоэквивалентность; 24.;"EFC 14280";"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба в течение 52 недель у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами";"Аллергология и иммунология";"16.01.2017 - 30.03.2019";"№ 13 от 16.01.2017";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Дупилумаб (SAR231893, REGN668)";"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль";III; 25.;СФ-5;"Открытое рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Флутиказон в форме назального спрея (SAVA Medica Ltd.), в сравнении с эффективностью, безопасностью и переносимостью препарата Фликсоназе в форме назального спрея (GlaxoSmithКline Pharmaceuticals Ltd.), у пациентов с аллергическим ринитом";"Аллергология и иммунология";"15.06.2012 - 20.02.2013";"№ 130 от 13.06.2012";"ООО «СаваФарм»";Флутиказон;"Кемерово, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 26.;"24042018- FosamRusBio -001";"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир таблетки покрытые оболочкой 700 мг (ООО Рус Биофарм, Россия) и Телзир® таблетки покрытые оболочкой 700 мг (ЗАО “ГлаксоСмитКляйн Трейдинг”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном";Иммунология;"18.03.2019 - 30.11.2019";"№ 130 от 18.03.2019";"ООО ""Рус Биофарм""";Фосампренавир;Серпухов;Биоэквивалентность; 27.;"GSP 301-306 (Россия)";"Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Пульмонология";"19.03.2019 - 06.12.2020";"№ 132 от 19.03.2019";"Гленмарк Спешиалти С.А.";"Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС)";"Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль";III; 28.;EL-12-2019;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг-29 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Револейд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Глаксо Вэлком С.А., Испания)";Иммунология;"25.03.2020 - 30.12.2020";"№ 133 от 25.03.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""29 февраля""";"Элтромбопаг-29 (Элтромбопаг)";Белгород;Биоэквивалентность; 29.;16-63/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дарунавир (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата Презиста® (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола после приема пищи";"Инфекционные болезни, Иммунология";"10.03.2017 - 20.10.2018";"№ 134 от 10.03.2017";"Акционерное общество ""КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место""";Дарунавир;Томск;Биоэквивалентность; 30.;R/0714-2;"Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элизей, сироп 0,5 мг/мл (ПАО Фармак, Украина), и Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия), с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"01.04.2015 - 01.02.2016";"№ 138 от 20.03.2015";"ПАО «Фармак»";"Элизей (Дезлоратадин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 31.;GLPG0634-CL-211;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата GLPG0634 при лечении пациентов, страдающих болезнью Крона в активной форме с признаками язвенного поражения слизистой оболочки кишечника";"Гастроэнтерология, Иммунология";"20.01.2014 - 31.03.2016";"№ 14 от 20.01.2014";"«Галапагос НВ»";GLPG0634;"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург";II; 32.;"Номер протокола ГМДП-2/112017";"№ ГМДП-2/112017 Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики препарата Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении";Иммунология;"28.03.2018 - 31.12.2020";"№ 143 от 28.03.2018";"АО ""Пептек""";"Ликопид Фаст® (Глюкозаминилмурамилдипептид)";Москва;I; 33.;PО-COV-III-20;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"03.04.2020 - 01.04.2022";"№ 146 от 03.04.2020";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Полиоксидоний (Азоксимера бромид)";"Барнаул, Владимир, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 34.;ZETIZDED;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"29.03.2018 - 31.12.2022";"№ 147 от 29.03.2018";"ООО ""Атолл""";Левоцетиризин;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 35.;IM133-004;"Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое плацебо – контролируемое исследование II В фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата BMS – 945429 в виде подкожных инъекций у взрослых пациентов с активным псориатическим артритом";Иммунология;"10.05.2012 - 31.12.2016";"№ 15 от 10.05.2012";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия";"BMS-945429 (анти-интерлейкин-6-моноклональное антитело)";"Москва, Ярославль";IIb; 36.;"PPHM 0902";"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы бавитуксимаба в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легких";Иммунология;"05.04.2011 - 31.03.2013";"№ 152 от 05.04.2011";"Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США";бавитуксимаб;Иваново;II; 37.;"ВИ/АР-III/ 2014 Версия 2.0 от 19.01.2015";"№ ВИ/АР-III/ 2014 Двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) в сравнении с препаратом Арбидол® (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства) при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).";Иммунология;"31.03.2015 - 02.02.2016";"№ 153 от 31.03.2015";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат)";Санкт-Петербург;III; 38.;201810;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения прекращения долговременного лечения меполизумабом с продолжением этой терапии у пациентов с тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"15.12.2016 - 31.12.2019";"№ 154 от 03.03.2016";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";"Меполизумаб (SB-240563)";"Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск";IIIb; 39.;Х-03065-3302;"Многоцентровое, рандомизированное, открытое, в параллельных группах, сравнительное фазы III клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный, в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный, в лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом";"Аллергология и иммунология";"21.04.2014 - 01.04.2015";"№ 157 от 28.03.2014";"МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ";"Димиста (Азеластин + Флутиказон)";"Москва, Саратов, Ставрополь";III; 40.;SCGAM-01;"Клиническое исследование 3-й фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности иммуноглобулина человека для подкожного введения (ОКТАНОРМ 16,5%) у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями";Иммунология;"05.04.2018 - 30.09.2020";"№ 158 от 05.04.2018";"«ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»";"Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург";III; 41.;CPM-05-2013;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"20.01.2014 - 01.11.2015";"№ 16 от 20.01.2014";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Галимонт (Монтелукаст)";Москва;Биоэквивалентность; 42.;ВСГ-IV-00-001/2012;"Сравнительное изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцин СОВИГРИПП и ГРИППОЛ на добровольцах старше 60 лет";Иммунопрофилактика;"25.03.2013 - 31.07.2013";"№ 160 от 07.03.2013";"Федеральное государственное унитарное предприятие ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" Министерства здравоохранения Российской Федерации";"СОВИГРИПП (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";Санкт-Петербург;IIIb; 43.;ФКК-III-07/18;"Открытое несравнительное исследование безопасности и иммуногенности вакцины ФЛЕКСВАК® на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"04.04.2019 - 02.08.2021";"№ 161 от 04.04.2019";"общество с ограниченной ответственностью ""ГРИТВАК""";"ФЛЕКСВАК® (вакцина дизентерийная против шигелл Флекснера липополисахаридная)";"Екатеринбург, Санкт-Петербург";III; 44.;KI/0113-2;"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом";"Аллергология и иммунология, Офтальмология";"06.04.2015 - 11.01.2016";"№ 166 от 06.04.2015";"Сентисс Фарма Пвт. Лтд.";"Визаллергол® (Олопатадин)";"Иваново, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Смоленск, Уфа";III; 45.;FRM-08-CHLRP;"Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Супрастин®, таблетки 25 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи";"Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"21.04.2020 - 19.09.2021";"№ 166 от 21.04.2020";"ООО «Фармтехнология»";Хлоропирамин;Ярославль;Биоэквивалентность; 46.;РКИ-01-2012-ДЕЗ;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблеки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"11.03.2013 - 31.12.2013";"№ 168 от 11.03.2013";"ЗАО «Биоком»";Дезлоратадин;Москва;III; 47.;АСО-РОЖ-IV-00-009/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"27.03.2017 - 30.04.2017";"№ 169 от 27.03.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"(Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения, Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения)";Ставрополь;III; 48.;MT-11;"Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.";"Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология";"18.01.2018 - 30.06.2022";"№ 17 от 18.01.2018";"АЛК-Абелло А/С";"HDM SLIT-таблетка";"Вологда, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск";III; 49.;СРМ-06-2013;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки жевательные 5 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"20.01.2014 - 01.11.2015";"№ 17 от 20.01.2014";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Галимонт (Монтелукаст)";Москва;Биоэквивалентность; 50.;АСО-ТИМ-IV-00-010/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"27.03.2017 - 30.04.2017";"№ 170 от 27.03.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"(Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения.)";Ставрополь;III; 51.;АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"27.03.2017 - 30.04.2017";"№ 171 от 27.03.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"(Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения)";Ставрополь;III; 52.;ADXS001-02;"Исследование фазы 3 препарата ADXS11-001, применяемого в качестве адьювантного лечения после химио- и лучевой терапии у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки: AIM2CERV.";"Акушерство и гинекология, Онкология, Иммунология";"28.03.2017 - 01.06.2023";"№ 173 от 28.03.2017";"Адваксис Инк.";"ADXS11-001 (аксалимоджен филолисбак)";"Архангельск, Волгоград, Краснодар, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Обнинск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа";III; 53.;205667;"Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата.";Иммунология;"29.03.2017 - 31.12.2017";"№ 175 от 29.03.2017";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";Меполизумаб;"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург";IIIa; 54.;ФН-1;"Безопасность внутримышечного введения иммуномодулирующего пептида Фабриан, раствор для инъекций, у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Онкология, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика";"01.09.2012 - 31.12.2013";"№ 176 от 01.08.2012";"ООО Научно-производственное предприятие ""БИОНОКС""";"Фабриан® (L-Лизил-L-гистидил-глицин-L-лизил-L-гистидил-глицин)";Москва;I; 55.;АГБ-Р-I-00-007/2016;"Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Антигеп-Нео Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"10.05.2018 - 30.12.2020";"№ 177 от 18.04.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Антигеп-Нео (Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный)";Пермь;I-II; 56.;003-180914;"Оценка безопасности и иммуногенности ГамТБвак вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной. Сравнительное плацебо-контролируемое исследование по двукратному с увеличением дозы применению ГамТБвак вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной у здоровых добровольцев в возрасте 18 - 49 лет (версия 3.0 от 18.09.2014 г).";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"01.05.2015 - 31.12.2017";"№ 179 от 10.04.2015";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)";Москва;I; 57.;FLT3506;"Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения";"Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология";"11.05.2012 - 31.12.2013";"№ 18 от 11.05.2012";"Мундифарма Рисерч Лимитед";"ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)";"Москва, Санкт-Петербург, Саратов";III; 58.;MMH-ER-007;"Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология";"01.02.2013 - 30.09.2015";"№ 18 от 16.01.2013";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Эргоферон;"Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 59.;М13-045;"Открытое многоцентровое исследование для оценки влияния адалимумаба на качество жизни, использование ресурсов здравоохранения и стоимость лечения язвенного колита в обычной клинической практике.";Иммунология;"22.01.2014 - 31.12.2015";"№ 18 от 22.01.2014";"ЭббВи Инк.";"Адалимумаб (Хумира)";"Волгоград, Казань, Калуга, Липецк, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ставрополь, Уфа";IIIb; 60.;MMR-II-00-001/2013;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России";Иммунопрофилактика;"14.04.2014 - 01.09.2015";"№ 180 от 04.04.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Вактривир (Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита)";"Екатеринбург, Пермь";I; 61.;М04-717;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.";"Дерматология, Иммунология, Ревматология";"01.08.2012 - 31.12.2014";"№ 181 от 01.08.2012";"ООО ""Эбботт Лэбораториз""";"Адалимумаб (Хумира)";"Краснодар, Липецк, Санкт-Петербург, Саратов";III; 62.;АГН-II-00-001/2013;"Сравнительная оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины АКДС-Геп B+Hib и вакцины АКДС-Геп В + вакцины Хиберикс® (Hiberix®)";Иммунопрофилактика;"13.04.2015 - 01.04.2017";"№ 181 от 13.04.2015";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"АКДС-ГепВ+Hib (Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)";"Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург";II-III; 63.;"НЛ-ИПВ-I-001/13, версия 2.0 от 28.02.2014";"№ НЛ-ИПВ-I-001/13 Оценка подкожного пути введения вакцины полиомиелитной инактивированной в сравнении с изученным ранее внутримышечным путем введения на добровольцах в возрасте 18-50 лет с целью последующей отработки схем вакцинации детского контингента";Иммунопрофилактика;"14.04.2014 - 31.12.2014";"№ 182 от 08.04.2014";"Общество с ограниченной ответственностью ""Нанолек""(ООО ""Нанолек"")";"Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная";"Кольцово, Пермь";III; 64.;АКД-I/III-00-004/2013;"Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины аАКДС-Геп B+Hib";Иммунопрофилактика;"13.04.2015 - 30.12.2017";"№ 182 от 13.04.2015";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"аАКДС-ГепВ-Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)";"Екатеринбург, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург";II-III; 65.;"15122012-LAM версия 2.0 от 06.03.2013";"№ 15122012-LAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)";Иммунология;"18.03.2013 - 15.01.2015";"№ 182 от 18.03.2013";"Общество с ограниченной ответственностью ""ЭвоФарм"" (ООО ""ЭвоФарм"")";Ламивудин;Ярославль;Биоэквивалентность; 66.;INB-MS-IV-IMM;"Открытое рандомизированное клиническое исследование по сравнительной оценке иммуногенности и фармакокинетики препаратов интерферона бета-1 b - Инфибета® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Бетаферон® (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с рассеянным склерозом";Иммунология;"20.04.2018 - 31.12.2021";"№ 182 от 20.04.2018";"АО ""ГЕНЕРИУМ""";"Инфибета® (Интерферон бета-1b)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа";IV; 67.;LTS14424:;"№ LTS14424 Исследование длительностью один год с целью оценки безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме";"Аллергология и иммунология";"01.08.2019 - 31.12.2026";"№ 184 от 11.04.2019";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Дупилумаб (SAR231893, REGN668)";"Москва, Пермь, Санкт-Петербург";IIIb; 68.;PCV13/IMCH-14;"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование III фазы с целью изучения иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у детей.";"Педиатрия, Иммунопрофилактика";"14.04.2015 - 31.12.2018";"№ 188 от 14.04.2015";"ОАО ""Биомед"" им. И.И. Мечникова";"Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)";"Барнаул, Екатеринбург, Мурманск, Пермь, Санкт-Петербург, Тверь";III; 69.;CVAY736A2201;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы с подбором оптимальной дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата ианалумаб у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением первичного синдрома Шегрена";Иммунология;"05.04.2017 - 31.12.2022";"№ 189 от 05.04.2017";"Новартис Фарма АГ";"VAY736 (ианалумаб)";"Екатеринбург, Ижевск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург";IIb; 70.;EL-OC459;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"20.04.2014 - 20.03.2017";"№ 189 от 10.04.2014";"Общество с ограниченной ответственностью ""Элевента""";OC000459;"Волгоград, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Череповец, Ярославль";III; 71.;OMA-BA-III;"Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)";"Аллергология и иммунология";"25.04.2018 - 31.12.2021";"№ 189 от 25.04.2018";"АО ""ГЕНЕРИУМ""";"Генолар (Омализумаб)";"Архангельск, Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль";III; 72.;ПКИ-00-01/2014;"Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины чумной молекулярной микроинкапсулированной (ВЧММ) - лиофилизат для приготовления суупензии для подкожного введения у добровольцев в возрасте 18-58 лет";Иммунопрофилактика;"16.04.2015 - 09.04.2016";"№ 190 от 16.04.2015";"Федеральное бюджетное учреждение науки ""Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии"" Роспотребнадзора";"вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (вакцина для профилактики чумы)";Киров;I; 73.;EMR-700461-023;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с многократным введением препарата, направленное на оценку эффективности и безопасности атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)";Иммунология;"29.05.2014 - 31.08.2016";"№ 191 от 10.04.2014";"Мерк КГаА";Атасисепт;"Барнаул, Владимир, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";IIb; 74.;УГВ-I-01/2017;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной универсальной гриппозной вакцины Унифлю у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.";Иммунопрофилактика;"27.04.2018 - 31.12.2018";"№ 195 от 27.04.2018";"Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма»";"Унифлю (рекомбинантная универсальная гриппозная вакцина, рекомбинантный белок НВс-4М2h + деринат)";Санкт-Петербург;I; 75.;RDPh_15_03;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ) в сравнении с препаратом Майфортик® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола";Иммунология;"18.03.2016 - 01.12.2016";"№ 198 от 18.03.2016";"ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»";"Микофеноловая кислота";Ярославль;Биоэквивалентность; 76.;06122017-AtazIzvar-001;"Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы 300 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Реатаз®, капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, производства АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП, США) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи.";"Терапия (общая), Иммунология";"28.04.2018 - 18.12.2019";"№ 198 от 28.04.2018";"ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»";Атазанавир;Серпухов;Биоэквивалентность; 77.;AL1402ac;"Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом изготовленным из клеща домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssisnus) у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.";"Аллергология и иммунология";"12.04.2017 - 30.04.2019";"№ 201 от 12.04.2017";"Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ";"Акароид Dermatophagoides pteronyssinus";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск";III; 78.;HGS1006-C1113;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом";Иммунология;"25.03.2013 - 30.11.2018";"№ 201 от 25.03.2013";"Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк";"HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)";"Барнаул, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов";IV; 79.;ВИР-I/2013;"Открытое клиническое исследование переносимости и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые, 5 мг + 50 мг (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев.";Иммунология;"19.05.2014 - 31.12.2014";"№ 204 от 16.04.2014";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + Натрия глицирризинат)";Санкт-Петербург;I; 80.;"16112015-MonBer-001 Версия: 1.0 от 16 ноября 2015";"№ 16112015-MonBer-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Сингуляр® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"04.04.2016 - 18.12.2017";"№ 204 от 23.03.2016";"РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье";Монтелукаст;Серпухов;Биоэквивалентность; 81.;ПВС-II-01/18;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"04.05.2018 - 31.07.2018";"№ 207 от 04.05.2018";"ФГБНУ ""ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН""";"ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)";"Кольцово, Пермь";II; 82.;МН-ВАК-II-02/16;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа) с участием детей.";Иммунопрофилактика;"25.03.2016 - 10.06.2016";"№ 208 от 25.03.2016";"ФГУП ""ПИПВЭ им.М.П.Чумакова""";"МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)";"Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург";II-III; 83.;CRAD001H2307;"24-месячное, рандомизированное, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой такролимуса по сравнению со стандартной терапией такролимусом у реципиентов печенончного трансплантанта от живого донора";"Хирургия, Иммунология";"27.04.2015 - 31.12.2018";"№ 209 от 27.04.2015";"Новартис Фарма АГ";"Эверолимус (RAD001, Сертикан)";Москва;III; 84.;"МА/0715-4 версия 1.0 от 14.08.2015";"№ МА/0715-4 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Форб 100 ГФА (Группировочное название: будесонид+формотерол), аэрозоль для ингаляций дозированный 100+6 мкг/доза (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Форадил Комби, капсул с порошком для ингаляций набор 200+12 мкг/капс (доза) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"12.04.2016 - 30.06.2017";"№ 210 от 25.03.2016";"ООО ""Рус Биофарм""";"Форб 100 ГФА (Будесонид+Формотерол)";"Иваново, Москва";III; 85.;INOSINE-09-2014;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, сироп 50 мг/мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)";Иммунология;"27.04.2015 - 30.06.2015";"№ 210 от 27.04.2015";"ЗАО ""Обнинская химико-фармацевтическая компания""";"Нормомед® (Инозин пранобекс)";Казань;Биоэквивалентность; 86.;BIN-12-2012;"Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Бинноферон альфа™, раствор для внутривенного и подкожного введения производства ЗАО Биннофарм у здоровых добровольцев";Иммунология;"01.04.2013 - 31.12.2013";"№ 214 от 01.04.2013";"ЗАО ""Биннофарм""";"(Интерферон альфа-2b, Бинноферон альфа™)";Санкт-Петербург;I; 87.;LEVOCETIRIZINE-09/2019;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производитель ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария, у здоровых добровольцев";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"26.05.2020 - 31.12.2021";"№ 214 от 26.05.2020";"Акционерное общество ""Производственная фармацевтическая компания Обновление""(АО ""ПФК Обновление"")";Левоцетиризин;Ярославль;Биоэквивалентность; 88.;16122015-MonChewBer-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак";"Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"04.04.2016 - 18.12.2017";"№ 217 от 28.03.2016";"РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье";Монтелукаст;Серпухов;Биоэквивалентность; 89.;"ВФ 001/12 Версия 2 от 10.12.2012";"№ ВФ 001/12 Оценка реактогенности, иммуногенности и безопасности вакцины гриппозной культуральной живой (Вектор-Флю), лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения (II фаза)";Иммунопрофилактика;"01.04.2013 - 31.12.2021";"№ 219 от 01.04.2013";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»";"Вакцина гриппозная культуральная живая (Вектор-Флю) Вакцина для профилактики гриппа [живая]";Кольцово;II; 90.;EET-2-07/15;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз-Эмтрицитабин-Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (600 мг эфавиренза + 200 мг эмтрицитабина + 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата), производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг эмтрицитабина + 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата), производства компании Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания, в комбинации с препаратом Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (эфавиренз 600 мг), производства компании Мерк Шарп энд Доум Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак";Иммунология;"29.03.2016 - 03.08.2016";"№ 219 от 29.03.2016";"Хетеро Лабс Лимитед";Эфавиренз+Эмтрицитабин+Тенофовир;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 91.;NI071F2;"Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом";"Терапия (общая), Иммунология, Ревматология";"24.04.2017 - 31.12.2019";"№ 220 от 24.04.2017";"Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.";"Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071)";"Владимир, Иркутск, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";III; 92.;CCDZ173X2201E1;"Открытое нерандомизированное исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата CDZ173 у пациентов с APDS/PASLI (синдромом активированной фосфоинозитид-3-киназы-дельта / активирующей мутации p110δ, вызывающей старение T-лимфоцитов, лимфаденопатию и иммунодефицит)";Иммунология;"15.05.2018 - 31.12.2021";"№ 223 от 15.05.2018";"Новартис Фарма АГ";CDZ173;Москва;II-III; 93.;X4P-001-103;"Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы с открытым дополнительным исследованием препарата мавориксафор у пациентов с синдромом WHIM";"Онкология, Иммунология";"29.05.2020 - 31.12.2021";"№ 224 от 29.05.2020";"Х4 Фармасьютикалс, Инк.";"Мавориксафор (X4P-001)";"Москва, Санкт-Петербург";III; 94.;CONE-01;"Открытое, проспективное, одногрупповое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного введения концентрата ингибитора C1-эстеразы (C1-INH), полученного из плазмы человека, пациентам с врожденным дефицитом C1-INH и наследственным ангионевротическим отеком";"Аллергология и иммунология";"01.06.2020 - 30.09.2021";"№ 226 от 01.06.2020";"«Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х.»";"OCTA-C1-INH (ингибитор C1-эстеразы человека)";"Москва, Санкт-Петербург";IIa; 95.;RU-1/07032018;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Рупатадин, таблетки 10 мг, производства Кадила Фармасьютикалз Лтд., Индия и Рупафин®, таблетки 10 мг, производства Х.Уриах и Сиа С.А., Испания, с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"29.04.2019 - 31.12.2022";"№ 226 от 29.04.2019";"Кадила Фармасьютикалз Лимитед";Рупатадин;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 96.;ЖГВ-H5N2-02;"Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц";Иммунопрофилактика;"28.04.2014 - 31.12.2014";"№ 227 от 28.04.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная)";Санкт-Петербург;IIb; 97.;МВИ-I/II-00-003/2015;"Изучение переносимости, реактогенности и безопасности гриппозной инактивированной расщепленной вакцины Микросплит с мертиолятом на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"04.04.2016 - 31.05.2018";"№ 228 от 04.04.2016";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"Микросплит (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";Санкт-Петербург;I-II; 98.;ПВС-I-09/17;"Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности препарата ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"24.01.2018 - 30.03.2018";"№ 23 от 24.01.2018";"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН"" (ФГБНУ ""ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"")";"ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)";Кольцово;I; 99.;RIMANT-11/2017;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Римантадин, таблетки 50 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"17.05.2018 - 31.12.2019";"№ 230 от 17.05.2018";"АО ""Производственная фармацевтическая компания Обновление""";Римантадин;Ярославль;Биоэквивалентность; 100.;LETRIZE;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Незудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Арафарма Груп С.А., Испания) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"05.04.2016 - 31.12.2016";"№ 231 от 05.04.2016";"Арафарма Груп С.А.";"Незудин (Левоцетиризин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 101.;I1F-MC-RHBV;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 16-недельное исследование с применением препарата сравнения и плацебо с последующей долгосрочной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания";"Иммунология, Ревматология";"05.04.2016 - 31.12.2018";"№ 232 от 05.04.2016";"Эли Лилли энд Компани";"Иксекизумаб (LY2439821)";"Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 102.;LM_TNF-150118;"№ Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг (АО Фармасинтез, Россия) и монокомпонентных препаратов Эпивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) + Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология";"07.05.2019 - 28.01.2020";"№ 233 от 07.05.2019";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";"Ламивудин + Тенофовир";Ярославль;Биоэквивалентность; 103.;201474;"Исследование оценки предпочтений пациентов с аллергическим ринитом в отношении флутиказона фуроата, назального спрея, и мометазона фуроата, назального спрея";"Аллергология и иммунология";"12.05.2015 - 04.12.2015";"№ 233 от 12.05.2015";"«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»";"Флутиказона фуроат (GW685698, Авамис)";"Казань, Москва, Ставрополь";IV; 104.;KZR-616-002;"Исследование препарата KZR-616 для лечения пациентов с системной красной волчанкой с наличием или отсутствием нефрита, фаза 1b/2";"Нефрология, Другое, Иммунология, Ревматология";"09.06.2020 - 31.12.2021";"№ 235 от 09.06.2020";"Кезар Лайф Сайенсиз, Инк.";KZR-616;"Кемерово, Омск, Ростов-на-Дону, Саратов, Тольятти";I-II; 105.;ХС221-03-02-2020;"Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19";Иммунология;"09.06.2020 - 31.12.2021";"№ 236 от 09.06.2020";"ООО ""РСВ Терапевтикс""";ХС221;"Барнаул, Жуковский, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск";III; 106.;CNTO1959PSA2001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом";Иммунология;"13.05.2015 - 31.12.2020";"№ 236 от 12.05.2015";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Батайск, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль";IIa; 107.;А4091058;"Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов";"Терапия (общая), Иммунология, Ревматология";"07.04.2016 - 01.06.2019";"№ 237 от 07.04.2016";"Пфайзер Инк.";"Танезумаб (PF-04383119)";"Москва, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 108.;ЦС/2018;"Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, сироп [для детей], у здоровых добровольцев";"Педиатрия, Иммунология";"21.01.2019 - 15.11.2019";"№ 24 от 21.01.2019";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол)";Санкт-Петербург;IV; 109.;АСО-КЛЕ-IV-00-006/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"24.01.2018 - 30.12.2022";"№ 24 от 24.01.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 110.;"02- Гам-КОВИД-Вак -2020";"№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак раствор для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"16.06.2020 - 31.12.2020";"№ 241 от 16.06.2020";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации";"Гам-КОВИД-Вак (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2)";Москва;I-II; 111.;"03- Гам-КОВИД-Вак Лио -2020";"№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Лио лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"16.06.2020 - 31.12.2020";"№ 242 от 16.06.2020";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава Росси";"Гам-КОВИД-Вак Лио (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2)";Москва;I-II; 112.;IM101-291;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3";Иммунология;"15.05.2013 - 31.12.2022";"№ 243 от 10.04.2013";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";"BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия®)";"Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль";III; 113.;"RD Ph_17_09";"Открытое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и реактогенности трехвалентной вакцины гепатита В рекомбинантной дрожжевой Бубо®-Унигеп у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции";Иммунология;"25.05.2018 - 01.12.2019";"№ 243 от 25.05.2018";"ЗАО Научно-производственная компания ""Комбиотех""";"Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)";Смоленск;I; 114.;"V 59_50";"Многоцентровое открытое исследование 3 фазы оценки иммуногенности и безопасности менингококковой ACWY конъюгированной вакцины (Men ACWY-CRM) компании Новартис у здоровых детей, подростков и взрослых в России.";Иммунопрофилактика;"03.09.2012 - 30.06.2013";"№ 244 от 13.08.2012";"Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л.";"Менвео® (MenACWY, вакцина для профилактики менингококковых инфекций)";"Москва, Санкт-Петербург";III; 115.;001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин-ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаби Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия";"Аллергология и иммунология";"24.04.2013 - 15.07.2014";"№ 248 от 11.04.2013";"ЗАО ""ЭКОлаб""";"Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)";Москва;Биоэквивалентность; 116.;ATP001;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азатиоприн, капсулы, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имуран, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Aspen Bad Oldesloe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Иммунология";"17.06.2020 - 31.12.2023";"№ 248 от 17.06.2020";"ООО ""Атолл""";Азатиоприн;Ярославль;Биоэквивалентность; 117.;АКД-I-00-004/2013;"Оценка переносимости, безопасности и реактогенности вакцины аАКДС-Геп В+Hib";Иммунопрофилактика;"16.06.2014 - 30.09.2014";"№ 249 от 13.05.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"«аАКДС-ГепВ-Hib» (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)";Пермь;I; 118.;АСО-ЕЖА-IV-00-005/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"24.01.2018 - 30.12.2022";"№ 25 от 24.01.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 119.;ATR-I-004-2019;"Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл";"Аллергология и иммунология";"24.01.2020 - 31.12.2020";"№ 25 от 24.01.2020";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства";"Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении";Санкт-Петербург;I; 120.;ЧРВ-III-Д-02/19;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием детей в возрасте от 6 до 18 лет";Иммунопрофилактика;"16.05.2019 - 30.08.2019";"№ 250 от 16.05.2019";"ООО ""ФОРТ""";"Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)";"Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург";III; 121.;CIC-RR-001;"Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея (Омнарис®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации";"Аллергология и иммунология";"01.06.2014 - 16.11.2014";"№ 253 от 15.05.2014";"ООО ""Такеда Фармасьютикалс""";"Омнарис® (циклесонид)";"Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь";III; 122.;"EFL-2015-03 Версия 1.0";"№ EFL-2015-03 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата эфкур-600, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак";Иммунология;"28.05.2015 - 30.05.2016";"№ 257 от 20.05.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.,";"Эфкур - 600 (Эфавиренз)";Ярославль;Биоэквивалентность; 123.;M16-176;"Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)";"Дерматология, Иммунология";"31.05.2018 - 31.08.2020";"№ 257 от 31.05.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)";"Ижевск, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 124.;TEORITIN-03;"Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей";"Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"23.01.2017 - 07.05.2019";"№ 26 от 23.01.2017";"ООО ""Мир-Фарм""";Теоритин®;"Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск";III; 125.;АСО-ДУБ-IV-00-004/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"24.01.2018 - 30.12.2022";"№ 26 от 24.01.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 126.;"ВПЧ 002/16 Версия 1.0 от 22.12.2016";"№ ВПЧ 002/16 Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"18.05.2017 - 30.09.2018";"№ 264 от 18.05.2017";"Общество с ограниченной ответственностью ""Нанолек""(ООО ""Нанолек"")";"Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)";"Кольцово, Пермь, Санкт-Петербург";II-III; 127.;HGS1006-C1115;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.";Иммунология;"01.08.2012 - 31.12.2015";"№ 27 от 12.05.2012";"«Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»";"HGS1006 (Белимумаб)";"Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 128.;TEORITIN-04;"Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"05.06.2018 - 28.02.2019";"№ 270 от 05.06.2018";"ООО ""Мир-Фарм""";Теоритин;"Казань, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск";III; 129.;ЧРВ-I-012/17;"Изучение переносимости и безопасности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"07.06.2018 - 31.07.2018";"№ 272 от 07.06.2018";"ООО ""ФОРТ""";"Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)";Кольцово;I; 130.;"RU-STG/AP 11.13";"Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет";"Аллергология и иммунология";"09.06.2014 - 31.10.2014";"№ 272 от 20.05.2014";"ООО ""Сталлержен Восток""";"Алиосталь Прик";Москва;III; 131.;РТВ-001/18;"Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет";Иммунопрофилактика;"07.06.2018 - 31.12.2018";"№ 273 от 07.06.2018";"Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд";"Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентная живая";Пермь;III; 132.;FLOGAR-11/2017;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флогардин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия, у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"08.06.2018 - 31.12.2019";"№ 276 от 08.06.2018";"АО ""Производственная фармацевтическая компания Обновление""";"Флогардин (Тилорон)";Ярославль;Биоэквивалентность; 133.;M16-000;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование 52 недельной поддерживающей терапии и последующее открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у участников с болезнью Крона";"Гастроэнтерология, Иммунология";"09.06.2018 - 31.12.2023";"№ 277 от 09.06.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 134.;CQGE031C2202;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b по подбору дозы с целью изучить эффективность и безопасность лигелизумаба (QGE031) у подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК)";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"01.07.2019 - 31.12.2021";"№ 279 от 31.05.2019";"Новартис Фарма АГ";"Лигелизумаб (QGE031)";"Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";IIa; 135.;03-АТ-2017;"Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для экстренной профилактики лихорадки Эбола на основе моноклональных рекомбинантных антител при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"25.01.2018 - 31.12.2018";"№ 28 от 25.01.2018";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»";"ГамЭМаб (Иммуноглобулин против лихорадки Эбола)";Санкт-Петербург;I; 136.;BIN-10-2013;"Многоцентровое, слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон альфатм, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства ЗАО Биннофарм, Россия в комбинации с рибавирином в сравнении с препаратом Интрон® А, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия в комбинации с рибавирином при лечении пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечение";Иммунология;"26.05.2014 - 30.06.2016";"№ 281 от 26.05.2014";"ЗАО ""Биннофарм""";"Бинноферон альфа™ (Интерферон альфа-2b)";"Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Сургут, Томск";III; 137.;MET33;"Безопасность и иммуногенность схемы четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой 3-кратно, одновременно с плановой иммунизацией вакцинами, разрешенными для применения в педиатрической практике, здоровым детям 1-го и 2-го года жизни";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология";"31.05.2019 - 26.10.2021";"№ 282 от 31.05.2019";"Санофи Пастер Инк.";"Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина)";"Барнаул, Гатчина, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург";III; 138.;ARB-CH/R01-13;"Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и сравнительной фармакокинетики препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства) у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология, Иммунология, Общая практика, Лечебное дело";"26.05.2014 - 31.12.2014";"№ 283 от 26.05.2014";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Арбидол® (Умифеновир)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 139.;GP30101-P4-11;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30101, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология";"03.06.2019 - 12.02.2020";"№ 285 от 03.06.2019";"Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»";"GP30101 (Дарунавир)";Ярославль;Биоэквивалентность; 140.;CQGE031C2302E1;"Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"26.06.2020 - 31.12.2022";"№ 285 от 26.06.2020";"Новартис Фарма АГ";"QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)";"Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск";IIIb; 141.;TE_002_MOM_LSP;"Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Мометазон Сандоз®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Лек д.д., Словения), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.";"Педиатрия, Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Общая практика";"25.04.2016 - 31.05.2017";"№ 286 от 25.04.2016";"Лек д.д.";"Мометазон Сандоз® (Мометазон)";"Владикавказ, Всеволожск, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта";III; 142.;BCRU/11/Bil-AR/001;"Открытое рандомизированное сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности биластина в дозе 20 мг по сравнению с дезлоратадином 5 мг для лечения аллергического риноконъюнктивита";"Аллергология и иммунология";"20.08.2012 - 31.03.2013";"№ 288 от 20.08.2012";"Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Berlin-Chemie AG/Menarini Group)";Биластин;Санкт-Петербург;III; 143.;РСЦ/2017;"Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, капсулы у здоровых добровольцев";Иммунология;"20.06.2018 - 31.05.2019";"№ 289 от 20.06.2018";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)";Санкт-Петербург;IV; 144.;ЖГВ-H5N2-01;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)";Иммунопрофилактика;"01.09.2012 - 30.07.2013";"№ 292 от 20.08.2012";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)";Санкт-Петербург;I; 145.;TEORITIN-01;"Открытое несравнительное проспективное исследование безопасности и переносимости препарата Теоритин, таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия, при пероральном введении у здоровых добровольцев.";"Аллергология и иммунология";"01.09.2012 - 31.03.2014";"№ 293 от 20.08.2012";"ООО ""Мир-Фарм""";"Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)";Казань;I; 146.;EMR-700461-024;"Многоцентровое, долгосрочное, дополнительное исследование фазы IIb для оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), завершивших участие в исследовании согласно протоколу EMR-700461-023 (ADDRESS II)";"Неврология, Иммунология, Ревматология";"29.10.2014 - 31.03.2018";"№ 295 от 29.05.2014";"Мерк КГаА";Атасисепт;"Барнаул, Владимир, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";IIb; 147.;"Протокол ГМДП-1/102017, версия 1.0 от 20.10.2017";"№ ГМДП-1/102017 Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО Пептек, Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";Иммунология;"25.06.2018 - 31.12.2019";"№ 297 от 25.06.2018";"АО ""Пептек""";"Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид)";Москва;Биоэквивалентность; 148.;ЖГВ-H7N9-01;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17/Ануи/2013/61 (H7N9)";Иммунопрофилактика;"01.08.2014 - 31.03.2015";"№ 299 от 30.05.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Ануи/2013/61 (Н7N9) (Вакцина для профилактики птичьего гриппа [живая])";Санкт-Петербург;I; 149.;CT_002_LRG_CAP;"Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.";"Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело";"10.01.2020 - 01.09.2021";"№ 3 от 10.01.2020";"Лек д.д.";"LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)";"Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 150.;008-00;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения эффективности и безопасности препарата MK-3641, сублингвального иммунотерапевтического средства в таблетках, содержащего аллерген амброзии полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia), у детей с риноконъюнктивитом в анамнезе, индуцированным амброзией полыннолистной, сопровождающимся или не сопровождающимся бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология";"18.01.2016 - 14.02.2018";"№ 30 от 18.01.2016";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";MK-3641;"Краснодар, Пятигорск, Ростов-на-Дону";III; 151.;М16-006;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у пациентов с активной болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести";"Гастроэнтерология, Иммунология";"26.01.2018 - 01.03.2022";"№ 30 от 26.01.2018";"ЭббВи Инк.";"ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 152.;Э-Ч-01;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тавин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев";Иммунология;"09.06.2015 - 31.12.2015";"№ 302 от 09.06.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд";"Тавин (Тенофовир)";Ярославль;Биоэквивалентность; 153.;M16-066;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование поддерживающей терапии и открытое дополнительное исследование эффективности и безопасности рисанкизумаба у пациентов с язвенным колитом";"Гастроэнтерология, Иммунология";"25.10.2018 - 31.12.2023";"№ 302 от 27.06.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)";"Дзержинский, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нарткала, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск";III;Да 154.;ВПТ-II-01/2015;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 2а фазы противотуберкулезной вакцины ТВ/FLU-04L у взрослых добровольцев с признаками латентной туберкулезной инфекции";Иммунопрофилактика;"05.06.2017 - 30.05.2019";"№ 303 от 05.06.2017";"Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан";"ТВ/FLU-04L (вакцина туберкулезная культуральная живая векторная)";Санкт-Петербург;IIa; 155.;GriQv-eld-III-19;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол® Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте старше 60 лет.";Иммунопрофилактика;"20.08.2019 - 30.06.2021";"№ 303 от 13.06.2019";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)";"Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 156.;М15-991;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование для оценки эффективности и безопасности рисанкизумаба у участников с активной болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени с отсутствием терапевтического эффекта на предыдущую биологическую терапию";"Гастроэнтерология, Иммунология";"26.01.2018 - 30.07.2021";"№ 31 от 26.01.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 157.;ТАС-1/01102012;"Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Програф®, капсулы 5 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия";Иммунология;"28.01.2014 - 31.12.2015";"№ 31 от 28.01.2014";"ООО ""Атолл""";Такролимус;Ярославль;Биоэквивалентность; 158.;CS-IZ01-12;"Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® (Инозин Пранобекс) (Тева) в комбинации с базисной терапией гриппа и других ОРВИ у взрослых амбулаторных пациентов";"Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Аллергология и иммунология";"07.09.2012 - 01.01.2015";"№ 313 от 07.09.2012";"Тева Фармацевтические предприятия Лтд.";"Инозин Пранобекс (Изопринозин)";"Барнаул, Екатеринбург, Москва";IV; 159.;ААМ-Р-I-00-024/2017;"Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"17.06.2019 - 31.12.2023";"№ 316 от 17.06.2019";"Акционерное общество ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" (АО ""НПО ""Микроген"")";"аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)";Екатеринбург;I; 160.;RDPh_10_18;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Реслип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Донормил, таблетки, покрытые оболочкой 15 мг (Бристол-Майерс Сквибб, Франция)";"Аллергология и иммунология, Неврология";"18.08.2011 - 31.05.2012";"№ 316 от 18.08.2011";"Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)";"Реслип (Доксиламин)";-;IV; 161.;MIK-2018;"Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак";Иммунология;"06.07.2018 - 01.06.2019";"№ 317 от 06.07.2018";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";"Микофеноловая кислота";Ярославль;Биоэквивалентность; 162.;MEA117106;"Меполизумаб в сравнении с плацебо в качестве дополнительной терапии пациентов с частыми обострениями ХОБЛ";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"11.06.2014 - 31.12.2016";"№ 318 от 11.06.2014";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";Меполизумаб;"Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль";IIIa; 163.;"МА/1215-3/1 версия 1,0";"№ МА/1215-3/1 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"14.06.2017 - 01.06.2019";"№ 319 от 14.06.2017";"ООО ""Рус Биофарм""";"Формэир (Формотерол)";"Иваново, Нижний Новгород, Рязань";III; 164.;GP30111-P4-11;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30111, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология";"20.06.2019 - 15.02.2020";"№ 319 от 20.06.2019";"Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»";"GP30111 (Атазанавир)";Ярославль;Биоэквивалентность; 165.;M16-852;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения упадацитиниба у пациентов с гигантоклеточным артериитом";Иммунология;"01.03.2019 - 20.04.2023";"№ 32 от 25.01.2019";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (АВТ-494)";"Кемерово, Москва, Санкт-Петербург";III; 166.;WA29249;"Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лебрикизумаба у взрослых пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести";Иммунология;"11.06.2014 - 31.12.2016";"№ 320 от 11.06.2014";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)";"Екатеринбург, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов";III; 167.;EFC13579;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с персистирующей астмой";Иммунология;"18.06.2015 - 31.05.2018";"№ 320 от 18.06.2015";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Дупилумаб (SAR231893, REGN668)";"Екатеринбург, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 168.;23112010-LEV-001;"№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльцет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Ксизал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)";"Аллергология и иммунология";"22.08.2011 - 30.12.2012";"№ 323 от 22.08.2011";"Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»";"Эльцет (Левоцетиризин)";-;I; 169.;"10PN-PD-DIT-072 (115884)";"Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое с целью оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности 10-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины производства ГСК Байолоджикалз при назначении ее детям, имеющим высокий риск развития пневмококковой инфекции, в возрасте от 2 до 17 лет и соответствующей по возрасту контрольной группе здоровых детей в возрасте от 24 до 59 месяцев";Иммунология;"15.09.2012 - 30.09.2015";"№ 327 от 10.09.2012";"ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА";"(10Pn-PD-DiT) vaccine (GSK1024850A) (Полисахаридная пневмококковая конъюгированная с протеином D нетипируемой гемофильной палочки вакцина 10PN-PD-DIT, Синфлорикс)";-;III; 170.;KI/1117-1;"Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Респифорб®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Симбикорт®Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"11.07.2018 - 31.05.2019";"№ 327 от 11.07.2018";"ООО ""ПСК Фарма""";"Респифорб® (Будесонид + Формотерол)";"Иваново, Киров";III; 171.;GPL/CT/2012/009/III;"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусонид, аэрозоль для ингаляций дозированный (200 мкг/доза), производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия, и препарата Кленил®, аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг/доза), производства Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия при лечении пациентов со стабильной персистирующей бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"28.01.2014 - 31.12.2015";"№ 33 от 28.01.2014";"Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед";"Бусонид (Будесонид)";"Воронеж, Казань, Москва, Рязань";III; 172.;"EFL-2015-01 Версия 1.0Д";"№ EFL-2015-01 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Комбивир®, таблетки, покрытые плѐночной оболочкой, 300 мг+150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приѐме натощак";Иммунология;"30.06.2015 - 30.05.2016";"№ 332 от 23.06.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд";"Лазид (Ламивудин+Зидовудин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 173.;PCV13/R01-13;"Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и иммуногенности однократного применения препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у здоровых добровольцев";"Педиатрия, Иммунопрофилактика";"20.06.2014 - 31.08.2015";"№ 337 от 20.06.2014";"ОАО ""Биомед"" им. И.И. Мечникова";"Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)";Санкт-Петербург;I-II; 174.;CNTO1959-PSA-3002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита";Иммунология;"20.06.2017 - 01.03.2022";"№ 338 от 20.06.2017";"«Янссен Фармацевтика НВ»";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Тула, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль";III; 175.;10012013-DEZ-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"10.06.2013 - 31.03.2015";"№ 348 от 10.06.2013";"ЗАО ""ВЕРТЕКС""";Дезлоратадин;"Москва, Ярославль";Биоэквивалентность; 176.;"FLU-12-2014, версия 1.0 от 28.12.2014 г";"№ FLU-12-2014 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный (Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.07.2015 - 01.04.2017";"№ 349 от 01.07.2015";"ООО ""Рус Биофарм""";"Флузал (Салметерол+Флутиказон)";"Иваново, Москва, Ярославль";III; 177.;CCFZ533B2201;"48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)";Иммунология;"01.07.2019 - 31.12.2022";"№ 350 от 01.07.2019";"Новартис Фарма АГ";"CFZ533 (искалимаб)";"Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск";II; 178.;V72_62;"Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIIb для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двух доз вакцины менингококковой группы В компании Новартис при применении у пациентов со сниженным иммунитетом в возрасте от 2 до 17 лет, имеющих повышенный риск развития менингококковой инфекции вследствие недостаточности системы комплемента или асплении, по сравнению со здоровыми участниками контрольной группы";Иммунопрофилактика;"04.07.2014 - 29.05.2015";"№ 350 от 04.07.2014";"Новартис Вакцинс энд Диагностикс";"rMenB+OMV NZ (4CMenB) (Вакцина рекомбинантная менингококковая группы В, Бексеро®)";"Екатеринбург, Москва";IIIb; 179.;15GR01-BE/ISP/SYR;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, сироп 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.";"Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика";"23.05.2016 - 30.04.2017";"№ 353 от 23.05.2016";"ОАО ""Гедеон Рихтер""";"Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)";Москва;Биоэквивалентность; 180.;MMH-AN-005;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций.";"Инфекционные болезни, Иммунология";"01.08.2018 - 31.12.2019";"№ 356 от 24.07.2018";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Анаферон;"Барнаул, Казань, Красногорск, Москва, Подольск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль";IV; 181.;MMH-AD-008;"Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости.";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология";"29.06.2017 - 31.12.2020";"№ 356 от 29.06.2017";"ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»";"Анаферон детский";"Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ялта, Ярославль";IV; 182.;PVG-05-2016;"Открытое постмаркетинговое исследование по оценке эффективности, безопасности и влияния на дифференциацию В-лимфоцитов препарата Привиджен у пациентов с первичным иммунодефицитом с нарушением синтеза антител";Иммунология;"24.01.2017 - 30.06.2018";"№ 36 от 24.01.2017";"СиЭсЭл Беринг АГ";"Привиджен (иммуноглобулин)";Москва;IV; 183.;"ПВ 002/18 Версия 1.0 от 01.10.2018";"№ ПВ 002/18 Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности вакцины для профилактики пневмококковых инфекций у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет до 65 лет";Иммунопрофилактика;"28.01.2019 - 26.10.2019";"№ 36 от 28.01.2019";"Общество с ограниченной ответственностью ""Нанолек""(ООО ""Нанолек"")";"Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная";Пермь;III; 184.;DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LCMTL;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Левоцетиризин+Монтелукаст (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), и препаратов Ксизал® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) и Сингуляр® (таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Великобритания), при их одновременном приеме здоровыми добровольцами натощак";"Аллергология и иммунология";"03.07.2017 - 30.03.2018";"№ 360 от 03.07.2017";"Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.";"Левоцетиризин + Монтелукаст";Москва;Биоэквивалентность; 185.;I1F-MC-RHBX;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, не подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания";"Иммунология, Ревматология";"27.05.2016 - 31.03.2019";"№ 360 от 27.05.2016";"Эли Лилли энд Компани";"Иксекизумаб (LY2439821)";"Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 186.;22112016-DRN;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Презиста® (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон (Россия) у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"03.07.2017 - 31.12.2018";"№ 361 от 03.07.2017";"Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства";Дарунавир;Москва;Биоэквивалентность; 187.;002-00;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160 (против цитомегаловирусной [ЦМВ] инфекции) здоровым, серонегативным женщинам в возрасте от 16 до 35 лет";"Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Общая практика";"25.07.2018 - 31.12.2021";"№ 361 от 25.07.2018";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)";"V160 (вакцина против цитомегаловируса человека)";"Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Томск";IIb; 188.;TT-04;"Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препаратом SQ tree SLIT-tablet у пациентов c умеренной или тяжелой формой аллергического ринита и/или конъюнктивита, вызванных пыльцой деревьев семейства Березовые";"Аллергология и иммунология";"30.05.2016 - 05.12.2017";"№ 366 от 30.05.2016";"«АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S)";"SQ tree SLIT-tablet";Москва;III; 189.;201312;"Исследование : многоцентровое открытое исследование меполизумаба, проводящееся у части пациентов с угрожавшей жизни /тяжелой изнуряющей бронхиальной астмой, которые участвовали в Исследовании MEA115661";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"02.07.2014 - 31.12.2017";"№ 367 от 02.07.2014";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";Меполизумаб;"Москва, Санкт-Петербург, Челябинск";IIIa; 190.;ADA/Ps-2020;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести";"Дерматология, Иммунология, Ревматология";"24.07.2020 - 31.12.2022";"№ 367 от 24.07.2020";"OOO ""ФАРМАПАРК""";Адалимумаб;"Барнаул, Белгород, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Токсово, Челябинск, Ярославль";III; 191.;CNTO1959-PSA-3001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.";Иммунология;"06.07.2017 - 01.12.2020";"№ 368 от 06.07.2017";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль";III; 192.;23092016-CLP;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.";"Аллергология и иммунология";"26.01.2017 - 31.12.2018";"№ 37 от 26.01.2017";"Общество с ограниченной ответственностью ""ПРОМОМЕД РУС""";Хлоропирамин;Ярославль;Биоэквивалентность; 193.;CQGE031C2201E1;"Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"01.06.2016 - 31.12.2020";"№ 372 от 01.06.2016";"Новартис Фарма АГ";QGE031;"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";IIb; 194.;CACZ885N2301;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки (TRAPS, гипер-IgD синдром, колхицин-резистентная семейная средиземноморская лихорадка), с последующим периодом рандомизированной отмены/снижения частоты введения препарата и периодом длительного открытого лечения";"Педиатрия, Терапия (общая), Иммунология, Ревматология";"04.07.2014 - 31.12.2018";"№ 374 от 04.07.2014";"Новартис Фарма АГ";"Канакинумаб (ACZ885)";"Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";III; 195.;COV/pept-01/20;"Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона) на добровольцах в возрасте 18-60 лет (І-II фаза)";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"24.07.2020 - 30.12.2021";"№ 376 от 24.07.2020";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека";"Вакцина для профилактики COVID-19 (Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона)";Кольцово;I-II; 196.;"115523 (ZOSTER-002)";": Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое для наблюдателя исследование III фазы для оценки профилактической эффективности, безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины gE/AS01B производства ГСК Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса, при ее внутримышечном назначении по двухдозовой схеме взрослым пациентам после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"05.11.2012 - 30.06.2017";"№ 377 от 27.09.2012";"ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА";"GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)";"Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург";III; 197.;CNTO1275CRD3007;"Многоцентровое рандомизированное слепое проводимое с активным контролем исследование IIIb фазы для сравнения эффективности и безопасности устекинумаба и адалимумаба у ранее не получавших биологические препараты пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона [SEAVUE]";Иммунология;"31.07.2018 - 23.07.2021";"№ 377 от 31.07.2018";"Янссен Фармацевтика НВ";"Стелара (CNTO1275, Устекинумаб)";"Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа";IIIb; 198.;TEN-1/10022020;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (держатель РУ Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Иммунология";"28.07.2020 - 31.12.2023";"№ 378 от 28.07.2020";"ООО ""Атолл""";Тенофовир;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 199.;"VAC?6 - 01/20";"№ VAC∆6 - 01/20 Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"30.07.2020 - 31.12.2021";"№ 380 от 30.07.2020";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека";"Вакцина для профилактики натуральной оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина VAC∆6)";"Кольцово, Новосибирск";II-III; 200.;TILO_MF_02;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг и Амиксин® (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи.";Иммунология;"01.08.2018 - 30.06.2020";"№ 381 от 01.08.2018";"ООО ""МАКИЗ-ФАРМА""";Тилорон;Москва;Биоэквивалентность; 201.;02-ГамЖВК-2018;"Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование иммуногенности и безопасности ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша при использовании двух схем и методов применения у здоровых добровольцев.";Иммунопрофилактика;"03.09.2018 - 31.12.2020";"№ 382 от 02.08.2018";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»";"ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша. (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная, ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша.)";Москва;IIa; 202.;CQGE031C2303;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"02.08.2018 - 31.12.2022";"№ 387 от 02.08.2018";"Новартис Фарма АГ";"QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск";III; 203.;CNTO1959LUN2001;"Двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование гуселькумаба в параллельных группах пациентов с активным волчаночным нефритом";Иммунология;"30.07.2020 - 05.03.2022";"№ 388 от 30.07.2020";"Янссен Фармацевтика НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959 , Тремфея)";"Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург";II; 204.;ID-064A202;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности";"Иммунология, Ревматология";"30.01.2019 - 15.06.2021";"№ 39 от 30.01.2019";"Идорсия Фармасьютикалc Лтд";"Ценеримод (ACT-334441)";"Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск, Ярославль";IIb; 205.;KEF19062013;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кетотифен таблетки, 1 мг (Шанхай Хэншань Фармасьютикал Ко., Лтд. Китай) и Кетотифен Софарма® таблетки, 1 мг (Софарма АО, Болгария)";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"30.07.2014 - 31.12.2016";"№ 391 от 14.07.2014";"ООО""АЛВИЛС""";Кетотифен;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 206.;КЭ-ВАК-01/17;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero) с участием детей";Иммунопрофилактика;"01.09.2017 - 30.12.2019";"№ 393 от 20.07.2017";"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН"" (ФГБНУ ""ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"")";"Эвервак (вакцина клещевого энцефалита)";"Пермь, Санкт-Петербург";III; 207.;03-ГамФлюВак-2019;"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"22.07.2019 - 31.12.2020";"№ 393 от 22.07.2019";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»";"ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А (рекомбинантная)";Москва;II; 208.;CQGE031C2302;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"07.08.2018 - 31.12.2022";"№ 395 от 07.08.2018";"Новартис Фарма АГ";"QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)";"Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск";III; 209.;MEA115588;"Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой IIIb фаза";"Аллергология и иммунология";"10.10.2012 - 31.12.2014";"№ 395 от 10.10.2012";"«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»";Меполизумаб;"Москва, Санкт-Петербург, Челябинск";IIIb; 210.;EFL-2015-02;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невир, таблетки, 200 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Вирамун®, таблетки, 200 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак";Иммунология;"27.07.2015 - 30.05.2016";"№ 395 от 24.07.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд";"Невир (Невирапин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 211.;M16-067;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжёлым активным язвенным колитом";"Гастроэнтерология, Иммунология";"07.08.2018 - 31.12.2021";"№ 398 от 07.08.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)";"Дзержинский, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нарткала, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск";II-III;Да 212.;LAM-1/25072012;"№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания";Иммунология;"14.01.2013 - 31.12.2013";"№ 4 от 10.01.2013";"ООО ""ВИАЛ""";"Ламивудин-Виал (Ламивудин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 213.;МВИ-Р-III-02-001/2017;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"12.01.2018 - 30.06.2020";"№ 4 от 12.01.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная)";"Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург";III; 214.;"Протокол 10092013-TacrIz-001 Версия: 1.0 от 10 сентября 2013";"№ 10092013-TacrIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)";"Терапия (общая), Иммунология";"19.01.2015 - 12.11.2015";"№ 4 от 13.01.2015";"ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО ""Нанофарма Девелопмент""";Такролимус;Ярославль;Биоэквивалентность; 215.;ОЛОП/1;"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Олопатин®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом";"Аллергология и иммунология, Офтальмология";"01.10.2015 - 30.06.2018";"№ 401 от 27.07.2015";"Микро Лабс Лимитед";"Олопатин® (Олопатадин)";"Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 216.;207467;"Рандомизированное контролируемое слепое для наблюдателя многоцентровое исследование IIb фазы для оценки безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании ГСК Биолоджикалс (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц в возрасте от 10 до 40 лет";Иммунопрофилактика;"08.08.2018 - 31.05.2020";"№ 402 от 08.08.2018";"ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА";"MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y)";"Гатчина, Екатеринбург, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";IIb; 217.;УРС-БII/III-03/16;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, на женщинах в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности";Иммунопрофилактика;"01.08.2016 - 01.06.2017";"№ 405 от 14.06.2016";"ООО ""ФОРТ""";"Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";"Екатеринбург, Пермь";III; 218.;MEA115666;"Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA112997";"Аллергология и иммунология";"10.10.2012 - 11.06.2018";"№ 406 от 10.10.2012";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";"Меполизумаб (SB-240563)";"Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск";III; 219.;"Протокол RU10/10";"RU10/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Борисовский завод медицинских преаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с аллергическими зудящими дерматозами и/или крапивницей.";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"11.10.2011 - 15.09.2012";"№ 406 от 11.10.2011";"Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)";Лоратадин;"Москва, Нижний Новгород";III; 220.;MET-NATIV-03.2016;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Метилпреднизолон-натив таблетки 16 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Медрол® таблетки 16 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия)";"Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология";"14.06.2016 - 31.12.2018";"№ 410 от 14.06.2016";"ООО ""Натива""";"Метилпреднизолон-натив (Метилпреднизолон)";Москва;Биоэквивалентность; 221.;CLOU064A2201;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с поиском оптимальной дозы для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами";"Аллергология и иммунология";"29.07.2019 - 31.12.2021";"№ 410 от 29.07.2019";"Новартис Фарма АГ";LOU064;"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";IIb; 222.;ДЛ-БЭ-1;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, раствор для приема внутрь (Специфар С.А., Греция) и ЭРИУС®, сироп (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"10.10.2012 - 30.04.2013";"№ 411 от 10.10.2012";"ООО ""Актавис""";"Дезал (Дезлоратадин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 223.;"ПВ 001/20 Версия 1.0 от 02.03.2020";"№ ПВ 001/20 Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций с участием здоровых детей";Иммунопрофилактика;"10.08.2020 - 31.03.2021";"№ 413 от 10.08.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""Нанолек""(ООО ""Нанолек"")";"Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)";"Екатеринбург, Казань, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень";III; 224.;R668-AD-1225;"Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба";"Аллергология и иммунология";"15.06.2016 - 30.06.2020";"№ 413 от 15.06.2016";"Регенерон Фармасьютикалс, Инк.";"Дупилумаб (SAR231893/REGN668)";"Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск";III; 225.;MMH-407-001;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика";"01.08.2019 - 31.12.2024";"№ 414 от 01.08.2019";"ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»";MMH-407;"Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа, Челябинск";III; 226.;ДЛ-БЭ-2;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДЕЗАЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и ЭРИУС®, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"10.10.2012 - 30.04.2013";"№ 414 от 10.10.2012";"ООО ""Актавис""";"Дезал (Дезлоратадин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 227.;MMH-407-002;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика";"01.08.2019 - 31.12.2024";"№ 415 от 01.08.2019";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";ММН-407;"Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа, Челябинск";III; 228.;ALX0061-C204;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности";"Иммунология, Ревматология";"03.08.2015 - 31.03.2018";"№ 415 от 03.08.2015";"Ablynx NV /Аблинкс НВ";ALX-0061;"Владимир, Казань, Кемерово, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск";II; 229.;"Протокол MIK-01-2012";"№ MIK-01-2012 Протокол клинического исследования Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селлмун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЕВРОФАРМА ЛАБОРАТОРИОС ЛТДа., Бразилия) и Селлсепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария)";Иммунология;"10.10.2012 - 01.09.2013";"№ 416 от 10.10.2012";"Еврофарма Лабораториос Лтда.";"Селлмун® (Микофенолата мофетил)";Москва;Биоэквивалентность; 230.;201956;"Программа долгосрочного предоставления препарата пациентам с тяжелой астмой, которые принимали участие в клиническом исследовании меполизумаба, проводимом компанией ГлаксоСмитКляйн";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.09.2015 - 01.11.2019";"№ 417 от 04.08.2015";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";Меполизумаб;"Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ставрополь";IIIb; 231.;ХС221-03-03-2020;"Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения";Иммунология;"27.01.2021 - 31.12.2021";"№ 42 от 27.01.2021";"ООО ""РСВ Терапевтикс""";XC221;"Барнаул, Жуковский, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск";III; 232.;GPL/CT/2017/006/III;"Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности препарата формотерол/флутиказон (фиксированная комбинация формотерола фумарата 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг) в виде капсул с порошком для ингаляций в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск (салметерол 50 мкг и флутиказона пропионат 250 мкг) у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"02.08.2019 - 30.12.2022";"№ 420 от 02.08.2019";"Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед";"Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат)";"Владимир, Иваново, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта";III; 233.;LEVOCET-05/2020;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производитель ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"11.08.2020 - 31.12.2021";"№ 424 от 11.08.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";Левоцетиризин;Ярославль;Биоэквивалентность; 234.;CP007;"Mногоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности пептидной иммунотерапии препаратом Cat-PAD у пациентов с аллергией на кошек";"Аллергология и иммунология";"30.07.2014 - 30.04.2016";"№ 426 от 30.07.2014";"Циркассия Лтд. (Circassia Ltd.)";Cat-PAD;"Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск";III; 235.;PHS-POS-1001;"Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Позаконазол, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства АО Фармасинтез, Россия, и Ноксафил, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства Патеон Инк, Канада, у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме после еды";"Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Иммунология";"06.08.2019 - 01.01.2021";"№ 429 от 06.08.2019";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";Позаконазол;Иваново;Биоэквивалентность; 236.;EFC16723;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП).";"Аллергология и иммунология";"28.01.2021 - 31.12.2023";"№ 43 от 28.01.2021";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";"Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)";"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";II-III; 237.;Prometheus_Rus;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"14.08.2020 - 31.07.2021";"№ 430 от 14.08.2020";"""КанСино Байолоджикс Инк."" (CanSino Biologics Inc.)";"Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 238.;П05/12;"Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 1 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Програф капсулы 1 мг (Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Ирландия)";Иммунология;"22.06.2016 - 31.12.2016";"№ 432 от 22.06.2016";"Акционерное общество ""Фармасинтез""";Такролимус;Томск;Биоэквивалентность; 239.;MITI3001;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса лечения препаратом Tаблетки ALK HDM у взрослых пациентов с аллергическим ринитом и/или атопической астмой, вызванных аллергенами клещей домашней пыли";"Аллергология и иммунология";"01.09.2015 - 31.12.2016";"№ 435 от 10.08.2015";"Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.";"ALK HDM";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа";III; 240.;03-ГамФлюВак-2018;"Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата ГамФлюВак Вакцина векторная против гриппа А у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"24.08.2018 - 31.12.2019";"№ 435 от 24.08.2018";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)";"ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А)";Москва;I; 241.;CNTO1275AKS3003;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений";Иммунология;"10.08.2015 - 31.12.2020";"№ 437 от 10.08.2015";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)";"Белгород, Владимир, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита";III; 242.;CCFZ533A2201;"Частично слепое, проводимое с активным контролем, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) моноклонального антитела к CD40, CFZ533, у реципиентов трансплантата почки de novo на поддерживающей терапии (CIRRUS I)";Иммунология;"21.08.2020 - 31.12.2022";"№ 438 от 21.08.2020";"Новартис Фарма АГ";"CFZ533 (искалимаб, искалимаб)";"Москва, Санкт-Петербург";II; 243.;М15-539;"Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси.";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика";"01.09.2016 - 31.05.2018";"№ 438 от 28.06.2016";"ЭббВи Инк.";"Синагис (Паливизумаб)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Томск";IIIb; 244.;PoArvi/PhIII_2017;"Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология, Оториноларингология";"27.08.2018 - 30.03.2020";"№ 439 от 27.08.2018";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)";"Казань, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 245.;DRL_RUS/MDR/KCT/2014/LCZN;"Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Левоцетиризин (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах натощак.";"Аллергология и иммунология";"01.09.2015 - 31.05.2017";"№ 440 от 13.08.2015";"Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.";Левоцетиризин;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 246.;"МА/1215-3 версия 1.0 от 05.04.2016";"№ МА/1215-3 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.07.2016 - 01.06.2018";"№ 442 от 28.06.2016";"ООО ""Рус Биофарм""/ ""Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд."", Индия";"Формэир (Формотерол)";"Иваново, Москва";III; 247.;TB-RC01-12;"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"18.10.2012 - 01.01.2015";"№ 444 от 18.10.2012";"Тева Фармацевтические предприятия Лтд.";"Тевакомб (салметерол/флутиказон)";"Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль";III; 248.;GPL/CT/2012/014/III;"Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"19.08.2013 - 04.08.2015";"№ 445 от 16.07.2013";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";Мометазон;"Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 249.;20102011-DESL-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"22.10.2012 - 31.08.2013";"№ 447 от 22.10.2012";"Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.";Дезлоратадин;"Москва, Ярославль";Биоэквивалентность; 250.;058-04;"Открытое, многоцентровое исследование в одной группе по оценке иммуногенности ВАРИВАКС™ у здоровых добровольцев из России в возрасте от 12 месяцев и старше";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология";"30.01.2019 - 01.03.2021";"№ 45 от 30.01.2019";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)";"Варивакс (V210, вакцина для профилактики ветряной оспы, живая аттенуированная)";"Казань, Санкт-Петербург, Смоленск";III; 251.;CNTO1275AKS3002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями несмотря на терапию ингибиторами фактора некроза опухоли альфа";Иммунология;"24.08.2015 - 31.12.2020";"№ 450 от 24.08.2015";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)";"Белгород, Великий Новгород, Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита";III; 252.;04-Гам-КОВИД-Вак-2020;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"25.08.2020 - 31.12.2022";"№ 450 от 25.08.2020";"ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России";"Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)";Москва;III-IV; 253.;CCD-0807-PR-0024;"III фазы, 12-недельное, мультицентровое, мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, двойной маскировкой, клиническое испытание в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 50/6 мкг (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата плюс формотерола фумарата) в сравнении со свободной комбинацией беклометазона дипропионата 50 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг и в сравнении с монотерапией беклометазона дипропионата 50 мкг с участием детей с частично контролируемой астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"26.10.2011 - 31.12.2012";"№ 451 от 26.10.2011";"Кьези Фармацевтичи С.п.А";"CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат)";"Москва, Новокузнецк, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов";III; 254.;М15-572;"Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое сравнительное исследование Упадацитиниба (АBT-494), плацебо и Адалимумаба у пациентов с активным псориатическим артритом с историей неудовлетворительного ответа, как минимум, на один небиологический модифицирующий течение заболевания противоревматический препарат (DMARD) – SELECT – PsA 1";Иммунология;"21.08.2017 - 31.08.2023";"№ 452 от 21.08.2017";"ЭббВи Инк.";"ABT-494 (Упадацитиниб)";"Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург";IIIb; 255.;CQAW039A2206;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, с различными дозами, многоцентровое исследование QAW039 (1 – 450 мг внутрь перорально) для изучения влияния на ОФВ1 и уровень контроля заболевания по опроснику ACQ у пациентов со средне-тяжелой и тяжелой персистирующей аллергической астмой, недостаточно контролируемой с помощью терапии иГКС";"Аллергология и иммунология";"27.10.2011 - 31.12.2013";"№ 452 от 27.10.2011";"Новартис Фарма АГ";QAW039;"Барнаул, Екатеринбург, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль";IIb; 256.;B1801359;"Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом";"Терапия (общая), Иммунология, Ревматология";"24.08.2015 - 30.03.2017";"№ 454 от 24.08.2015";"Пфайзер Инк.";"Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел)";"Королев, Москва";IIIb; 257.;I1F-MC-RHCD;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза";"Дерматология, Педиатрия, Иммунология";"22.08.2017 - 01.09.2021";"№ 455 от 22.08.2017";"Эли Лилли энд Компани";"Иксекизумаб (LY2439821)";"Краснодар, Москва, Санкт-Петербург";III; 258.;MT-12;"Однолетнее плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей (5-11 лет) с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее";"Педиатрия, Аллергология и иммунология";"19.08.2019 - 24.06.2022";"№ 458 от 19.08.2019";"АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S)";"HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли)";"Красноярск, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск";III; 259.;"P06241/P202 (или МК-0887А-202)";"26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"22.10.2012 - 30.06.2017";"№ 458 от 22.10.2012";"MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)";"SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)";"Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль";III-IV; 260.;DRL_RUS/MDR/KCT/2015/LZOD;"Рандомизированное, открытое, сбалансированное, трехпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А., (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.";"Аллергология и иммунология";"25.01.2016 - 31.05.2017";"№ 46 от 25.01.2016";"Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.";Левоцетиризин;Москва;Биоэквивалентность; 261.;"РТВ 003/18";"Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой с участием здоровых детей";Иммунопрофилактика;"29.01.2019 - 31.12.2019";"№ 46 от 29.01.2019";"Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд";"Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, пентавалентная, живая";"Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень";III; 262.;HZA116863;"Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.11.2012 - 31.12.2013";"№ 464 от 23.10.2012";"«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .";"Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444)";"Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Челябинск, Чита";IIIa; 263.;GriQv-ch3-5/III-19;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) по сравнению с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей в возрасте от 3 до 5 лет (включительно)";Иммунопрофилактика;"22.08.2019 - 01.07.2021";"№ 465 от 22.08.2019";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Гриппол® Квадривалент (вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная, вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)";"Екатеринбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск";III; 264.;БиВАК-I-07/15;"Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"01.09.2015 - 31.12.2015";"№ 465 от 27.08.2015";"ФГУП ""ПИПВЭ им.М.П.Чумакова""";"БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)";"Кольцово, Пермь";I; 265.;GAM10-10;"Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19";"Инфекционные болезни, Иммунология";"04.09.2020 - 30.03.2022";"№ 466 от 04.09.2020";"Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H";"ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный)";"Барнаул, Иваново, Москва, Рязань, Ярославль";III; 266.;16-60/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенофовир + Эмтрицитабин - КРКА, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения и препарата Трувада®(тенофовир + эмтрицитабин, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи";"Инфекционные болезни, Иммунология";"05.07.2016 - 31.12.2017";"№ 469 от 05.07.2016";"АО ""КРКА, д.д., Ново место""";"Тенофовир + Эмтрицитабин";Реутов;Биоэквивалентность; 267.;"DTPa (BOOSTRIX)-050 (201532)";"Открытое многоцентровое исследование III фазы с одной группой исследования для оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности комбинированной вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент), с уменьшенным содержанием антигенов дифтерии и коклюша, Бустрикс™, производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой в качестве бустерной дозы здоровым участникам в возрасте четырех лет и старше в Российской Федерации";Иммунопрофилактика;"04.09.2017 - 19.03.2019";"№ 471 от 04.09.2017";"ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.";"Бустрикс™ (dTpa)";"Барнаул, Гатчина, Екатеринбург, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 268.;RDPh_17_05;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО БАЙЕР, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами";"Аллергология и иммунология";"04.09.2017 - 01.06.2018";"№ 472 от 04.09.2017";"Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)";Дезлоратадин;Ярославль;Биоэквивалентность; 269.;GRAS3001;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав";"Аллергология и иммунология";"01.09.2014 - 31.07.2015";"№ 474 от 20.08.2014";"Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.";Гразакс;"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа";III; 270.;ЧРВ-II/III-07/18;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"17.09.2018 - 31.12.2018";"№ 476 от 17.09.2018";"ООО ""ФОРТ""";"Вакцина для профилактики гриппа (четырехвалентная инактивированная расщепленная)";"Кольцово, Пермь, Самара";II-III; 271.;AL1605av;"Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование по оценке безопасности аллерген-специфичной иммунотерапии с ускоренным графиком наращивания высокой дозы и использованием одной дозировки аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у педиатрических пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом в сочетании с бронхиальной астмой или без нее.";"Аллергология и иммунология";"17.09.2018 - 30.06.2019";"№ 478 от 17.09.2018";"Allergopharma GmbH & Co. KG";"Аллерговит® 6 трав";Санкт-Петербург;II; 272.;ЧРВ-III-Б-06/19;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием женщин в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности";Иммунопрофилактика;"04.09.2019 - 30.04.2020";"№ 483 от 04.09.2019";"ООО ""ФОРТ""";"Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)";"Екатеринбург, Самара, Санкт-Петербург";III; 273.;24-01-2001-1;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности двух пероральных препаратов, содержащих эбастин в дозе 20 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Эспа-Бастин®, 20 мг, фирмы Эспарма ГмбХ производства Эдванс Фарма ГмбХ, (Германия) в сравнении с Кестином®, фирмы Nycomed Danmark, ApS (Дания) производства Индустриас Фармасеутикас Алмирал Продесфарма С.Л. (Испания) с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"22.08.2014 - 01.04.2015";"№ 483 от 22.08.2014";"Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ";"Эспа-Бастин® (Эбастин)";Казань;Биоэквивалентность; 274.;GL-SF/2012-1;"Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"02.11.2012 - 01.07.2014";"№ 486 от 02.11.2012";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Сальмекорт (Салметерол+Флутиказон)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 275.;СГД-IV-00-002/2012;"Изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята с участием детей";Иммунопрофилактика;"01.08.2013 - 27.01.2014";"№ 488 от 01.08.2013";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"СОВИГРИПП (вакцина гриппозная инактивированная субъединичная без мертиолята)";-;IIIb; 276.;БВС-IV-00-003/2012;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности";Иммунопрофилактика;"01.08.2013 - 27.01.2014";"№ 489 от 01.08.2013";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная";-;IIIb; 277.;DES-0819;"Открытое, рандомизированное, одноцентровое, сравнительное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Софарма, Болгария) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак";"Аллергология и иммунология";"10.02.2020 - 31.12.2020";"№ 49 от 10.02.2020";"АО ""Софарма""";"Софалор (Дезлоратадин)";Красногорск;Биоэквивалентность; 278.;MTA70;"Иммуногенность и безопасность менингококковой (серогруппы A, C, Y и W-135) полисахаридной конъюгированной с дифтерийным анатоксином вакцины у детей 9 - 23 месяцев в Индии и Российской Федерации.";"Педиатрия, Иммунопрофилактика";"01.02.2013 - 28.02.2015";"№ 49 от 21.01.2013";"Санофи Пастер С.А.";"Менактра® (менингококковая полисахаридная конъюгированная с дифтерийным анатоксином вакцина)";"Екатеринбург, Мурманск, Пермь, Санкт-Петербург";III; 279.;CNTO136-MDD-2001;"Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством";Иммунология;"08.09.2015 - 01.09.2018";"№ 491 от 08.09.2015";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Сирукумаб (CNTO136)";"Матросы, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Энгельс, Ярославль";IIa; 280.;01-(КОМБИ)-2015;": Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл +0,5 мл у здоровых добровольцеву здоровых добровольцев";Иммунология;"09.09.2015 - 31.12.2015";"№ 495* от 09.09.2015";"ФГБУ ""Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи"" Министерства здравоохранения Российской Федерации";"Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола";Санкт-Петербург;I; 281.;02-Э-2015;": Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата вакцина векторная против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл у здоровых добровольцев";Иммунология;"09.09.2015 - 31.12.2015";"№ 496* от 09.09.2015";"ФГБУ ""Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи"" Министерства здравоохранения Российской Федерации";"Вакцина векторная против лихорадки Эбола";Москва;I; 282.;B7981015;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы";"Дерматология, Иммунология";"06.09.2019 - 01.04.2021";"№ 499 от 06.09.2019";"Пфайзер Инк.";PF-06651600;"Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль";II-III; 283.;1249.7;"Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, 5 стороннее, перекрестное (неполные блоки: 7 схем и 5 периодов лечения) исследование однократной дозы, включающее 24-часовые исследования функций внешнего дыхания, и фармакодинамическое сравнение фиксированной комбинации растворов для ингаляций олодатерола/BI 54903 (в клинических дозах 1,23/363,6 мкг, 2,46/363,6 мкг и 4,93/363,6 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат®, и свободных комбинаций растворов для ингаляций олодатерола (0, 2,5 мкг, 5 мкг и 10 мкг) назначаемых с помощью ингалятора Респимат® с раствором для ингаляций BI 54903 (363,6 мкг) в лечении больных бронхиальной астмой.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"17.11.2011 - 30.09.2012";"№ 500 от 17.11.2011";"""Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ""";"Олодатерол / BI 54903";"Москва, Санкт-Петербург";II; 284.;RA0043;"Многоцентровое, открытое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности Цертолизумаба Пэгол у детей и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом средней и высокой степени активности";"Педиатрия, Иммунология";"08.11.2012 - 30.06.2023";"№ 501 от 08.11.2012";"ЮСБ Биосайенсес ГмбХ";"Цертолизумаб Пэгол (CDP870)";"Москва, Санкт-Петербург, Тольятти";III; 285.;"ВКИ-I/II-08/20 Версия 1.0 от 21.08.2020 г.";"№ № № № ВКИ-I/II-08/20 Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины коронавирусной инактивированной цельновирионной концентрированной очищенной сорбированной, производства ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"21.09.2020 - 31.12.2021";"№ 502 от 21.09.2020";"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН"" (ФГБНУ ""ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"")";"Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), Вакцина короновирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная сорбированная)";"Екатеринбург, Киров, Кольцово, Санкт-Петербург";I-II; 286.;"IPRA-02-2016 версия 1.0 от 10.02.2016";"№ IPRA-02-2016 Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий, ингалятор под давлением 20 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Атровент®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология";"03.08.2016 - 03.08.2017";"№ 504 от 19.07.2016";"ООО ""Рус Биофарм""";"Ипратропий (Ипратропия бромид)";Ярославль;III; 287.;01-БВРС-ГамВак-2019;"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности и иммуногенности лекарственного препарата БВРС-ГамВак, вакцина векторная для профилактики ближневосточного респираторного синдрома, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"09.09.2019 - 31.12.2021";"№ 506 от 09.09.2019";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации";"БВРС-ГамВак (Вакцина векторная для профилактики ближневосточного респираторного синдрома)";Санкт-Петербург;I-II; 288.;02-БВРС-ГамВак-Комби-2019;"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности и иммуногенности лекарственного препарата БВРС-ГамВак-Комби, комбинированная векторная вакцина для профилактики ближневосточного респираторного синдрома, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, при участии здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"09.09.2019 - 31.12.2021";"№ 507 от 09.09.2019";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации";"БВРС-ГамВак-Комби (комбинированная векторная вакцина для профилактики ближневосточного респираторного синдрома)";"Москва, Санкт-Петербург";I-II; 289.;"DTPA-IPV (INFANRIX-IPV)-061(116194)";"Открытое исследование III фазы для оценки иммуногенности и реактогенности вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная) и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой по схеме первичной вакцинации в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев и бустерной дозы в возрасте 18 месяцев здоровым младенцам в Российской Федерации.";Иммунопрофилактика;"01.08.2016 - 31.12.2018";"№ 507 от 20.07.2016";"ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.";"ИНФАНРИКС®-ПОЛИО+Хиб (DTPa-IPV/Hib)";-;III; 290.;FLM-03-2020;"Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"22.09.2020 - 31.12.2021";"№ 508 от 22.09.2020";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)";"Архангельск, Гатчина, Калининград, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль";III-IV; 291.;02042015-DezTat-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"15.09.2015 - 14.05.2018";"№ 509 от 15.09.2015";"ОАО ""Татхимфармпрепараты""";Дезлоратадин;Иваново;Биоэквивалентность; 292.;01-ГамЭвак-Лио-2017;"Двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Лио Вакцина против лихорадки Эбола векторная, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"28.09.2017 - 31.12.2018";"№ 513 от 28.09.2017";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"ГамЭвак-Лио Вакцина против лихорадки Эбола векторная (Вакцина для профилактики лихорадки Эбола)";Санкт-Петербург;I-II; 293.;IV/ЦПС-2013;"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], Цитовир®-3 сироп [для детей] и Иммунал® раствор для приема внутрь при лечении гриппа и ОРВИ у детей";"Педиатрия, Иммунология";"02.09.2013 - 01.09.2014";"№ 514 от 12.08.2013";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)";Санкт-Петербург;IV; 294.;"Протокол 10052017- DezlorBer-001 Версия: 1.0 от 10 мая 2017";"№ 10052017- DezlorBer-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО “Байер”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"02.10.2017 - 23.05.2019";"№ 514 от 29.09.2017";"РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье";Дезлоратадин;Серпухов;Биоэквивалентность; 295.;SL75.14;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.";"Аллергология и иммунология";"18.09.2015 - 31.08.2018";"№ 517 от 18.09.2015";Сталлержен;"STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))";"Москва, Санкт-Петербург";III; 296.;MMH-ER-009;"Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология";"25.07.2016 - 31.12.2020";"№ 518 от 25.07.2016";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Эргоферон;"Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль";IV; 297.;KI/0513-1;"“Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"17.02.2014 - 17.02.2016";"№ 52 от 07.02.2014";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)";"Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль";III; 298.;10092015-MEtc-001;"Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лтд. Шти., Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж. А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Назонекс® спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом";"Аллергология и иммунология";"25.07.2016 - 05.11.2017";"№ 522 от 25.07.2016";"Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети";"Этацид (Мометазона фуроат)";"Иваново, Смоленск";III; 299.;"КИ 0032-2012-018";"Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды";"Аллергология и иммунология";"15.08.2013 - 31.05.2015";"№ 523 от 15.08.2013";"ЗАО ""Вертекс""";Монтелукаст;Иваново;Биоэквивалентность; 300.;MMH-RN-003;": Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология";"20.11.2012 - 31.12.2016";"№ 523 от 20.11.2012";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Ренгалин;"Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль";III; 301.;IM101-550;"Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Абатацепт для подкожного применения в комбинации с Метотрексатом в сравнении с монотерапией Метотрексатом в достижении клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом, ранее не получавших Метотрексат (Фаза III B)";Иммунология;"15.11.2015 - 31.12.2022";"№ 523 от 21.09.2015";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";"Абатацепт (BMS-188667, Оренсия)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";IIIb; 302.;FRM-07-MONT;"Открытое рандомизированное перекрестное, в два периода и с двумя последовательностями, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки жевательные 5 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Сингуляр®, таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"12.10.2018 - 31.12.2019";"№ 524 от 12.10.2018";"ООО «Фармтехнология»";Монтелукаст;Ярославль;Биоэквивалентность; 303.;MMH-RN-004;"Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей";"Аллергология и иммунология, Пульмонология, Лечебное дело";"20.11.2012 - 31.10.2015";"№ 524 от 20.11.2012";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Ренгалин;"Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 304.;BERP16;"Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с поллинозом";"Аллергология и иммунология";"16.10.2017 - 30.10.2022";"№ 527 от 04.10.2017";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии»";"Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения)";Москва;I; 305.;R/0414-2;"Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"23.09.2015 - 31.12.2015";"№ 528 от 23.09.2015";"ЗАО ""АЛСИ Фарма""";Левоцетиризин;Ярославль;Биоэквивалентность; 306.;КЭ-ВАК-I/II-002/15;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero), на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"01.09.2016 - 01.04.2017";"№ 528 от 29.07.2016";"ФГУП ""ПИПВЭ им.М.П.Чумакова""";Эвервак;"Архангельск, Кольцово, Пермь";I-II; 307.;01/16/РКИ;"Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин.";Иммунология;"02.02.2017 - 28.02.2019";"№ 53 от 02.02.2017";"Бул Био-НЦИПД Лтд";"Урцифил (Лизаты бактерий)";"Москва, Рязань, Санкт-Петербург";III; 308.;"3 версия";"Оценка реактогенности, безопасности и иммунологической активности вакцины оспенной эмбриональной живой рекомбинантной (Ревакс ВТ), таблетки жевательные /растворимые";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"02.12.2011 - 31.12.2021";"№ 532 от 02.12.2011";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»";"вакцина оспенная эмбриональная живая рекомбинантная (Ревакс ВТ)";Кольцово;II; 309.;ЖГВ-H7N9-02;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17Гонконг/2017/75108(Н7N9)";Иммунопрофилактика;"19.10.2018 - 31.12.2019";"№ 533 от 19.10.2018";"Акционерное общество ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" (АО ""НПО ""Микроген"")";"Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9)";Санкт-Петербург;I; 310.;ЖГВ-H7N3-01;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95 (H7N3)";Иммунопрофилактика;"05.12.2011 - 30.07.2012";"№ 535 от 05.12.2011";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"Вакцина для профилактики гриппа (живая) (Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/Mallard/Нидерланды/00/95(H7N3)";Санкт-Петербург;I; 311.;X-03065-3316;"Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Другое, Оториноларингология";"17.09.2019 - 31.01.2021";"№ 535 от 17.09.2019";"Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)";"Димиста (Азеластин+Флутиказон)";"Королев, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";IV; 312.;"КИ 0033-2012-339";"Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.";"Аллергология и иммунология";"28.08.2013 - 31.08.2015";"№ 539 от 28.08.2013";"ЗАО ""Вертекс""";Монтелукаст;Иваново;Биоэквивалентность; 313.;TRICAL07830;"Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)";"Аллергология и иммунология";"02.08.2016 - 01.10.2017";"№ 544 от 02.08.2016";"Представительство АО ""Санофи-авентис груп"" (Франция), г.Москва";"Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)";"Владикавказ, Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ялта";III; 314.;CLOU064A2201E1;"Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, участвовавших в исследовании CLOU064A2201";"Аллергология и иммунология";"01.10.2019 - 31.12.2022";"№ 545 от 19.09.2019";"Новартис Фарма АГ";LOU064;"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";II; 315.;СГД-IV-00-002/2012;"Изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята с участием детей";Иммунопрофилактика;"02.10.2014 - 30.04.2016";"№ 550 от 02.10.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";"Екатеринбург, Пермь";IIIb; 316.;KI/0713-8;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Монтелукаст натрия 10 мг + Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) СИНГУЛЯР®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"30.09.2015 - 30.12.2017";"№ 550 от 30.09.2015";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Монтелукаст натрия+Левоцетиризина дигидрохлорид";Ярославль;Биоэквивалентность; 317.;MLL-2015-01;"Одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтрал (фиксированная комбинация монтелукаста / левоцетиризина 10 мг / 5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Сингуляр® (монтелукаст), таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал® (левоцетиризин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика";"02.10.2015 - 15.08.2016";"№ 555 от 02.10.2015";"Микро Лабс Лимитед";"Монтрал (Монтелукаст+Левоцетиризин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 318.;HZC113782;"Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания";"Аллергология и иммунология, Кардиология";"08.12.2011 - 31.07.2015";"№ 555 от 08.12.2011";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед";"GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)";"Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль";III; 319.;AL1602av;"Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование для оценки безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы.";"Аллергология и иммунология";"23.10.2017 - 30.06.2018";"№ 555 от 23.10.2017";"Allergopharma GmbH & Co. KG";"Аллерговит® 6 трав";Санкт-Петербург;II; 320.;"CYT003-QbG10 12";"Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с целью поиска оптимальной дозы, в котором изучается препарат CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа) у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой аллергической бронхиальной астмой, которая недостаточно контролируется текущей стандартной терапией (ступени 3 и 4 по GINA)";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"07.12.2012 - 05.11.2014";"№ 559 от 07.12.2012";"Cytos Biotechnology AG / Цитос Биотехнолоджи АГ";"CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа)";"Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль";IIb; 321.;БВС-IV-00-003/2012;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности";Иммунопрофилактика;"10.10.2014 - 30.04.2016";"№ 562 от 10.10.2014";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";"Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Уфа";IIIb; 322.;"05- Гам-КОВИД-Вак -2020";"№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак,раствор для внутримышечного введения, при участии добровольцев в возрастной группе старше 60 лет";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика";"13.10.2020 - 31.12.2021";"№ 566 от 13.10.2020";"ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России";"Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)";Москва;III-IV; 323.;TE-09-2013-ACT-FOR;"Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форавент, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Лабораториос Ликонса С. А., Испания и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"05.02.2015 - 31.12.2015";"№ 57 от 05.02.2015";"ООО ""Актавис""";"Форавент (Формотерол)";"Краснодар, Москва, Санкт-Петербург";III; 324.;CNTO1959UCO3001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом";Иммунология;"16.10.2020 - 01.12.2025";"№ 570 от 16.10.2020";"Янссен Фармацевтика НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль";II-III; 325.;991;"Открытое проспективное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств BT595 нормального иммуноглобулина человека, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД)";Иммунология;"09.08.2016 - 31.12.2018";"№ 571 от 09.08.2016";"Биотест АГ";"Иммуноглобулин человека нормальный (BT595)";"Екатеринбург, Казань, Москва";III; 326.;01-ГамТБВак-2018;"Двойное-слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы безопасности и иммуногенности вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной ГамТБвак у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология";"14.11.2018 - 31.12.2019";"№ 571 от 14.11.2018";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»";"ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)";Москва;IIb;Да 327.;SAL-GAL-T0318;"Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Общая практика, Лечебное дело";"14.11.2018 - 31.12.2021";"№ 574 от 14.11.2018";"ООО ""Сэлвим""";"Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)";"Москва, Санкт-Петербург, Саратов";IV; 328.;10062015-ESL-Т;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эслонтин (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Эриус® (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак";"Аллергология и иммунология";"13.10.2015 - 11.09.2017";"№ 576 от 13.10.2015";"Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.";"Эслонтин (Дезлоратадин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 329.;"Протокол 10052014-DezBio-001 Версия: 1.0 от 10 мая 2014";"№ 10052014-DezBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"30.10.2014 - 07.08.2015";"№ 576 от 21.10.2014";"Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)";Дезлоратадин;Иваново;Биоэквивалентность; 330.;15GR02-BE/ISP/DRP;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды";"Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика";"11.08.2016 - 01.08.2017";"№ 577 от 11.08.2016";"ОАО ""Гедеон Рихтер""";"Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)";Москва;Биоэквивалентность; 331.;ДК-18;"Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат®, раствор для наружного и местного применения 0.25% при острых респираторных инфекциях у детей";"Иммунопрофилактика, Иммунология";"04.10.2019 - 31.05.2022";"№ 578 от 04.10.2019";"Общество с Ограниченной Ответственностью ""ФармПак""";"Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия)";Москва;III-IV; 332.;RDPh_17_12;"Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ) и препарата Вакцина гепатита B рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ), проводимое в двух параллельных группах у ранее не привитых лиц во взрослой здоровой популяции";Иммунология;"04.10.2019 - 01.05.2021";"№ 580 от 04.10.2019";"ЗАО Научно-производственная компания ""Комбиотех""";"Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)";"Москва, Оренбург, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 333.;IM128-027;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке безопасности и эффективности Лулизумаба пегола и плацебо у пациентов с активной системной красной волчанкой на фоне стандартной терапии.";Иммунология;"01.11.2015 - 31.12.2017";"№ 580 от 14.10.2015";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";BMS-931699;"Санкт-Петербург, Тольятти";II; 334.;MON-05-01/AD;"Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата монтелукаст, таблетки жевательные 5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом Сингуляр® (монтелукаст), таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак";"Аллергология и иммунология";"22.11.2018 - 31.08.2019";"№ 583 от 22.11.2018";"АО ""Адамед Фарма""";Монтелукаст;Ярославль;Биоэквивалентность; 335.;MON-05-02/AD;"Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом Сингуляр® (монтелукаст), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак";"Аллергология и иммунология";"22.11.2018 - 31.08.2019";"№ 585 от 22.11.2018";"АО ""Адамед Фарма""";Монтелукаст;Пермь;Биоэквивалентность; 336.;GriQv-ch-III-17;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) по сравнению с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет";Иммунопрофилактика;"09.11.2017 - 01.04.2019";"№ 586 от 09.11.2017";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид)";"Барнаул, Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург";III; 337.;IV/ЦП-2012;"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл";"Педиатрия, Иммунология";"28.01.2013 - 01.10.2013";"№ 59 от 28.01.2013";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)";Санкт-Петербург;IV; 338.;GH-NR-0114;"Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата НоринитРИНО (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза и препарата Назонекс® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология";"19.10.2015 - 01.08.2017";"№ 590 от 19.10.2015";"ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД";"НоринитРИНО (Мометазон)";"Волгоград, Краснодар, Москва, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";III; 339.;ADA-06.2018;"Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия)";"Иммунология, Ревматология";"26.11.2018 - 03.09.2020";"№ 590 от 26.11.2018";"OOO ""ФАРМАПАРК""";Адалимумаб;Москва;I; 340.;АтД-Дети-ЛС-05/18;"Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО АВВА РУС, Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"10.10.2019 - 31.12.2021";"№ 595 от 10.10.2019";"АО ""АВВА РУС""";"Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный)";"Рязань, Санкт-Петербург";II; 341.;AS0009;"Многоцентровое открытое продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом.";Иммунология;"17.11.2017 - 23.09.2022";"№ 597 от 17.11.2017";"ЮСБ Биофарма СПРЛ";"Бимекизумаб (UCB4940)";"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 342.;M16-045;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени";"Дерматология, Иммунология";"28.11.2018 - 01.06.2022";"№ 597 от 28.11.2018";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (АВТ-494)";"Екатеринбург, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Саратов, Челябинск";III; 343.;МИП-Р-II-00-023/2017;"Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"15.12.2017 - 30.12.2021";"№ 598 от 17.11.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)";"Екатеринбург, Кольцово";III; 344.;DRI15103;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.";"Аллергология и иммунология";"15.01.2020 - 31.05.2022";"№ 6 от 13.01.2020";"Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент";SAR440340;"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск";IIb; 345.;TEORITIN-02;"Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей";"Аллергология и иммунология";"31.10.2014 - 25.06.2015";"№ 607 от 31.10.2014";"ООО ""Мир-Фарм""";"Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)";"Краснодар, Москва, Санкт-Петербург";II; 346.;KI/1215-6НПО-91-2016;"Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология";"25.08.2016 - 30.06.2018";"№ 608 от 25.08.2016";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)";"Иваново, Королёв, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";III; 347.;GPL/CT/2017/004/III;"Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Пульмонология";"05.12.2018 - 30.12.2019";"№ 610 от 05.12.2018";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин)";"Архангельск, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 348.;AB20001;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19";Иммунология;"03.11.2020 - 31.12.2021";"№ 613 от 03.11.2020";"AB SCIENCE";"Маситиниб, Изокверцетин (IQC-950AN)";"Барнаул, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль";II; 349.;ЦП/2018;"Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, порошок для приготовления раствора для приёма внутрь [для детей] [без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный], у здоровых добровольцев";"Педиатрия, Иммунология";"10.12.2018 - 15.11.2019";"№ 613 от 10.12.2018";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)";Санкт-Петербург;IV; 350.;"Р-01 Версия 2 от 30.06.2015";"№ Р-01 Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Дизавирин (зидовудин + ламивудин, 300 мг + 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Дайсон Рисеч Лабораториз (Пвт.) Лтд., Пакистан) и Комбивир® (зидовудин + ламивудин, 300 мг + 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами";Иммунология;"27.10.2015 - 31.12.2016";"№ 613 от 27.10.2015";"Дайсон Рисеч Лабораториз (Пвт.) Лтд";"Дизавирин (Зидовудин+Ламивудин)";Томск;I; 351.;"ВПЧ 001/14 Версия 1.0 от 21.12.2015";"№ ВПЧ 001/14 Изучение переносимости и безопасности вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"30.08.2016 - 30.12.2016";"№ 614 от 30.08.2016";"Общество с ограниченной ответственностью ""Нанолек""(ООО ""Нанолек"")";"Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)";"Кольцово, Пермь";I; 352.;042014-HIB-001;"Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки иммуногенности, реактогенности и безопасности конъюгированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b Вэл-Хиб (Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд, Китай) в сравнении с вакциной Акт-ХИБ (Санофи Пастер С. А., Франция) при 3-кратной первичной вакцинации в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев у здоровых детей в Российской Федерации";Иммунопрофилактика;"05.11.2014 - 01.09.2016";"№ 615 от 05.11.2014";"Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд";"Вэл-Хиб (Конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b)";"Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Тверь";III; 353.;ТКЛ-1/15042018;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Такролимус, капсулы 5 мг (ООО Интерфарма, Россия) и Програф®, капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев натощак";Иммунология;"11.12.2018 - 31.12.2020";"№ 616 от 11.12.2018";"ООО ""Интерфарма""";Такролимус;Москва;Биоэквивалентность; 354.;BEKLOFORM-1/19;"Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Беклометазон+Формотерол, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Фостер, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"24.10.2019 - 15.12.2020";"№ 616 от 24.10.2019";"ООО «ПСК Фарма»";Беклометазон+Формотерол;"Киров, Москва";III; 355.;FLM-04-2020;"Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М у детей в возрасте от 6 мес до 9 лет";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"06.11.2020 - 31.12.2021";"№ 617 от 06.11.2020";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)";"Гатчина, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Ярославль";III; 356.;ПВС-III-Д-12/18;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производствка Санофи Пастер С.А.,Франция, с участием детей";Иммунопрофилактика;"08.02.2019 - 01.04.2020";"№ 62 от 08.02.2019";"Федеральное государственное бюджетное научное учреждение ""Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН"" (ФГБНУ ""ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"")";"ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)";"Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург";III; 357.;"ВК 003/13, версия 3 от 7.06.2013";"№ ВК 003/13 Ограниченные клинические исследования вакцины КомбиВИЧвак (вакцина против ВИЧ-1/СПИД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения)";Иммунопрофилактика;"01.10.2013 - 31.12.2021";"№ 621 от 01.10.2013";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека";"КомбиВИЧвак (Вакцина против ВИЧ-1/СПИД)";Кольцово;II; 358.;CNTO1275AKS3001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа";Иммунология;"30.10.2015 - 31.12.2020";"№ 621 от 27.10.2015";"Янссен Силаг Интернешнл НВ";"Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)";"Владимир, Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль";III; 359.;ЦПК-2015/IV;"Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3, капсулы (ЗАО МБНПК Цитомед, Россия) и Арбидол®, капсулы 100 мг (Фармстандарт Лексредства, Россия) при профилактике гриппа и ОРВИ у детей";"Педиатрия, Иммунопрофилактика";"05.09.2016 - 15.08.2017";"№ 622 от 05.09.2016";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)";Санкт-Петербург;III; 360.;APD334-003;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести";"Гастроэнтерология, Иммунология";"05.09.2016 - 30.06.2018";"№ 624 от 05.09.2016";"АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.";"APD334 (L-аргининовая соль APD334)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург";II; 361.;ЭКВ-III-00-001/2015;"Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир®Нео на детях в возрасте от 12 месяцев до 3 лет";Иммунопрофилактика;"15.12.2017 - 31.12.2020";"№ 624 от 05.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"ЭнцеВир® Нео детский (вакцина для профилактики клещевого энцефалита)";Екатеринбург;III; 362.;CS-CTP-AD5NCOV-III;"Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"10.11.2020 - 01.09.2022";"№ 624 от 10.11.2020";"""КанСино Байолоджикс Инк."" (CanSino Biologics Inc.)";"Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)";"Арамиль, Вологда, Екатеринбург, Казань, Мончегорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Чита, Ярославль";III; 363.;M16-011;"Рандомизированое, 3 фазы, двойное-слепое сравнительное исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD)";"Дерматология, Иммунология";"14.12.2018 - 31.12.2024";"№ 626 от 14.12.2018";"ЭббВи Инк.";"ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)";"Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ульяновск";III; 364.;"RU-STG/AP 07.14";"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 5-месячное исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Сталораль Аллерген пыльцы полыни, капли подъязычные, у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой легкого или среднетяжелого контролируемого течения, сенсибилизированных к пыльце полыни";"Аллергология и иммунология";"30.10.2019 - 23.10.2021";"№ 626 от 30.10.2019";Сталлержен;"Сталораль «Аллерген пыльцы полыни»(Аллергены трав пыльцевые)";"Москва, Пенза, Саратов, Ставрополь";III; 365.;UFV-I-01/2017;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 1 фазы универсальной гриппозной векторной вакцины Унифлювек двух уровней доз при двукратном интраназальном применении у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"14.12.2018 - 31.03.2020";"№ 628 от 14.12.2018";"Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ БИОТЕХ» (ООО «ФАРМ БИОТЕХ»)";"Унифлювек (универсальная гриппозная векторная вакцина)";Санкт-Петербург;I; 366.;CNTO1959UCO2002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом";Иммунология;"18.12.2018 - 01.12.2021";"№ 631 от 18.12.2018";"Янссен Фармацевтика НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )";"Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Ярославль";IIa; 367.;ЖГВ-Р-II-00-006/2018;"Изучение реактогенности, безопасности и профилактической эффективности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"01.11.2019 - 31.12.2023";"№ 633 от 01.11.2019";"Акционерное общество ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" (АО ""НПО ""Микроген"")";"Вакцина гриппозная аллантоисная живая";"Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург";III; 368.;204939(ZOSTER-062);"№ 204939 (ZOSTER-062) Рандомизированное, слепое для наблюдателя, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование фазы III по оценке рецидивирования герпес-зостера и реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины производства ГСК Байолоджикалз против герпес-зостера (HZ/su) при внутримышечном введении по схеме в месяцы 0 и 2 взрослым пациентам в возрасте ≥50 лет с предшествующим эпизодом герпес-зостера";Иммунопрофилактика;"01.11.2019 - 31.12.2023";"№ 634 от 01.11.2019";"ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс";"Вакцина для профилактики герпетических инфекций (HZ/su, GSK1437173A, VZV gE/AS01B)";"Барнаул, Гатчина, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург";III; 369.;CVAY736X2208;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)";"Иммунология, Ревматология";"21.12.2018 - 31.12.2021";"№ 636 от 21.12.2018";"Новартис Фарма АГ";"VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск";II; 370.;CNTO1959-PSO-3003;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени и с неполным ответом на лечение Устекинумабом (NAVIGATE)";Иммунология;"14.11.2014 - 01.06.2017";"№ 639 от 14.11.2014";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль";III; 371.;COV/pept-02/20;"№ Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона) с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше (ІII-IV фаза)";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"16.11.2020 - 15.05.2021";"№ 639 от 16.11.2020";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека";"ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19)";Кольцово;III; 372.;RDPh_19_13;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола.";Иммунология;"05.11.2019 - 16.08.2020";"№ 640 от 05.11.2019";"ООО «АМЕДАРТ»";Терифлуномид;Ярославль;Биоэквивалентность; 373.;04/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус Канон, таблетки, 1 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола";Иммунология;"07.11.2019 - 01.12.2020";"№ 642 от 07.11.2019";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Эверолимус Канон (Эверолимус)";Ярославль;Биоэквивалентность; 374.;200862;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности меполизумаба , а также его влияния на маркеры контроля астмы при применении в течение 24 недель в дополнение к стандартной терапии пациентов с тяжелой эозинофильной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"17.11.2014 - 30.09.2016";"№ 643 от 17.11.2014";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";"Меполизумаб (SB-240563)";"Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург";IIIb; 375.;02-ГамЭвак-Комби-2016;"Открытое исследование длительности сохранения иммунитета после введения лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"01.10.2016 - 31.12.2017";"№ 645 от 12.09.2016";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"ГамЭвак-Комби (Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола)";Санкт-Петербург;IV; 376.;03-ГамЭвак-2016;"Открытое исследование длительности сохранения иммунитета после введения лекарственного препарата ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"01.10.2016 - 31.12.2017";"№ 646 от 12.09.2016";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"ГамЭвак (Вакцина векторная против лихорадки Эбола)";Санкт-Петербург;IV; 377.;CNTO1959PSO3001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб";Иммунология;"17.11.2014 - 31.12.2020";"№ 648 от 17.11.2014";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Батайск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа";III; 378.;ЖГВ-H2N2-01;"Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины живой моновалентной A/17/Калифорния/66/395 (H2N2)";Иммунопрофилактика;"17.10.2013 - 28.02.2014";"№ 649 от 16.10.2013";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Калифорния/66/395 (H2N2)";Санкт-Петербург;I; 379.;CNTO1959PSO3002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения";Иммунология;"19.11.2014 - 31.12.2020";"№ 651 от 19.11.2014";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль";III; 380.;PIR-09-2020;"Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эсбриет®, капсулы 267 мг (Каталент Фарма Солюшнз ЭлЭлСи, США)";"Терапия (общая), Иммунология";"23.11.2020 - 01.10.2021";"№ 651 от 23.11.2020";"ООО ""Фармаклаб""";Пирфенидон;Казань;Биоэквивалентность; 381.;БиВАК-II-09/15;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) с участием детей.";Иммунопрофилактика;"11.11.2015 - 31.03.2016";"№ 652 от 11.11.2015";"ФГУП ""ПИПВЭ им. М.П.Чумакова""";"БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)";"Екатеринбург, Казань, Пермь, Санкт-Петербург";II-III; 382.;АСО-БЕР-IV-00-003/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"14.12.2017 - 30.12.2022";"№ 652 от 14.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 383.;ДЛ-БЭ-3;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезал, таблетки для рассасывания, 5 мг (Специфар С.А., Греция) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"17.10.2013 - 01.07.2014";"№ 652 от 17.10.2013";"ООО ""Актавис""";"Дезал (дезлоратадин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 384.;LP0160-1329;"Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг, ADJUST.";"Дерматология, Другое, Иммунология";"23.11.2020 - 19.07.2024";"№ 652 от 23.11.2020";"ЛЕО Фарма А/С";Бродалумаб;"Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль";IV; 385.;CCFZ533B2201E1;"Исследование продолжения терапии TWINSS для оценки безопасности и переносимости CFZ533 (искалимаба) на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена";Иммунология;"24.11.2020 - 31.12.2022";"№ 653 от 24.11.2020";"Новартис Фарма АГ";"CFZ533 (Искалимаб)";"Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск";IIb; 386.;CNTO1959-PSA-3003;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)";Иммунология;"29.12.2018 - 30.09.2021";"№ 653 от 29.12.2018";"Янссен Фармацевтика НВ";"Гуселькумаб (CNTO1959)";"Великий Новгород, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль";IIIb; 387.;TBV-HV-1-2013;"Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов";Иммунопрофилактика;"24.11.2014 - 24.09.2015";"№ 654 от 19.11.2014";"ОАО ""Фармсинтез""";Транс-Би-Вак;Санкт-Петербург;I; 388.;CINC424G12201;"Открытое многоцентровое исследование II фазы для изучения добавления руксолитиниба к кортикостероидам в единственной группе педиатрических пациентов с умеренной или тяжёлой хронической реакцией трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации стволовых клеток";"Гематология, Онкология, Иммунология";"13.11.2019 - 31.12.2022";"№ 657 от 13.11.2019";"«Новартис Фарма АГ»";"Джакави® (Руксолитиниб, INC424)";"Москва, Санкт-Петербург";II; 389.;10082013-EBASFR-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эбастин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Кестин®, таблетки лиофилизированные 20 мг (Алмиралл, С.А., Испания)";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика";"24.11.2014 - 15.10.2015";"№ 657 от 21.11.2014";"Микро Лабс Лимитед";Эбастин;Люберцы;Биоэквивалентность; 390.;PA0009;"Многоцентровое открытое исследование с последующим наблюдением для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом.";Иммунология;"18.12.2017 - 28.02.2021";"№ 658 от 18.12.2017";"ЮСБ Биофарма СПРЛ";"Бимекизумаб (UCB4940)";"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 391.;YV25718;"Открытое исследование IIIb фазы мототерапии пегилированного интерферона альфа-2а (PEG-IFN, Ro 25-8310) в параллельных группах по сравнению с контрольной группой, не получающей лечения, у детей с HBeAg позитивным хроническим гепатитом В в иммуноактивной фазе.";Иммунология;"24.01.2012 - 31.12.2021";"№ 658 от 24.01.2012";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве";"Пэгинтерферон альфа-2а (пегилированный интерферон альфа-2а, Ro 25-8310, PEG-IFN, Пегасис®)";"Архангельск, Москва, Новокузнецк, Самара, Санкт-Петербург";IIIb; 392.;IM140-103;"Открытое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности препарата BMS-986004 с использованием разных режимов дозирования и увеличения дозировок у взрослых пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией.";Иммунология;"01.12.2015 - 31.12.2017";"№ 665 от 16.11.2015";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";BMS-986004;"Москва, Санкт-Петербург, Смоленск";I-II; 393.;020706;"Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, исследование эффективности и безопасности препарата Рузам®, раствор для ингаляций, производитель ООО Рузам-М, Россия, у больных персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести";"Аллергология и иммунология";"01.12.2014 - 26.11.2020";"№ 667 от 26.11.2014";"ООО ""Рузам-М""";Рузам;Москва;II; 394.;MMR-II/III-00-003/2014;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, у детей";Иммунопрофилактика;"20.11.2015 - 30.12.2017";"№ 668 от 17.11.2015";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"ВАКТРИВИР (Комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая)";"Екатеринбург, Пермь";II-III; 395.;"МА/1215-5 версия 1.0 от 20.06.2016";"№ МА/1215-5 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Будесонид, порошок для ингаляций в капсулах, 400 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Пульмикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.11.2016 - 01.11.2018";"№ 669 от 20.09.2016";"Сава Хэлскэа Лимитед";Будесонид;"Иваново, Новосибирск, Ярославль";III; 396.;LZV-1/25072012;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин - Виал таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания";Иммунология;"11.02.2013 - 31.12.2013";"№ 67 от 01.02.2013";"ООО ""ВИАЛ""";"Зидовудин + Ламивудин - Виал (Зидовудин + Ламивудин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 397.;DRLN-18-01;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов";"Акушерство и гинекология, Иммунология";"18.02.2020 - 31.12.2023";"№ 67 от 18.02.2020";"Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)";"Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)";"Москва, Санкт-Петербург";II; 398.;LP0160-1396;"Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, EMBRACE 1.";"Дерматология, Другое, Иммунология";"03.12.2020 - 03.07.2023";"№ 674 от 03.12.2020";"ЛЕО Фарма А/С";Бродалумаб;"Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск";III; 399.;АСО-ТИМ-IV-00-010/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2019";"№ 674 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 400.;АСО-ОВС-IV-00-013/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2022";"№ 675 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 401.;АСО-ОЛХ-IV-00-015/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2022";"№ 676 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 402.;АСО-РОЖ-IV-00-009/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2019";"№ 677 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 403.;2011-Окт-Деслоратадин-5;"№ 2011-Окт-Дезлоратадин-5 Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Алестамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Сандоз Прайвит Лимитед, Индия, и препарата Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, у здоровых добровольцев при приеме натощак";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"01.11.2013 - 01.10.2014";"№ 677 от 28.10.2013";"ЗАО ""САНДОЗ""";"Алестамин (дезлоратадин)";Одинцово;Биоэквивалентность; 404.;АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2019";"№ 678 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 405.;ЦНИР_04/12;"Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом";"Дерматология, Аллергология и иммунология";"26.09.2016 - 01.08.2020";"№ 678 от 26.09.2016";"Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)";"Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)";"Владикавказ, Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск";III; 406.;АСО-АМБ-IV-00-002/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2022";"№ 679 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 407.;АСО-ЛЕБ-IV-00-010/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.12.2017 - 30.12.2022";"№ 680 от 21.12.2017";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 408.;ФМ-2019-01;"Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин во II-III триместрах беременности";Иммунопрофилактика;"29.11.2019 - 30.04.2021";"№ 681 от 29.11.2019";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Северск, Уфа";III-IV; 409.;"ММТ-06-01, версия 1.1 от 30 мая 2014 г.";"№ ММТ-06-01 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Моменза, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Фармеа, Франция) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом";"Аллергология и иммунология, Оториноларингология";"15.12.2014 - 31.12.2016";"№ 686 от 02.12.2014";"Представительство ООО ""Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп""";"Моменза (Мометазон)";"Владимир, Москва, Санкт-Петербург";III; 410.;M20-259;"Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО";"Гастроэнтерология, Иммунология";"07.12.2020 - 31.12.2023";"№ 687 от 07.12.2020";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™)";"Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 411.;ФМВ-ВГИР-II-001/16;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, в сравнении с инактивированной сплит-вакциной для профилактики гриппа Ваксигрип®, производства Санофи Пастер, Франция на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"30.09.2016 - 30.04.2017";"№ 687 от 28.09.2016";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная)";"Кольцово, Пермь, Санкт-Петербург";II; 412.;ИГК-Р-I-00-002/2020;"Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата иммуноглобулина NIC-007";"Инфекционные болезни, Иммунология";"09.12.2020 - 31.12.2021";"№ 688 от 09.12.2020";"Акционерное общество ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" (АО ""НПО ""Микроген"")";"НИК-007 (Иммуноглобулин человека, содержащий антитела против SARS-CoV-2, NIC-007)";Пермь;I; 413.;ВМП-I-00-006/2015;"Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"28.09.2016 - 31.12.2017";"№ 688 от 28.09.2016";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)";Кольцово;I; 414.;ХИБ-I-07/19;"Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и реактогенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-50 лет";Иммунопрофилактика;"03.12.2019 - 31.05.2020";"№ 689 от 03.12.2019";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Бэби-Хиб)";Кольцово;I; 415.;HZA107116;"Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.";"Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология";"27.12.2017 - 30.04.2021";"№ 693 от 27.12.2017";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед";"Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)";"Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль";III; 416.;INOSINE-04-2014;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, таблетки 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)";"Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика";"08.12.2014 - 31.08.2015";"№ 697 от 08.12.2014";"ЗАО ""Обнинская химико-фармацевтическая компания""";"Нормомед® (Инозин Пранобекс)";Казань;Биоэквивалентность; 417.;ХИБ-II/III-07/20;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, с участием детей";Иммунопрофилактика;"10.12.2020 - 31.12.2021";"№ 698 от 10.12.2020";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Бэби-Хиб (Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b)";"Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара";II-III; 418.;АСО-МЯТ-IV-00-012/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"20.02.2018 - 30.12.2022";"№ 70 от 20.02.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 419.;VAL-08/15;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Патеон Инк., Канада)";Иммунология;"30.11.2015 - 01.10.2016";"№ 703 от 30.11.2015";"Хетеро Лабс Лимитед";"Валганцикловир (Валганцикловира гидрохлорид)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 420.;ALF-032015;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аллергофри, таблетки 5 мг (производитель – Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (производитель - ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";"Аллергология и иммунология";"30.11.2015 - 25.09.2017";"№ 705 от 30.11.2015";"Симпекс Фарма Пвт. Лтд.";"Аллергофри (Левоцетиризин)";Москва;Биоэквивалентность; 421.;НЛ-ДП-01/14;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование реактогенности и иммуногенности Вакцины для профилактики полиомиелита инактивированной, производства компании Билтховен Биолоджикалз Б.В., (Нидерланды) при трехкратной иммунизации детей по схеме 3 - 4,5 - 6 месяцев в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производства Санофи Пастер С.А., (Франция)";Иммунопрофилактика;"11.12.2014 - 31.12.2015";"№ 706 от 11.12.2014";"ООО ""Нанолек""";"Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная";"Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург";III; 422.;"МА/1215-4 версия 1.0 от 20.06.2016";"№ МА/1215-4 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формотерол, порошок для ингаляций в капсулах, 12 мкг (Сава Хеалскэа Лимитед, Индия) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"06.10.2016 - 31.12.2018";"№ 707 от 06.10.2016";"""Сава Хэлскеа Лтд."",";Формотерол;Новосибирск;III; 423.;LRTD-02;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаб и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"02.03.2015 - 07.09.2015";"№ 71 от 12.02.2015";"ЗАО ""ЭКОлаб""";"Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)";Москва;Биоэквивалентность; 424.;АСО-ОРЕ-IV-00-016/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"20.02.2018 - 30.12.2022";"№ 71 от 20.02.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 425.;АТА-ВЕ-02-2015;"Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух капсул препарата Атазор, капсулы, 200 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и двух капсул препарата Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме после еды.";Иммунология;"15.12.2015 - 30.06.2016";"№ 715 от 02.12.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд";"Атазор (Атазанавир)";Ярославль;Биоэквивалентность; 426.;KI/1215-7;"Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"12.10.2016 - 30.12.2018";"№ 719 от 12.10.2016";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин)";"Архангельск, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль";IV; 427.;R/0512-1;"Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эдем (Дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПАО Фармак, Украина) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-От-Дер Берг, Бельгия) с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"15.02.2013 - 30.11.2013";"№ 72 от 01.02.2013";"ПАО «ФАРМАК»";"Эдем (Дезлоратадин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 428.;CIR-HAET-I;"Открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GNR-038 в последовательных когортах с повышением дозы у здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"20.12.2019 - 31.12.2020";"№ 725 от 20.12.2019";"АО ""ГЕНЕРИУМ""";GNR-038;Москва;I; 429.;ПИФ-1-01-002/13;"Открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа – 2b), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО ИММАФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев";Иммунология;"19.11.2013 - 01.09.2014";"№ 726 от 19.11.2013";"ООО ""ФОРТ""";"Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа-2b)";Санкт-Петербург;I; 430.;АСО-РАЙ-IV-00-020/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.02.2018 - 30.12.2022";"№ 73 от 21.02.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 431.;Т/Ф-04;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телфадин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Телфаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (Санофи-Авентис США ЛЛСи, США) с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"01.06.2012 - 20.01.2013";"№ 73 от 22.05.2012";"Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)";"Телфадин® (Фексофенадин)";Москва;Биоэквивалентность; 432.;ФМ-2019-02;"Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА) и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс®, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ООО ФОРТ) у добровольцев в возрасте старше 60 лет";Иммунопрофилактика;"24.12.2019 - 09.11.2020";"№ 732 от 24.12.2019";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)";"Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург";III-IV; 433.;CRAD001A2433;"Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в течение 24-х месяцев по оценке безопасности и эффективности эверолимуса под контролем концентрации в сочетании со сниженной дозой ингибитора кальциневрина по сравнению с микофенолатом и стандартной дозой ингибитора кальциневрина у de novo реципиентов почки - Улучшение эффективности и безопасности трансплантации почки при использовании режимов иммуносупрессии, основанных на эверолимусе (TRANSFORM)";"Хирургия, Иммунология";"25.11.2013 - 31.12.2019";"№ 732 от 25.11.2013";"Новартис Фарма АГ";"Эверолимус (RAD001, Сертикан)";"Волжский, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород";IV; 434.;ФЛЮ-III-Д-07/19;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно";Иммунопрофилактика;"24.12.2019 - 31.12.2020";"№ 733 от 24.12.2019";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)";"Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург";IIIb; 435.;MMH-AD-006;"Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности жидкой лекарственной формы Анаферона детского в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология";"24.12.2014 - 30.06.2016";"№ 734 от 24.12.2014";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";"Анаферон детский";"Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 436.;УКВ-III-Д-09/19;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет";Иммунопрофилактика;"25.12.2019 - 30.04.2020";"№ 735 от 25.12.2019";"ООО ""ФОРТ""";"Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)";"Екатеринбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург";III; 437.;УКВ-III-П-09/19;"Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше";Иммунопрофилактика;"25.12.2019 - 01.03.2021";"№ 736 от 25.12.2019";"ООО ""ФОРТ""";"Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)";"Архангельск, Кольцово, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург";III; 438.;ФМВ-ВГИР-I-001/15;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"01.02.2016 - 31.12.2016";"№ 74 от 01.02.2016";"ФГУП СПбНИИВС ФМБА России";"Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";Пермь;I; 439.;TKR-01;"Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус-Акри® капсулы 1 мг, производства Биокон Лимитед, Индия и Програф® капсулы 1 мг, производства компании Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия";Иммунология;"01.06.2012 - 01.03.2013";"№ 74 от 22.05.2012";"Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)";"Такролимус-Акри® (Такролимус)";Ярославль;III; 440.;14022011-LOR-001;"№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)";"Аллергология и иммунология";"15.03.2012 - 26.06.2013";"№ 741 от 27.02.2012";"Открытое акционерное общество ""Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий ""Синтез"" (ОАО «Синтез»)";"Лоратадин (Лоратадин, Лоратадин)";Казань;I; 441.;ВБА-АГ-1;"Многоцентровое рандомизированное, сравнительное двойное слепое исследование по оценке безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК® для активной профилактики вирусного гепатита А";Иммунология;"27.02.2012 - 01.04.2013";"№ 743 от 27.02.2012";"Закрытое акционерное общество ""Вектор-БиАльгам""";"Вакцина для профилактики вирусного гепатита А &, АЛЬГАВАК®";"Кольцово, Москва";II; 442.;M19-944;"Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом";Иммунология;"30.12.2019 - 31.12.2024";"№ 746 от 30.12.2019";"ЭббВи Инк";"Упадацитиниб (ABT-494)";"Арамиль, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Челябинск";III; 443.;ATAR-BE-01-2015;"Открытое одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атазор-Р (фиксированная комбинация атазанавира/ритонавира 300 мг/100 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме после еды";Иммунология;"15.12.2015 - 30.06.2016";"№ 747 от 15.12.2015";"Эмкюр Фармасьютикалз Лтд";"Атазор-Р (Атазанавир+Ритонавир)";Ярославль;Биоэквивалентность; 444.;IGV-ITP-III;"Открытое многоцентровое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10%, производства компании ПроМетик БиоТерапьютикс Инк., у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой";Иммунология;"21.10.2016 - 31.12.2017";"№ 749 от 21.10.2016";"ООО «МастерПлазма»";"Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%)";"Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Смоленск, Томск";III; 445.;"КВ 070";"Открытое, проспективное, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Кедрион, иммуноглобулин человека нормальный (IVIg) 10% для внутривенного введения, у детей с первичным иммунодефицитом (ПИД).";Иммунология;"05.02.2021 - 30.09.2022";"№ 75 от 05.02.2021";"«Кедрион С.п.А.» (Kedrion S.p.A.)";"Klg 10 (Кедрион, раствор иммуноглобулина (человеческого)";"Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Москва, Смоленск, Тюмень";III; 446.;CCFZ533X2204;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис";"Аллергология и иммунология";"17.12.2015 - 31.12.2018";"№ 755 от 17.12.2015";"Новартис Фарма АГ";CFZ533;"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург";IIa; 447.;GriQv-III-16;"Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология";"28.10.2016 - 01.10.2017";"№ 758 от 28.10.2016";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид)";"Екатеринбург, Санкт-Петербург";II-III; 448.;АСО-КОС-IV-00-008/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.02.2018 - 30.12.2022";"№ 76 от 21.02.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 449.;"Протокол : AFL-07-2014 Версия 1.3 Дата составления версии: 09.12.2015";"№AFL-07-2014 Открытое рандомизированное контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности комплексного гомеопатического препарата Афлу Тайсс, капли для приема внутрь гомеопатические (Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Германия) в терапии острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ, в том числе грипп) у взрослых пациентов.";Иммунология;"01.11.2016 - 01.04.2018";"№ 764 от 01.11.2016";"Др. Тайсс Натурварен ГмбХ";"Афлу Тайсс";Москва;III; 450.;АСО-ОДУ-IV-00-014/2017;"Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия";"Аллергология и иммунология";"21.02.2018 - 30.12.2022";"№ 77 от 21.02.2018";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрава России)";"Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения";Ставрополь;IV; 451.;GriPlus-eld-02-11;"Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс у пожилых лиц от 60 лет и старше";Иммунопрофилактика;"01.09.2012 - 30.06.2013";"№ 770 от 13.03.2012";"ООО ""НПО Петровакс Фарм""";"(вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)+азоксимера бромид, Гриппол плюс)";"Москва, Санкт-Петербург";IV; 452.;"38-13-040 RUS";"Сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита B Sci-B-Vac® с участием здоровых взрослых субъектов";Иммунопрофилактика;"20.12.2013 - 31.10.2015";"№ 770 от 20.12.2013";"СайДжен Израиль, Лтд (SciGen IL Ltd)";"Сай-Би-Вак® (Sci-B-Vac®)";Санкт-Петербург;III; 453.;ПИФ-1-01-004/16;"Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а, раствор для подкожного введения (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Пегасис®, раствор для подкожного введения (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении";"Инфекционные болезни, Иммунология";"01.06.2016 - 01.10.2018";"№ 773 от 01.11.2016";"ООО ""ФОРТ""";"Пэгинтерферон альфа-2а";Москва;I; 454.;SAN-ISO-001;"Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Изостим, таблетки, 500 мг, производства компании Сантоника, Литва, и Гроприносин® таблетки, 500 мг, производства компании Гедеон Рихтер, Венгрия, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема после еды.";Иммунология;"20.02.2019 - 31.12.2019";"№ 78 от 20.02.2019";"ЗАО «Сантоника»";"Изостим (Инозин пранобекс)";Москва;Биоэквивалентность; 455.;DKls_11_04;"ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МОНТЕЛУКАСТ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО, ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ САНИКО НВ, БЕЛЬГИЯ) И СИНГУЛЯР® ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., НИДЕРЛАНДЫ), С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"15.03.2012 - 21.03.2013";"№ 781 от 15.03.2012";"ОАО ""Мосхимфармпрепараты"" им. Н.А. Семашко""";Монтелукаст;"Нижний Новгород";III; 456.;IM128-035;"Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с умеренным или тяжелым первичным синдромом Шегрена";Иммунология;"07.11.2016 - 27.08.2017";"№ 783 от 07.11.2016";"«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.";"Лулизумаб (BMS-931699) + BMS-986142";"Москва, Санкт-Петербург";II; 457.;"DKls_11_05 от 10.11.2011 г.";"№DKls_11_05 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, производства компании Санико НВ, Бельгия) и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболчкой, 10 мг (производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"15.03.2012 - 21.03.2013";"№ 783 от 15.03.2012";"ОАО ""Мосхимфармпрепараты"" им. Н.А. Семашко""";Монтелукаст;"Нижний Новгород, Ярославль";III; 458.;БГБ-Р-I-00-002/2016;"Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам с участием здоровых добровольцев";"Гематология, Иммунология, Ревматология";"09.11.2016 - 31.08.2018";"№ 789 от 09.11.2016";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздрва России)";"БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный)";Пермь;I; 459.;KI/0813-2;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики фиксированной комбинации Формотерола фумарат 12 мкг + Флутиказона пропионат 250 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), и препаратов Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, произведено Глаксо Вэллком С.А., Испания), и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология";"17.02.2015 - 30.12.2015";"№ 79 от 17.02.2015";"Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.";"Формотерола фумарат + Флутиказона пропионат";Ярославль;Биоэквивалентность; 460.;AS0006;"Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления";"Иммунология, Ревматология";"28.12.2015 - 30.11.2020";"№ 793 от 28.12.2015";"ЮСБ Биосайенсес ГмбХ";"Цертолизумаба Пэгол (CDP870)";"Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Челябинск, Ярославль";III; 461.;ЖГВ-Р-I-00-004/2016;"Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет";Иммунопрофилактика;"01.03.2017 - 30.04.2018";"№ 800 от 17.11.2016";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"Вакцина гриппозная аллантоисная живая";Санкт-Петербург;I; 462.;200916-MKF-TL-01;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота-ТЛ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев";"Хирургия, Иммунология";"18.11.2016 - 16.03.2018";"№ 810 от 18.11.2016";"ООО ""Технология лекарств""";"Микофеноловая кислота-ТЛ (Микофеноловая кислота)";Москва;Биоэквивалентность; 463.;АСАВ15092011-01;"Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"26.03.2012 - 31.12.2013";"№ 820 от 26.03.2012";"Закрытое акционерное общество ""Алтайвитамины""";"Сальбутамол АВ";Москва;III; 464.;205832;"24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"01.12.2016 - 31.12.2018";"№ 825 от 30.11.2016";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед";"Умеклидиний (GSK573719, Инкруз)";"Архангельск, Барнаул, Волгодонск, Воронеж, Екатеринбург, Москва, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль";IIb; 465.;"КИ 0046-2016-6705";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев.";"Аллергология и иммунология";"30.11.2016 - 01.05.2018";"№ 828 от 30.11.2016";"АО ""ВЕРТЕКС""";Левоцетиризин;Москва;I; 466.;CCD-1107-PR-0067;"Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести";"Анастезиология и реаниматология, Аллергология и иммунология";"29.03.2012 - 28.02.2013";"№ 832 от 29.03.2012";"Кьези Фармацевтичи С.п.А.";"CHF5259.02 (гликопирролата бромид)";"Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль";II; 467.;MMH-ER-006;"Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология";"01.04.2012 - 31.12.2015";"№ 835 от 30.03.2012";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Эргоферон;"Воронеж, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль";III; 468.;CNTO1275-ARA-2001;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для проверки концепции и режима дозирования, оценивающее эффективность и безопасность препарата Устекинумаб (Стелара®) или CNTO 1959 при подкожном ведении у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на терапию метотрексатом";Иммунология;"30.03.2012 - 31.12.2015";"№ 838 от 30.03.2012";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)";"Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль";II; 469.;Vedolizumab-3035;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата ведолизумаб, применяемого для профилактики острой реакции трансплантат против хозяина желудочно-кишечного тракта у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток";"Гематология, Иммунология";"25.02.2019 - 30.09.2021";"№ 85 от 25.02.2019";"Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед";"Ведолизумаб (Энтивио®, Кинтелес)";"Екатеринбург, Москва";III; 470.;KI-THYM-001;"Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом";"Аллергология и иммунология";"26.02.2018 - 18.01.2019";"№ 85 от 26.02.2018";"ООО ""Триатоп""";Тимодепрессин®;"Архангельск, Иваново, Киров, Краснодар, Ялта";III; 471.;PA0008;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба при активном псориатическом артрите";Иммунология;"12.12.2016 - 04.04.2019";"№ 853 от 12.12.2016";"ЮСБ Биофарма СПРЛ";"Бимекизумаб (UCB4940)";"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 472.;2011-DLT-002;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия";"Аллергология и иммунология";"23.04.2012 - 08.08.2012";"№ 855 от 04.04.2012";"OOO ""Озон""";Дезлоратадин;Москва;Биоэквивалентность; 473.;AS0008;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом";Иммунология;"12.12.2016 - 04.04.2019";"№ 856 от 12.12.2016";"ЮСБ Биофарма СПРЛ";"Бимекизумаб (UCB4940)";"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 474.;CNTO1275PUC3001;"Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии";Иммунология;"12.02.2021 - 01.06.2027";"№ 86 от 12.02.2021";"Янссен Фармацевтика НВ";"Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль";III; 475.;NAI114373;"Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом.";Иммунология;"24.02.2011 - 01.06.2015";"№ 86 от 24.02.2011";"“ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”";"Занамивир (Реленза)";Смоленск;III; 476.;VAC?6-01/18;"№ VAC∆6-01/18 Открытое контролируемое исследование безопасности и переносимости вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-40 лет";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"27.02.2019 - 31.12.2020";"№ 86 от 27.02.2019";"Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека";"Вакцина для профилактики оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, ВакцинаVAC∆6)";Кольцово;I; 477.;HZA114971;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой";"Педиатрия, Аллергология и иммунология";"16.12.2016 - 14.05.2022";"№ 866 от 16.12.2016";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед";"Флутиказона Фуроат (GW685698)";"Воронеж, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";IV; 478.;SCGAM-04;"Клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, переносимости и безопасности препарата Октанорм (иммуноглобулина человека для подкожного введения) при лечении пациентов с первичными иммунодефицитами";Иммунология;"01.02.2017 - 31.12.2018";"№ 871 от 20.12.2016";"«ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»";"Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный)";"Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";III; 479.;OMA-HVL-I;"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Омализумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг";"Аллергология и иммунология";"16.02.2017 - 28.02.2018";"№ 88 от 16.02.2017";"АО ""ГЕНЕРИУМ""";Омализумаб;Москва;I; 480.;CCDZ173X2201;"Открытое нерандомизированное исследование поиска оптимальной дозы для каждого пациента с последующим рандомизированным слепым в отношении исследователей и Спонсора плацебо-контролируемым исследованием для оценки эффективности и безопасности препарата CDZ173 у пациентов с APDS/PASLI (синдром активированной фосфоинозитид-3-киназы дельта / активирующей мутации p110δ, вызывающей старение T-клеток, лимфаденопатию и иммунодефицит)";Иммунология;"27.02.2018 - 31.12.2021";"№ 88 от 27.02.2018";"Новартис Фарма АГ";CDZ173;Москва;II-III; 481.;"Mol-eth-III-2016 версия 2.0 от 24.08.2016";"№ Mol-eth-III-2016 Клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении острой интоксикации алкоголем. Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, в параллельных группах исследование III фазы.";"Иммунология, Токсикология";"26.12.2016 - 14.12.2018";"№ 880 от 26.12.2016";"ЗАО ""ФАРМА ВАМ""";"Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)";"Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 482.;I1F-MC-RHBY;"Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом";"Иммунология, Ревматология";"01.01.2017 - 31.12.2021";"№ 888 от 28.12.2016";"Эли Лилли энд Компани";"Иксекизумаб (LY2439821)";"Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 483.;"Гам ЖВК - 01";"Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Гам ЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша ФГБУ ФНИЦЭМ ИМ. Н.Ф. ГАМАЛЕИ МИНЗДРАВА РОССИИ при однократном применении у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика";"28.12.2016 - 31.12.2018";"№ 895 от 28.12.2016";"ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России (филиал ""Медгамал"" ФГБУ ""НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи"" Минздрава России)";"Гам ЖВК (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная)";Москва;I; 484.;MMH-AD-004;"Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей";"Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология";"14.01.2014 - 31.12.2018";"№ 9 от 14.01.2014";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";"Анаферон детский (антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные )";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль";IV; 485.;MMH-RN-005;"Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология";"16.02.2017 - 31.12.2020";"№ 90 от 16.02.2017";"ООО ""НПФ ""МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ""";Ренгалин;"Барнаул, Воронеж, Казань, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ялта";IV; 486.;"01- Sputnik-Light-2021";"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2";"Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология";"17.02.2021 - 28.01.2022";"№ 90 от 17.02.2021";"Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации";"Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)";"Калининград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Южно-Сахалинск";III; 487.;CACZ885M2301;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка";"Аллергология и иммунология";"14.04.2011 - 31.12.2019";"№ 90 от 25.02.2011";"Новартис Фарма АГ";"ACZ885 (Канакинумаб)";"Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль";III; 488.;603-PG-PSC-191;"Многоцентровое, плацебо-контролируемое долгосрочное исследование препарата Depigoid® Birch 5000 на взрослых и подростках с аллергическим ринитом и/или риноконъюнктивитом с приступами бронхиальной астмы или без таковых (интермиттирующая астма)";Иммунология;"15.02.2013 - 01.10.2018";"№ 91 от 15.02.2013";"ЛЕТИ Фарма ГмбХ";"Депигоид® Бирч 5000";"Москва, Санкт-Петербург";III; 489.;DXLM-300718;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (АО Биохимик, Россия) и Донормил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (УПСА САС, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак";"Аллергология и иммунология, Неврология, Пульмонология";"28.02.2019 - 31.12.2019";"№ 91 от 28.02.2019";"ООО ""ПРОМОМЕД РУС""";Доксиламин;Ярославль;Биоэквивалентность; 490.;CYK-4/19;"Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Циклесонид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Альвеско, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой";"Аллергология и иммунология, Пульмонология";"03.03.2020 - 31.12.2020";"№ 92 от 03.03.2020";"ООО «ПСК Фарма»";Циклесонид;Киров;III; 491.;"116796 ZOSTER-033";"Открытое, нерандомизированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы, проводимое с целью оценки иммуногенности и безопасности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по схеме в месяц 0 и в месяц 2 участникам в возрасте ? 50 лет с эпизодом опоясывающего герпеса в анамнезе.";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология";"15.02.2013 - 01.02.2015";"№ 92 от 15.02.2013";"ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА";"GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)";"Барнаул, Екатеринбург";III; 492.;"б/н, версия 2 от 15.12.2011";"Проспективное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата на основе рецепторного антагониста интерлейкина-1 человеческого рекомбинантного Ралейкин®, аэрозоль для местного применения 0,1 %, 0,5 %, при лечении интермиттирующего (сезонного) аллергического ринита у взрослых";"Аллергология и иммунология";"01.05.2012 - 31.10.2013";"№ 923 от 26.04.2012";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП ""Гос.НИИ ОЧБ"" ФМБА России)";"Анакинра (Ралейкин®)";Санкт-Петербург;II; 493.;DEZ-1/03072016;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, с участием здоровых добровольцев";"Аллергология и иммунология";"20.02.2017 - 31.12.2017";"№ 97 от 20.02.2017";"ООО Тульская фармацевтическая фабрика";Дезлоратадин;Ярославль;Биоэквивалентность; 494.;УРС-07/15;"Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при двукратной иммунизации детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет";Иммунопрофилактика;"08.02.2016 - 01.06.2017";"№ 98 от 08.02.2016";"ООО ""ФОРТ""";"Ультрикс (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])";"Екатеринбург, Казань, Пермь, Санкт-Петербург";III; 495.;018-01;"Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций";"Аллергология и иммунология";"15.02.2013 - 15.12.2013";"№ 99 от 15.02.2013";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)";"V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск";III;