Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 539 исследования
381.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
574 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
382.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтрал (фиксированная комбинация монтелукаста / левоцетиризина 10 мг / 5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Сингуляр® (монтелукаст), таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал® (левоцетиризин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.10.2015 - 15.08.2016
Номер и дата РКИ
555 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Монтрал (Монтелукаст+Левоцетиризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
383.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Монтелукаст натрия 10 мг + Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) СИНГУЛЯР®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
550 30.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Монтелукаст натрия+Левоцетиризина дигидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
384.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
528 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
385.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2015 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
517 18.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сталлержен
Название ЛП
STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
386.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2015 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
509 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
387.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ногтей Р-3058 10% при лечении онихомикоза
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
484 04.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Полихем С.А.
Название ЛП
Р-3058 (Тербинафин)
Города
Королёв, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
388.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Сандоз Прайвит Лимитед, Индия), и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
466 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Вориконазол Сандоз® (Вориконазол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
389.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в двух параллельных группах исследование, в котором оценивается эквивалентность эффективности и безопасности адалимумаба, производимого компанией Милан (препарат MYL-1401A), и препарата Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2015 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
468 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Милан ГмбХ
Название ЛП
MYL-1401A (Адалимумаб)
Города
Владимир, Краснодар, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
390.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Левоцетиризин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
440 13.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ