Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 565 исследования
391.
Название протокола
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Теговир (крем) при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2016 - 14.05.2017
Номер и дата РКИ
97 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Название ЛП
Теговир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
392.
Название протокола
Открытое, сравнительное, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия), в качестве монотерапии онихомикоза
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
58 26.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Экзилак (Тербинафин+Эконазол)
Города
Рязань, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
393.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, трехпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А., (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
46 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
394.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения эффективности и безопасности препарата MK-3641, сублингвального иммунотерапевтического средства в таблетках, содержащего аллерген амброзии полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia), у детей с риноконъюнктивитом в анамнезе, индуцированным амброзией полыннолистной, сопровождающимся или не сопровождающимся бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 14.02.2018
Номер и дата РКИ
30 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-3641
Города
Краснодар, Пятигорск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
III
Статус КИ
395.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
25 15.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Название ЛП
Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин)
Города
Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
396.
Название протокола
Исследование по изучению фармакодинамики, клинического эффекта, безопасности и фармакокинетики ТАВ08 у пациентов с вульгарным псориазом и недостаточной эффективностью текущей терапии
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
3 11.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТераМАБ"
Название ЛП
ТАВ08 (Терализумаб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
397.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости P-3073 для местного лечения псориаза ногтей
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
792 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Полихем С.А.
Название ЛП
Кальципотриол (P-3073)
Города
Королёв, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
398.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
755 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CFZ533
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
399.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область
Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
759 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Анестен (Лидокаин + Прилокаин)
Города
Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
400.
Название протокола
3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
722 03.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Дупилумаб (REGN668)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ