Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени В.В. Вересаева Департамента здравоохранения города Москвы"

ГБУЗ "ГКБ им. В.В. Вересаева ДЗМ"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени В.В. Вересаева Департамента здравоохранения города Москвы"

Город Москва

Адрес 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д. 10

Номер аккредитации 1341

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Нефрология, Онкология, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Другое, Оториноларингология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Химиотерапия, Кардиохирургия

Текущих КИ 23

Проведенных КИ 10

Главные исследователи

Текущие

Протокол M20-247

Название протокола Исследование 1b фазы препарата ABBV-744, применяемого отдельно или в комбинации с Руксолитинибом или Навитоклаксом у пациентов с миелофиброзом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 155 от 10.03.2022

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП ABBV-744 + ABT-263 (Навитоклакс)

Города Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ Ib

Подробнее

Протокол RMP-ITP-III-X

Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности препарата GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу RMP-ITP-III

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 130 от 25.02.2022

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-069 (Ромиплостим)

Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол P3-IMU-838-RMS-02

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 09.11.2032

Номер и дата РКИ № 19 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ «Иммьюник АГ»

Наименование ЛП IMU-838 (Видофлудимус кальция)

Города Брянск, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол KB-ENTO-3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.07.2028

Номер и дата РКИ № 879 от 21.12.2021

Организация, проводящая КИ Кронос Био, Инк.

Наименование ЛП Энтосплетиниб (ENTO)

Города Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CHDM201I12201

Название протокола Открытое исследование Ib/II фазы для подтверждения дозы и доказательства концепции применения сиремадлина в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у взрослых пациентов с ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, с субоптимальным ответом на первую линию терапии венетоклаксом с азацитидином, а также у пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, и клиническими признаками высокого риска

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 862 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Сиремадлин (HDM201)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I-II

Подробнее

Протокол CABL001J12301

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы перорального применения асциминиба по сравнению с выбранным исследователем ИТК у пациентов с впервые выявленным положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 701 от 03.11.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Асциминиб (ABL001)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CABL001A2302

Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по оптимизации лечения асциминибом для приема внутрь у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ в ХФ), получавших ранее терапию двумя или более ингибиторами тирозинкиназ

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.10.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 696 от 29.10.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Асциминиб (ABL001)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол ICP-CL-00112

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по применению орелабрутиниба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 650 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ ИнноКейр Фарма, Инк.

Наименование ЛП Орелабрутиниб (ICP-022)

Города Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол RMP-ITP-III

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 29.07.2021 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 407 от 29.07.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Ромиплостим (GNR-069)

Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол INCMOR0208-301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Тафаситамаба и Леналидомида в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Леналидомидом в сочетании с Ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой 1-3a стадии или лимфомой маргинальной зоны

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 12.07.2029

Номер и дата РКИ № 315 от 22.06.2021

Организация, проводящая КИ Инсайт Корпорейшн

Наименование ЛП Тафаситамаб (MOR208)

Города Казань, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол CN42097

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для изучения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, радиологических и клинических эффектов окрелизумаба при подкожном введении, по сравнению с внутривенным, у пациентов с рассеянным склерозом, с целью доказательства их по крайней мере сопоставимости

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 11.12.2024

Номер и дата РКИ № 233 от 29.04.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Белгород, Брянск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол 04-CL-1904

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 678 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ Компания Уиндтри Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Истароксим (PST2744)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Подробнее

13.

Протокол M16-191

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы с целью сравнения комбинированной терапии навитоклаксом и руксолитинибом с монотерапией руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (TRANSFORM-1)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 596 от 26.10.2020

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк”

Наименование ЛП Навитоклакс (ABT-263)

Города Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол M20-178

Название протокола Рандомизированное, открытое, фазы III исследование Навитоклакса в комбинации с Руксолитинибом в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным миелофиброзом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 595 от 26.10.2020

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк”

Наименование ЛП Навитоклакс (ABT-263)

Города Москва, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол PAC303

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование III фазы с целью сравнительной оценки пакритиниба и препарата по выбору врача при лечении пациентов с первичным миелофиброзом или миелофиброзом, развившимся после истинной полицитемии либо эссенциальной тромбоцитемии, у которых имеется тяжелая тромбоцитопения (уровень тромбоцитов <50 000/мкл)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.10.2020 - 27.10.2024

Номер и дата РКИ № 576 от 19.10.2020

Организация, проводящая КИ «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»

Наименование ЛП Пакритиниб (SB1518)

Города Волгоград, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол M15-954

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III, оценивающее безопасность и эффективность Венетоклакса в комбинации с Азацитидином у пациентов с впервые выявленным миелодиспластическим синдромом высокого риска (Higher-Risk MDS)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 486 от 09.09.2020

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®)

Города Калуга, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол 02/19-ELTA

Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в сравнении с препаратом эптифибатид (раствор для внутривенного введения) у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 14.01.2023

Номер и дата РКИ № 207 от 25.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА»

Наименование ЛП Ангипур

Города Москва

Фаза КИ II

Подробнее

18.

Протокол CL04018075

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2020 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 150 от 01.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-104

Города Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

19.

Протокол CINC424H12201

Название протокола Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 745 от 30.12.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП INC424 + HDM201 + MBG453 + SEG101 + NIS793 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + + кризанлизумаб + + , Джакави® + сиремадлин + MBG453 + кризанлизумаб + NIS793 + LTT462)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I-II

Подробнее

20.

Протокол WA40404

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 478 от 03.09.2019

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913)

Города Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

21.

Протокол ФОРПЕ

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 30.11.2023

Номер и дата РКИ № 16 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"

Наименование ЛП Фортелизин®

Города Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Рязань, Самара, Саранск, Тверь

Фаза КИ IIIb

Подробнее

22.

Протокол Ponatinib-3001

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2019 - 04.07.2024

Номер и дата РКИ № 569 от 13.11.2018

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.

Наименование ЛП Иклусиг® (Понатиниб)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол M13-494

Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11;14)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2018 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 384 от 02.08.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто)

Города Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол NP39761

Название протокола Простое открытое исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики монотерапии препаратом идасанутлин при лечении пациентов с истинной полицитемией, резистентных к гидроксимочевине или при ее непереносимости

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2019 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 571 от 01.10.2019

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Идасанутлин (RO5503781)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Протокол CTI-0602K-C013

Название протокола MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 24.04.2022

Номер и дата РКИ № 479 от 03.09.2019

Организация, проводящая КИ Сириус Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП MSDC-0602K

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Протокол KI/0717-5

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (АО Рафарма, Россия) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 02.02.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 37 от 02.02.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Рафарма"

Наименование ЛП Бендамустин

Города Москва, Саранск, Смоленск, Сыктывкар, Тверь, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Протокол RVX222-CS-015

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2017 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 196 от 07.04.2017

Организация, проводящая КИ Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.

Наименование ЛП RVX000222 (апабеталон)

Города Архангельск, Владимир, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол CLCZ696G2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 897 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696 (, LCZ696)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ III

Протокол PMX63-203

Название протокола Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Хирургия, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 255 от 28.06.2011

Организация, проводящая КИ ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.

Наименование ЛП PMX-30063

Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол GS-US-259-0108

Название протокола № GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 237 от 16.06.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

Протокол СT-3-002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2011 - 01.06.2014

Номер и дата РКИ № 231 от 01.06.2011

Организация, проводящая КИ Кардиум Терапьютикс Инк.

Наименование ЛП Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)

Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Протокол TMC-CAN-10-01

Название протокола :Клиническое исследование по сравнению применения кангрелора и стандартной терапии клопидогрелем у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2011 - 01.12.2012

Номер и дата РКИ № 160 от 07.04.2011

Организация, проводящая КИ Медисинс Компани, США

Наименование ЛП Кангрелор

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита

Фаза КИ III

10.

Протокол CXL1020-02

Название протокола Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2010 - 30.06.2012

Номер и дата РКИ № 10 от 22.11.2010

Организация, проводящая КИ Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП CXL-1020

Города Кемерово, Москва

Фаза КИ IIa

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля