GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация МБОО «Кожные и аллергические болезни»
Дата РКИ: с по
Найдено 511 исследования
391.
Название протокола № 10052014-DezBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ 576 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Название ЛП Дезлоратадин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
392.
Название протокола № 01042014-DAP Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапсон, таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Дапсон-Фатол®, таблетки 50 мг (ФАТОЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ 539 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП Дапсон
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
393.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности двух пероральных препаратов, содержащих эбастин в дозе 20 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Эспа-Бастин®, 20 мг, фирмы Эспарма ГмбХ производства Эдванс Фарма ГмбХ, (Германия) в сравнении с Кестином®, фирмы Nycomed Danmark, ApS (Дания) производства Индустриас Фармасеутикас Алмирал Продесфарма С.Л. (Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 22.08.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ 483 22.08.2014
Название организации, проводящей КИ Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Название ЛП Эспа-Бастин® (Эбастин)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
394.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ 474 20.08.2014
Название организации, проводящей КИ Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Название ЛП Гразакс
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
395.
Название протокола Mногоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности пептидной иммунотерапии препаратом Cat-PAD у пациентов с аллергией на кошек
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ 426 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ Циркассия Лтд. (Circassia Ltd.)
Название ЛП Cat-PAD
Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
396.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование, проводимое в 2 параллельных группах с целью определения эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина, применяемого два раза в день на протяжении пяти дней в сравнении с плацебо при лечении пациентов с импетиго
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ 412 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ Феррер Интернасьональ, СА
Название ЛП Озеноксацин
Города Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
397.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кетотифен таблетки, 1 мг (Шанхай Хэншань Фармасьютикал Ко., Лтд. Китай) и Кетотифен Софарма® таблетки, 1 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 391 14.07.2014
Название организации, проводящей КИ ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП Кетотифен
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
398.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ 382 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ
399.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 07.07.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ 383 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ
400.
Название протокола Исследование : многоцентровое открытое исследование меполизумаба, проводящееся у части пациентов с угрожавшей жизни /тяжелой изнуряющей бронхиальной астмой, которые участвовали в Исследовании MEA115661
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 367 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Меполизумаб
Города Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIIa
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50