Феърфилд
[ ]

Карпун Николай Александрович

Город Москва
Специальность Анестезиология-реаниматология
Должность Заместитель гл.врача по мед. части (анестезиологии и реаниматологии), Заместитель главного врача по медицинской части, Зам гл врача по мед. частиЗаместитель главного врача по медицинской частиЗаместитель главного врача по медицинской части
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 8
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 20.12.2022
Номер и дата РКИ № 15 от 18.01.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Наименование ЛП РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ II
2.
Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
Терапевтическая область Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 02.04.2020 - 16.12.2022
Номер и дата РКИ № 148 от 02.04.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Города Всеволожск, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Токсово, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия), и Дексдор® концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия), применяемых для послеоперационной седации взрослых пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии после плановых хирургических вмешательств
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 14.06.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 320 от 14.06.2017
Организация, проводящая КИ ЗАО «ЭкоФармПлюс»
Наименование ЛП Дексмедин (Дексмедетомидин)
Города Москва, Новый, Химки
Фаза КИ III
2.
Название протокола Простое слепое рандомизированное проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Владелец РУ Шионоги энд Ко., Лтд., Япония) у пациентов с пневмонией
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 305 от 09.06.2015
Организация, проводящая КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Наименование ЛП ГЕНФАДОР (Дорипенем)
Города Архангельск, Гатчина, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола № МА/0712-5/KI Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ № 357 от 27.06.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО «ЭкоФармПлюс»
Наименование ЛП Цитиколин
Города Владимир, Воронеж, Краснодар, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Международное, многоцентровое рандомизированное одиночное слепое плацебо-контролируемое исследование фармакодинамики, подбора оптимальных дозировок, безопасности и эффективности препарата Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор) у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений при плановом аортокоронарном шунтировании в условиях искусственного кровообращения.
Терапевтическая область Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 12.12.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ № 752 от 12.12.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Биогениус"
Наименование ЛП Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор)
Города Москва
Фаза КИ II
5.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Рорелакс, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл компании Кей Джи Пи Лабораториз (Ю Кей) Лимитед, Англия (производства Гланд Фарма Лимитед, Индия) и Эсмерон® раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (производства Н.В.Органон Осс, Нидерланды), в качестве миорелаксантов при анестезиологическом обеспечении пациентов в возрасте от 25 до 70 лет при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейро-мышечной проводимости
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ № 81 от 08.02.2013
Организация, проводящая КИ ЗАО «Фирма Евросервис»
Наименование ЛП Рорелакс (Рокурония бромид)
Города Владимир, Москва, Новый, Химки
Фаза КИ III
6.
Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Эсмерон раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) для достижения миоплегии в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 462 от 23.10.2012
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Наименование ЛП Круарон (Рокурония бромид)
Города Москва, Новый, Санкт-Петербург
Фаза КИ III