Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Современной Медицины"

ООО "КСМ"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Современной Медицины"

Город Москва

Адрес 121293, г. Москва, площадь Победы, д. 2/5, корп. 1

Номер аккредитации 827

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Оториноларингология, Общая практика, Хирургия (комбустиология)

Текущих КИ 14

Проведенных КИ 17

Главные исследователи

Текущие

Протокол RXA-II-III-Chol-2022

Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2023 - 15.06.2025

Номер и дата РКИ № 196 от 06.04.2023

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)

Города Киров, Красноярск, Москва, Пермь, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол CJ05013104

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое исследование эффективности и безопасности 8-недельной терапии препаратами нарлапревир/ритонавир и софосбувир у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 1, ранее не получавших лечения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 24.10.2022 - 01.12.2023

Номер и дата РКИ № 613 от 24.10.2022

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Арланса® (Нарлапревир)

Города Казань, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол EIG-LMD-002

Название протокола Рандомизированное открытое параллельное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности лечения пегинтерфероном лямбда-1а (лямбда) 180 мкг подкожно в течение 48 недель у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта (HDV) (LIMT-2)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2022 - 30.04.2024

Номер и дата РКИ № 342 от 19.05.2022

Организация, проводящая КИ Эйгер БиоФармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Пегинтерферон лямбда-1А (Пегилированный интерферон лямбда-1А, Лямбда, Пэгинтерферон Лямбда)

Города Москва, Новосибирск, Самара, Ставрополь

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 24-ADCL-g-CT-01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 02.03.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Адапален + Клиндамицин

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 217023 (TH HBV ASO-001)

Название протокола Простое слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое во многих странах исследование фазы II для оценки безопасности, реактогенности, эффективности и иммуного ответа при последовательном применении антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) для лечения хронического гепатита В (ХГВ) и таргетной иммунотерапии (CHB-TI) для лечения хронического гепатита В у пациентов, получающих терапию аналогами нуклеоз(т)идов (АН).

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2022 - 06.05.2024

Номер и дата РКИ № 142 от 01.03.2022

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс

Наименование ЛП GSK3228836, GSK3528869A

Города Домодедово, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол 28-TERB-r-CT-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Тербинафин, крем для наружного применения, 1% (ОАО Синтез, Россия), и Ламизил®, крем для наружного применения, 1% (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария), у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 31.08.2024

Номер и дата РКИ № 852 от 16.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп»

Наименование ЛП Тербинафин

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 209348

Название протокола Рандомизированное, мультицентровое, открытое исследование IIb фазы с целью оценки эффективности и безопасности последовательного лечения GSK3228836 с последующим применением пегилированного интерферона альфа 2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В (B-Together)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.02.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 25 от 21.01.2021

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3228836

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

Протокол EIG-LNF-011

Название протокола Рандомизированное, частично двойное слепое исследование III фазы с дизайном по типу матрицы для оценки эффективности и безопасности лечения лонафарнибом 50 мг/ритонавиром 100 мг применяемого два раза в сутки в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.09.2020 - 31.08.2022

Номер и дата РКИ № 468 от 07.09.2020

Организация, проводящая КИ Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Лонафарниб

Города Домодедово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Якутск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 209668

Название протокола Рандомизированное, мультицентровое, исследование IIb фазы с частичным заслеплением, в параллельных когортах с целью оценки эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В (B-Clear)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 14.08.2020 - 24.10.2022

Номер и дата РКИ № 422 от 11.08.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3228836

Города Домодедово, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

10.

Протокол 73763989HPB2001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2б фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.09.2019 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 558 от 24.09.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-56136379; JNJ-73763989

Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

11.

Протокол MYR 204

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 2b фазы по изучению эффективности и безопасности комбинации булевиртида и препарата пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим гепатитом В с дельта агентом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 22.04.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 203 от 22.04.2019

Организация, проводящая КИ МЮР ГмбХ (MYR GmbH)

Наименование ЛП Булевиртид

Города Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

12.

Протокол MYR 301

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 21.03.2019 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 136 от 21.03.2019

Организация, проводящая КИ МЮР ГмбХ (MYR GmbH)

Наименование ЛП Булевиртид

Города Краснодар, Москва, Самара, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол GS-US-320-0108

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-отрицательного, хронического гепатита В.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.10.2013 - 26.08.2022

Номер и дата РКИ № 680 от 28.10.2013

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП Тенофовир алафенамид (TAF)

Города Кольцово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол GS-US-320-0110

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.10.2013 - 15.10.2022

Номер и дата РКИ № 681 от 28.10.2013

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП Тенофовир алафенамид (TAF)

Города Екатеринбург, Кольцово, Липецк, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол RND111700

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (АО АКРИХИН, Россия) и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия) у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 15 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"

Наименование ЛП Сертаконазол

Города Киров, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол 3152-301-002

Название протокола AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2018 - 31.07.2025

Номер и дата РКИ № 649 от 26.12.2018

Организация, проводящая КИ Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс.

Наименование ЛП Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01)

Города Барнаул, Кемерово, Кольцово, Красногорск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь

Фаза КИ III

Протокол 129649СGH3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 672 от 21.12.2017

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Бензокаин (JNJ129649-AAA)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол EUS-BPT001

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Хирургия (комбустиология)

Дата начала и окончания КИ 12.07.2017 - 10.12.2019

Номер и дата РКИ № 380 от 12.07.2017

Организация, проводящая КИ Аджио Фармацевтикалз Лтд.

Наименование ЛП Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол NN9931-4296

Название протокола Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2016 - 18.09.2020

Номер и дата РКИ № 867 от 19.12.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид

Города Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск

Фаза КИ II

Протокол KI/0316-2/НПО-240-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 697 от 03.10.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол KI/1215-6НПО-91-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.08.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 608 от 25.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол MYR203

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование II фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности комбинации препаратов Мирклудекс Б и препарата пэгинтерферона альфа-2а в сравнении с монотерапией препаратом пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В с дельта-агентом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 28.04.2016 - 30.10.2020

Номер и дата РКИ № 297 от 28.04.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Гепатера"

Наименование ЛП Мирклудекс Б

Города Владивосток, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Якутск

Фаза КИ II

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR

Название протокола Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 21.03.2019

Номер и дата РКИ № 273 от 20.04.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди`c Лабораторис Лтд

Наименование ЛП Ибупрофен + Дротаверин

Города Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол MLL-2015-03

Название протокола Открытое многоцентровое проспективное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Леванор, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у пациентов с жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2016 - 01.04.2022

Номер и дата РКИ № 72 от 01.02.2016

Организация, проводящая КИ Микро Лабс Лимитед

Наименование ЛП Леванор (Орнитин)

Города Красногорск, Москва

Фаза КИ III

11.

Протокол KI/0814-2

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2016 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 25 от 15.01.2016

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"

Наименование ЛП Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин)

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол NN2211-4232

Название протокола LIRA-PRIME: Эффективность применения препарата Виктоза® (лираглутид) в дополнении к метформину по сравнению с ПСП в дополнении к метформину в отношении контроля гликемии через 104 недели лечения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином, получающих лечение у врачей первичного звена

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.03.2016 - 15.08.2019

Номер и дата РКИ № 798 от 30.12.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Виктоза® (Лираглутид)

Города Дзержинский, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

13.

Протокол ЦНИР_04/15

Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

Терапевтическая область Дерматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 01.11.2017

Номер и дата РКИ № 759 от 17.12.2015

Организация, проводящая КИ АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Анестен (Лидокаин + Прилокаин)

Города Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

14.

Протокол MYR202

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности 3-х доз препарата Мирклудекс Б для лечения пациентов хроническим гепатитом В с дельта агентом в течение 24 недель в сочетании с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В, в сравнении с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 11.12.2015 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 739 от 11.12.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Гепатера"

Наименование ЛП Мирклудекс Б

Города Барнаул, Владивосток, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Якутск

Фаза КИ II-III

15.

Протокол КI/0115-2

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 12.10.2015 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 571 от 12.10.2015

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП АнвиМакс®

Города Архангельск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол MYR201

Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование ежедневного применения препарата Мирклудекс Б (Myrcludex B) в сравнении с энтекавиром у пациентов с HBeAg–негативным хроническим вирусным гепатитом В, фаза 1b-2a.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.11.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 736 от 29.11.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Гепатера"

Наименование ЛП Мирклудекс Б

Города Екатеринбург, Красногорск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ II

17.

Протокол MYR201

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 231 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Гепатера"

Наименование ЛП Мирклудекс Б (Myrcludex B)

Города Екатеринбург, Красногорск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ I-II

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля