Протокол CXL1020-02
Название протокола
Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
10 22.11.2010
Организация, проводящая КИ
Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Наименование ЛП
CXL-1020
Лекарственная форма и дозировка
порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для инфузий подбор дозы (флакон по 10 мл)
Города
Кемерово, Москва
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Фаза КИ
IIa
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Изучение гемодинамических эффектов препарата, его безопасности и переносимости в 3-х группах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
25
Где проводится исследование
1
2
3
4
5