Протокол MYR 301
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.03.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
136 21.03.2019
Организация, проводящая КИ
МЮР ГмбХ (MYR GmbH)
Наименование ЛП
Булевиртид
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 2 мг, 5 мг
Города
Краснодар, Москва, Самара, Ставрополь, Челябинск
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
130
Отзывы от участников исследований
27 July 2021
Пациент, 45 лет, г. Оренбург
Протокол MYR 301
Гепатит B
фаза: III
Все хорошо, вирусная нагрузка снизилась, но не пропала полностью.
Читать далееГде проводится исследование