ВЕРОФАРМ
Наименование полное
АО "ВЕРОФАРМ"
Адрес
115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, дом 18, строение 9
Сайт
www.veropharm.ru/
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
25
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол ADEM-121-0058
Название протокола
Открытое рандомизированное четырехпериодное перекрестное исследование с полностью репликативным дизайном и двумя последовательностями приема одной дозы исследуемого препарата Гептор, 400 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (АО ВЕРОФАРМ, Россия), и оригинального препарата Гептрал, 400 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия), для установления их биоэквивалентности у здоровых взрослых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
№ 71 от 04.02.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Гептор (Адеметионин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол KAB-082020
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берголак (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и Достинекс® (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 15.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 119 от 01.03.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Берголак (Каберголин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол Daz-112020
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Спрайсел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 227 от 27.04.2021
Организация, проводящая КИ
АО "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Дазатиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол Daz-092020
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Спрайсел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 224 от 26.04.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Дазатиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол KI/0219-1
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО Санофи Россия, Россия) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 685 от 02.12.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Слабилен (Натрия пикосульфат)
Города
Архангельск, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
4.
Протокол VP-GFT-1001
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, производства Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L., Испания и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 446 от 29.08.2018
Организация, проводящая КИ
ХЕЛЬМ АГ
Наименование ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол КI/1217-2
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Андорекс, спрей дозированный для местного применения (АО ВЕРОФАРМ) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный (ООО ВАЛЕАНТ) у пациентов с острым тонзиллофарингитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2018 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
№ 434 от 24.08.2018
Организация, проводящая КИ
ХЕЛЬМ АГ
Наименование ЛП
Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат)
Города
Киров, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
6.
Протокол 20022014-FluVer-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ардалон капсулы 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Катадолон капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 440 от 07.08.2014
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Ардалон (Флупиртин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол Протокол 07/12 от 28.12.12
Название протокола
№ 07/12 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Талинда, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Дюспаталин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Токсикология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
№ 535 от 21.08.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Талинда (мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол 02/12
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Веро-Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия, производитель ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 424 от 08.07.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Веро-линезолид (линезолид)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Томск
Фаза КИ
III
9.
Протокол 12/12 Версия 01 от 28 сентября 2012г
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топиромакс капсулы 50 мг (ОАО ВЕРОФАРМ) и Топамакс капсулы 50 мг (Силаг АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
№ 411 от 04.07.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Топиромакс (Томирамат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол 05/12
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кепайра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ОАО ВЕРОФАРМ Россия ) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 333 от 04.06.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Кепайра (Леветирацетам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
11.
Протокол KI/0812-2
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зи-фактор (азитромицин), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Сумамед форте®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о, Республика Хорватия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 260 от 18.04.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Зи-фактор® (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
12.
Протокол 03/2011
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Астроглиф (МНН: темозоломид) капсулы 250 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Темодал капсулы 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Фин-ляндия/Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 33 от 17.01.2013
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Астроглиф (Темозоломид)
Города
Брянск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
Ib
13.
Протокол 03/12 версия 1 от 20.03.2012
Название протокола
№03/12 Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата НЕЙРОВЕР (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и ЦЕРАКСОН (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2012 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 566 от 10.12.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Нейровер (Цитиколин)
Города
Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Калуга, Краснодар, Москва, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
14.
Протокол 03/12 версия 1 от 18.01.2012
Название протокола
№03/12 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Траксара, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Транексам, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, (ООО Мир-Фарм, Россия) в кардиохирургии, при операциях в условиях искусственного кровообращения.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 563 от 07.12.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Траксара (Транексамовая кислота)
Города
Волгоград, Томск
Фаза КИ
III
15.
Протокол В-КАП-БЭ Версия: 1.0 от 31.10.2011 г. с изменениями от 09.04.2012
Название протокола
№ В-КАП-БЭ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Капецитовер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Кселода, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Хоффманн-Ля Рош Инк., США) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 222 от 08.08.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Капецитовер (Капецитабин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
16.
Протокол 04/11 Версия 2.0 от 29 ноября 2011г
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ГРАСТИВА, КАПСУЛЫ, 5 МГ (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) И ПРОГРАФ®, КАПСУЛЫ, 5 МГ (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V, НИДЕРЛАНДЫ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 61 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Такролимус, Грастива
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол 12/11
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-изотретиноин, капсулы 20 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Роаккутан, капсулы 20 мг (Р. П. ШЕРЕР, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 868 от 06.04.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Веро-изотретиноин (Изотретиноин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол 10/11
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Слабилен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Слабилен раствор для приема внутрь 7,5 мг/мл (ООО ЛЭНС-Фарм) у пациентов с функциональными запорами.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 775 от 15.03.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Слабилен (Натрия пикосульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
19.
Протокол 06/11
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Би-ксикам раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл и Мовалис раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в параллельных группах у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 769 от 12.03.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
(Мелоксикам, Би-ксикам)
Города
Воронеж, Москва
Фаза КИ
III
20.
Протокол КИ 20/06-11
Название протокола
№ Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Нейронокс (Медитокс Инк., Корея для ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 729 от 21.02.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Города
Саратов
Фаза КИ
III
21.
Протокол 12/11
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 703 от 10.02.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
(Иматиниб, Гистамель)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол 08/11 версия 1 от 23.09.2011
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор Н таблетки 400 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки 400 мг (ABBOT/HOSPIRA S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 626 от 13.01.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Гептор Н (Адеметионин)
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
III
23.
Протокол 03102010-CIT-001
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Верофарм, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 425 от 18.10.2011
Организация, проводящая КИ
ОАО «Верофарм»
Наименование ЛП
Веро-эсциталопрам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
24.
Протокол 09/11
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-рабепразол (ОАОВЕРОФАРМ, Россия) и Париет (Эсаи Ко., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 387 от 30.09.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Веро-рабепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
25.
Протокол 11/09-ВА
Название протокола
Открытое рандомизированное проспективное исследование применения препарата Веро-анастрозол (ОАО Верофарм) у пациенток с распространенным или рецидивным раком эндометрия, которые не получали химиотерапию, в сравнении с медроксипрогестероном, и пациенток с распространенным или рецидивным раком яичников после первой или второй линии химиотерапии в сравнении с тамоксифеном
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 113 от 16.03.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Наименование ЛП
Веро-Анастрозол
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000383)-(РГ-RU)
Дата регистрации
07.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тигецивер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007096
Дата регистрации
16.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тигециклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гуфик Лайфсайенсиз Пвт. Лтд., Survey No:171, N. H. No. 8 Near Grid, Kabilpore Navsari 396424, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берголак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000242)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000242)-(РГ-RU)-210521,2021,Берголак;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веротрексед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000153)-(РГ-RU)
Дата регистрации
05.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000153)-(РГ-RU)-050321,2021,Веротрексед®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Круарон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000143)-(РГ-RU)
Дата регистрации
24.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000143)-(РГ-RU)-240221,2021,Круарон®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артерис-веро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000134)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.02.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000134)-(РГ-RU)-090221,2021,Артерис-веро®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитовер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000087)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000087)-(РГ-RU)-301020,2020,Капецитовер®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитовер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000087)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000087)-(РГ-RU)-130521,2021,Капецитовер;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторика® табс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005756
Дата регистрации
28.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005756-280819,2020,Аторика® табс;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тесинвис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005021
Дата регистрации
30.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit - 7, Plot No. P1 to P9, Phase III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatanam District-530046, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005021-290720,2021,Тесинвис®;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004832
Дата регистрации
03.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004832-030518,2020,Ксилен® НЕО;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веротрексед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004688
Дата регистрации
06.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004688-060218,2019,Веротрексед®;
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верозомиб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004549
Дата регистрации
20.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004549-201117,2019,Верозомиб®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артерис-веро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004489
Дата регистрации
10.10.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004489-101017,2019,Артерис-веро®;
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Талинда® ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004297
Дата регистрации
17.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004297-170517,2017,Талинда® ретард;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квинель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003930
Дата регистрации
01.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003930-011116,2017,Квинель®;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ардалон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003860
Дата регистрации
27.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флупиртин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
ЛП 003860-270916,2016,Ардалон®;
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грастива®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003661
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - кальциневрина ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003661-230119,2020,Грастива®;
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кепайра-веро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003652
Дата регистрации
26.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003652-020419,2020,Кепайра-веро®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топиромакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003565
Дата регистрации
13.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
капсулы 15 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
ЛП 003565-130416,2016,Топиромакс®;
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен актив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003492
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003492-090316,2020,Ксилен актив®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зи-фактор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003358
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003358-081215,2020,Зи-фактор®;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Астроглиф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003152
Дата регистрации
20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003152-200815,2020,Астроглиф®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верокутан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002988
Дата регистрации
07.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002988-070515,2020,Верокутан;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002984
Дата регистрации
29.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксикарбамид
Формы выпуска
капсулы 500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002984-290415,2016,Гидроксикарбамид-ЛЭНС;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траксара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002926
Дата регистрации
24.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002926-120719,2020,Траксара®;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Круарон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002701
Дата регистрации
10.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
миорелаксант недеполяризующий периферического действия
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002701-111218,2019,Круарон®;
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гептор Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002625
Дата регистрации
22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002625-220914,2017,Гептор Н;
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитовер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002605
Дата регистрации
29.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 002605-290814,2020,Капецитовер;
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002500
Дата регистрации
16.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002500-281220,2021,Слабилен®;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Би-ксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002280
Дата регистрации
22.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.10.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 15 мг/1.5 мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002280-221013,2015,Би-ксикам;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000639
Дата регистрации
17.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000639-170713,2016,Карбоплатин;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гистамель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002066
Дата регистрации
13.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002066-130513,2020,Гистамель;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭЙСИПИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002063
Дата регистрации
25.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 002063-250413,2020,Эйсипи;
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берета®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001953
Дата регистрации
25.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001953-251212,2020,Берета®;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анфибра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001904
Дата регистрации
14.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001904-071019,2020,Анфибра®;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисплатин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000024/01
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к ФСП 42-0046-0106-05,2019,Цисплатин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000502/01
Дата регистрации
27.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0521-0962-06,2015,Платифиллин;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000503/01
Дата регистрации
27.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0521-0880-06,2015,Папаверин;
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000327/01
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
психостимулирующее и ноотропное средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0521-0401-06,2020,Веро-винпоцетин;
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N000945/01
Дата регистрации
02.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
драже 50 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-1856-06,2015,Аскорбиновая кислота;
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирамицин-веро
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002650
Дата регистрации
30.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спирамицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 млн.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0046-7837-06,2016,Спирамицин-веро;
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзорум
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002637
Дата регистрации
28.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002637-160817,2021,Экзорум;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миеластра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002703
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор
Нормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0046-5845-06,2016,Миеластра®;
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002609
Дата регистрации
21.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002609-280318,2020,Доксорубицин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адепресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002455
Дата регистрации
21.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пароксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-8008-06,2021,Адепресс;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентовит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002363
Дата регистрации
21.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-1834-06,2015,Пентовит;
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митоксантрон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000458/01
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-1106-06,2019,Митоксантрон-ЛЭНС®;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полудан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002205
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления капель глазных 100 ЕД, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0046-7688-06,2016,Полудан®;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклофосфан-ЛЭНС® быстрорастворимый
Номер регистрационного удостоверения
Р N000459/01
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклофосфамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000459/01-301219,2021,Циклофосфан-ЛЭНС® быстрорастворимый;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000230/01
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №8 к ФСП 42-0046-0533-06,2016,Дексаметазон-ЛЭНС®;
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетавер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002346
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гистамина препарат
Нормативная документация
Изм. №9 к ФСП 42-0521-5703-04,2020,Бетавер®;
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полудан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002184
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления капель назальных 100 ЕД, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0046-7694-06,2016,Полудан®;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гитерна
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002187
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0521-7265-05,2015,Гитерна;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полудан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002204
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0046-7689-06,2016,Полудан®;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экстраза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002179
Дата регистрации
29.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002179-191118,2020,Экстраза®;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дакарбазин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000389/01
Дата регистрации
28.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дакарбазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-0980-06,2019,Дакарбазин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веротекан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001537
Дата регистрации
27.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001537-270212,2020,Веротекан;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейковорин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002169
Дата регистрации
23.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002169-120419,2020,Лейковорин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винбластин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000203/01
Дата регистрации
18.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винбластин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000203/01-281112,2019,Винбластин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейковорин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000004/01
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000004/01-121218,2020,Лейковорин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000023/01
Дата регистрации
17.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000023/01-091220,2020,Карбоплатин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиТабс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013278/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-11545-06,2019,ФлюмиТабс®;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Би-ксикам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002177
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0521-7668-06,2020,Би-ксикам;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этопозид-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000010/01
Дата регистрации
27.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этопозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000010/01-271211,2020,Этопозид-ЛЭНС®;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002036
Дата регистрации
27.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-002036-270718,2021,Мотилак®;
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиКолдс
Номер регистрационного удостоверения
П N012732/01
Дата регистрации
25.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-10058-06,2019,ФлюмиКолдс;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000336/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0521-0432-06,2020,Веро-лоперамид;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Спиронолактон
Номер регистрационного удостоверения
Р N000029/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0521-0211-06,2020,Веро-Спиронолактон;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитарабин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000075/01
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитарабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0046-0085-06,2021,Цитарабин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перцовый пластырь Доктор перец с обезболивающим действием
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002185
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь ~, упаковки безъячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0521-5875-04,2015,Перцовый пластырь Доктор перец с обезболивающим действием;
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000006/01
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000006/01-260121,2021,Паклитаксел-ЛЭНС®;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирамицин-веро
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001504
Дата регистрации
25.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спирамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0521-7255-05,2020,Спирамицин-веро;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000229/01
Дата регистрации
22.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N000229/01-221111,2016,Тимолол-ЛЭНС®;
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиперник
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001805
Дата регистрации
16.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-6881-05,2006,Гиперник;
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фактив
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001010
Дата регистрации
20.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемифлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001010-201011,2017,Фактив;
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000748
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000748-290911,2020,Ксилен®;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000658
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000658-280911,2019,Апротекс;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гептор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001820
Дата регистрации
22.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к ФСП 42-0521-7254-05,2020,Гептор®;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000083/01
Дата регистрации
08.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
пиридоксина гидрохлорид
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0521-0144-05,2017,Пиридоксин;
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторурацил-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000011/01
Дата регистрации
19.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0046-0087-00,2000,Фторурацил-ЛЭНС;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000106
Дата регистрации
31.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000106-310511,2016,Цисплатин;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000005/01
Дата регистрации
30.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N000005/01-300511,2021,Доксорубицин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001082
Дата регистрации
18.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001082-180511,2015,Зидовирин;
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-наркап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000693
Дата регистрации
20.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 30000 АТрЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67, корпус 95, Россия
Фармако-терапевтическая группа
протеолиза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000693-200411,2015,Веро-наркап®;
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полудан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000155
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиадениловая кислота+Полиуридиловая кислота
Формы выпуска
капли назальные 50 ЕД/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000155-130111,2016,Полудан®;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнидазол-веро
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000690
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000690-260220,2020,Орнидазол-веро;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Билумид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000723
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 150 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0521-5977-04,2010,Билумид®;
Нормативная документация
4607083722100,Верофарм ОАО [Москва],107082 г. Москва ул. Большая Почтовая д.36,Россия
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000317
Дата регистрации
23.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хуадун Медисин (Сиань) Бодигад Фармасьютикал Ко., Лтд, West Jianshe Road, Huayin City, Shaanxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000317-160112,2012,Орнидазол;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берголак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006647/10
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
дофаминовых рецепторов агонист
Нормативная документация
Изм. №7 к ЛСР-006647/10-090710,2020,Берголак;
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верокласт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006249/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006249/10-060819,2019,Верокласт®;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гептор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006254/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006254/10-300518,2020,Гептор®;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ароместон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006090/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксеместан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006090/10-290610,2017,Ароместон;
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зи-фактор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000525
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ФСП 42-0521-5937-04,2020,Зи-фактор®;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-нетилмицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005996/10
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005996/10-250610,2020,Веро-нетилмицин;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эноксапарин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005292/10
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханчжоу Цзююань Джин Инжиниринг Ко.Лтд, No. 8 Street Hangzhou Economic and Technological Development Zone Hangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005292/10-080610,2010,Эноксапарин натрия;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церепро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000476
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000476-150719,2021,Церепро®;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церепро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000475
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000475-241120,2020,Церепро®;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-эпоэтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000258
Дата регистрации
18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0046-5324-04,2019,Веро-Эпоэтин;
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000193
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ангиопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛС-000193-280911,2020,Гинос®;
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верокласт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002910/10
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002910/10-050819,2019,Верокласт®;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веротекан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002912/10
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002912/10-070410,2021,Веротекан;
Нормативная документация
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Остеовер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002402/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002402/10-240310,2015,Остеовер;
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Амитриптилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001867/10
Дата регистрации
11.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001867/10-110310,2015,Веро-Амитриптилин;
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нетилмицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001295/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чжэньюань Фармасьютикал Ко.Лтд, YueDong Road, PaoJiang Industrial, Shaoxing, 312000, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001295/10-240210,2010,Нетилмицина сульфат;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-5700-04,2019,Рубида;
Нормативная документация
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таутакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000093
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000093-180512,2019,Таутакс®;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маверекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003822/01
Дата регистрации
04.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003822/01-180512,2019,Маверекс;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иритен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003769/01
Дата регистрации
29.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ФСП 42-0046-5618-04,2019,Иритен®;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009884/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармак а.о., Na Vlcinci 16/3, 771 17 Olomouc, Klasterni Hradisko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009884/09-041209,2009,Тизанидина гидрохлорид;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизалуд
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009885/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-009885/09-041209,2020,Тизалуд;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Флударабин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003887/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003887/01-180512,2019,Веро-Флударабин;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003851/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0521-5701-04,2020,Рубида;
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-блеомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008999/09
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Блеомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008999/09-081018,2019,Веро-блеомицин;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топиромакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006589/09
Дата регистрации
18.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №8 к ЛСР-006589/09-180809,2020,Топиромакс;
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзорум
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004116/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004116/09-210817,2021,Экзорум;
Нормативная документация
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тисон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003419/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоридазин
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0521-5110-04,2017,Тисон®;
118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хорал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002247/09
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гонадотропин хорионический
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.5 тыс.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
лютеинизирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-002247/09-230309,2016,Хорал;
119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003379/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сертралин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003379/01-231211,2020,Торин®;
Нормативная документация
120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тропиндол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001073/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трописетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N001073/01-090209,2019,Тропиндол®;
Нормативная документация
121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин (Витамин В12)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000959
Дата регистрации
05.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000959-211015,2015,Цианокобаламин (Витамин В12);
122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000118/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Буторфанол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-000118/09-140109,2015,Веро-Буторфанол;
123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитовер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010506/08
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010506/08-100220,2020,Гемцитовер;
Нормативная документация
124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Билумид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003218/01
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003218/01-180512,2020,Билумид®;
Нормативная документация
125.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлюмиКидс®
Номер регистрационного удостоверения
П N009866
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N009866-151208,2019,ФлюмиКидс®;
Нормативная документация
126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца стручкового экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
Р N003205/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003205/01-260509,2015,Перца стручкового экстракт густой;
Нормативная документация
127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетавер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009873/08
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гистамина препарат
Нормативная документация
Изм. №11 к ЛСР-009873/08-101208,2020,Бетавер®;
128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флукозан
Номер регистрационного удостоверения
Р N001806/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001806/01-251108,2016,Флукозан;
129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002505/01-161008,2021,Апротекс;
Нормативная документация
130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Месна-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001945/01
Дата регистрации
07.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Месна
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001945/01-280917,2019,Месна-ЛЭНС®;
Нормативная документация
131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилак®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001852/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N001852/01-020211,2020,Мотилак®;
Нормативная документация
132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения
Р N001859/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамоксифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001859/01-180510,2020,Веро-тамоксифен;
Нормативная документация
133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-пипекуроний
Номер регистрационного удостоверения
Р N002517/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипекурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002517/01-190908,2019,Веро-пипекуроний;
Нормативная документация
134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001877/01
Дата регистрации
19.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001877/01-180512,2019,Ондансетрон-ЛЭНС®;
Нормативная документация
135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тропиндол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002673/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трописетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-0030-4253-03,2020,Тропиндол®;
Нормативная документация
136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабилен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002911/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002911/01-140918,2020,Слабилен®;
Нормативная документация
137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001760/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0521-3181-02,2020,Веро-флуконазол;
138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амигренин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001758/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001758/01-260919,2020,Амигренин®;
Нормативная документация
139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-ставудин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002941/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ставудин
Формы выпуска
капсулы 30 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №4 к Р N002941/01-160311,2017,Веро-ставудин;
140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002944/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N002944/01-260509,2020,Веро-Ондансетрон;
141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002624/01
Дата регистрации
02.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002624/01-160311,2021,Веро-триметазидин;
Нормативная документация
142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002653/01
Дата регистрации
02.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002653/01-211020,2020,Веро-Амлодипин;
Нормативная документация
143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-метотрексат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002098/03
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002098/03-160511,2019,Веро-Метотрексат;
Нормативная документация
144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирунин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001638/01
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001638/01-300508,2020,Ирунин®;
Нормативная документация
145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002637/01
Дата регистрации
26.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N002637/01-091210,2020,Веро-амиодарон;
146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002328/01
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №5 к Р N002328/01-121208,2017,Веро-Ципрофлоксацин;
147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-ифосфамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002467/01
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ифосфамид
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0030-3982-03,2015,Веро-ифосфамид;
Нормативная документация
148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-митомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002367/01
Дата регистрации
09.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0046-1580-03,2019,Веро-митомицин;
Нормативная документация
149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-винкристин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002383/01
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винкристин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002383/01-081111,2020,Веро-Винкристин;
Нормативная документация
150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000301/01
Дата регистрации
01.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000301/01-250608,2015,Рибоксин;
151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-метотрексат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002098/02
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002098/02-301110,2019,Веро-Метотрексат;
Нормативная документация
152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-эпирубицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002208/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпирубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002208/01-210709,2020,Веро-Эпирубицин;
Нормативная документация
153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-ванкомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001886/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001886/01-260609,2019,Веро-Ванкомицин;
Нормативная документация
154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зи-фактор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002353/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002353/01-231009,2020,Зи-фактор®;
Нормативная документация
155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002372/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002372/01-210519,2019,Ксилен®;
Нормативная документация
156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стронгос
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002134/08
Дата регистрации
27.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
таблетки 70 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-002134/08-270308,2015,Стронгос;
157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N000486/01
Дата регистрации
11.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000486/01-110208,2015,Веро-каптоприл;
158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейромет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000173/08
Дата регистрации
23.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идебенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-000173/08-030619,2020,Нейромет®;
159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релаксон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001759/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зопиклон
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001759/01-261207,2015,Релаксон;
160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004966/07
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-004966/07-191207,2019,Рубида;
Нормативная документация
161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Пироксикам
Номер регистрационного удостоверения
Р N001298/01
Дата регистрации
06.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-1501-07,2015,Веро-Пироксикам;
162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супреста
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004056/07
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-004056/07-211107,2019,Супреста;
163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001159/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N001159/01-191107,2017,Веро-рибавирин;
164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревит
Номер регистрационного удостоверения
Р N000177/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000177/01-191107,2015,Ревит;
165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000980/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000980/01-191107,2015,Веро-Индапамид;
166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витатресс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000793/01
Дата регистрации
07.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №5 к Р N000793/01-071107,2015,Витатресс®;
167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виташарм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001241/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001241/01-011007,2017,Виташарм®;
168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витаспектрум®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000981/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N000981/01-011007,2015,Витаспектрум®;
169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирунин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002615/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002615/07-300519,2020,Ирунин®;
Нормативная документация
170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митоксантрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N012958/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", 83092, Украина, г. Донецк, ул. 230-ой Стрелецкой Дивизии, 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N012958/01-070907,2007,Митоксантрона гидрохлорид;
Нормативная документация
171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002520/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002520/07-310807,2020,Веро-анастрозол;
Нормативная документация
172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-аспарагиназа
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002528/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аспарагиназа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002528/07-310807,2020,Веро-аспарагиназа;
Нормативная документация
173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000808/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бронходилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0916-07,2015,Эуфиллин;
174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001071/01
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даунорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001071/01-300320,2020,Даунорубицин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медроксипрогестерон-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000457/01
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Медроксипрогестерон
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 150 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Прогестаген
Нормативная документация
Изм. №6 к Р N000457/01-130807,2016,Медроксипрогестерон-ЛЭНС®;
176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Кладрибин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002019/07
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кладрибин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002019/07-090807,2019,Веро-Кладрибин;
Нормативная документация
177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сиозам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002009/07
Дата регистрации
08.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002009/07-080807,2015,Сиозам;
178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001889/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даунорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001889/07-020807,2020,Даунорубицин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000828
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0030-1327-01,2006,Изониазид;
180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000928/01
Дата регистрации
17.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.9%, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
ФСП 42-0521-1151-06,2006,Натрия хлорид;
181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000105/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-0377-06,2006,Веро-Атенолол;
182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N000944/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 394006, Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-7665-06,2006,Никотиновая кислота;
183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинекотекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002186
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
таблетки вагинальные 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0521-7337-06,2015,Гинекотекс;
184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полирибоадениловой кислоты калиевая соль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002182
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0521-7698-06,2015,Полирибоадениловой кислоты калиевая соль;
Нормативная документация
185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полирибоуридиловой кислоты калиевая соль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002183
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0521-7699-06,2015,Полирибоуридиловой кислоты калиевая соль;
Нормативная документация
186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002058
Дата регистрации
06.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
драже 3.3 тыс.МЕ, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-5876-04,2006,Ретинол;
187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексавит
Номер регистрационного удостоверения
Р N000967/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
драже ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0030-1441-01,2006,Гексавит;
188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N011865/01
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", 83085, г. Донецк, ул. Крепильщиков, 181, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
НД 42-14109-06,2006,Доксорубицина гидрохлорид;
189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000958
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-2207-04,2006,Пиридоксин;
190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000960
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-1705-04,2006,Тиамин;
191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000276/01
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0521-0247-05,2006,Веро-Дротаверин;
192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000114/01
Дата регистрации
26.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, банки полимерные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
ФСП 42-0521-0294-05,2006,Циннаризин;
193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001252
Дата регистрации
10.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0521-6656-05,2006,Лидокаин;
194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001253
Дата регистрации
10.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-5380-04,2006,Цитрамон П;
195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001198
Дата регистрации
27.01.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
капсулы 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0521-6833-05,2005,Пирацетам;
196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001199
Дата регистрации
27.01.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 33 тыс.МЕ, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0521-5379-04,2006,Ретинол;