Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБОУ ВО СГМУ (г. Архангельск) Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Архангельск

Адрес 163000, г. Архангельск, проспект Троицкий, д. 51

Номер аккредитации 124

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Детская хирургия, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Пульмонология, Ревматология, Абдоминальная хирургия, Общая практика, Нейрохирургия

Текущих КИ 7

Проведенных КИ 27

Главные исследователи

Текущие

Протокол ТИО23

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Тиозонид у больных туберкулезом легких со множественной или широкой лекарственной устойчивостью.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2023 - 15.12.2025

Номер и дата РКИ № 211 от 13.04.2023

Организация, проводящая КИ АО «Фарм-Синтез»

Наименование ЛП Тиозонид

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, д. Сукманиха, Краснодар, Омск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GABE-III-21-2021

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата фиксированной комбинации GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин), таблетки с модифицицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 100 мг/600 мг + 100 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и препаратов сравнения Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США), и Нейронтин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США), у пациентов с нейропатическими болями.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 573 от 24.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО «НоваМедика»

Наименование ЛП GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин)

Города Архангельск, Белгород, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ТИМ-03-06-2020

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.02.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 74 от 05.02.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Миртазапин + Тизанидин

Города Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-MAP-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 437 от 21.08.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ERGCR-18-ORGHIT-001

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование фазы 3 с активным контролем для оценки безопасности и эффективности Данапароида по сравнению с Аргатробаном в лечении пациентов с острой ГИТ (гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (исследование HITSOVA)

Терапевтическая область Гематология, Детская хирургия, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 23.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 557 от 23.09.2019

Организация, проводящая КИ Аспен Глобал Инкорпорейтед

Наименование ЛП Оргаран (Данапароид натрия)

Города Архангельск, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол InjuryCell/2017

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.11.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Целлекс

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Брянск, Волгоград, Казань, Кирово-Чепецк, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 03-2011

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 567 от 10.12.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"

Наименование ЛП Интерферон альфа-2b, Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный А-2 в свечах)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол AMEL-082021

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АМЕЛОТЕКС®, гель для наружного применения 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс) у пациентов с болевым синдромом в шейном и поясничном отделе позвоночника

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 20.09.2023

Номер и дата РКИ № 221 от 05.04.2022

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Амелотекс® (Мелоксикам)

Города Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MKI/0320-1

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и МИЛДРОНАТ®, капсулы (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 373 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний)

Города Архангельск, Владимир, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол MKI/0320-2

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и МИЛДРОНАТ®, раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 372 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний)

Города Архангельск, Владимир, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол CJ04391069

Название протокола Опыт применения Дельтибы (деламанида) в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Российской Федерации

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2019 - 06.05.2021

Номер и дата РКИ № 284 от 03.06.2019

Организация, проводящая КИ Оцука Фармасьютикал, Ко., Лтд.

Наименование ЛП Дельтиба (Деламанид)

Города Архангельск

Фаза КИ III-IV

Протокол R475-OA-1611

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2017 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 596 от 15.11.2017

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП Фасинумаб (REGN475)

Города Архангельск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол KI/0716-2

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2017 - 29.06.2018

Номер и дата РКИ № 193 от 05.04.2017

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Наименование ЛП Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)

Города Архангельск, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа

Фаза КИ IV

Протокол DS5565-A-E310

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо и активно контролируемое исследование DS-5565 для пациентов с болью, вызванной фибромиалгией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2016 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 31 от 20.01.2016

Организация, проводящая КИ «Даичи Санкио Инк.»

Наименование ЛП DS-5565 (Мирогабалин)

Города Архангельск, Барнаул, Калуга, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол DSC/13/2984/05

Название протокола Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ITF2984 при применении пациентами с акромегалией.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.04.2015 - 01.03.2016

Номер и дата РКИ № 156 от 01.04.2015

Организация, проводящая КИ ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

Наименование ЛП ITF2984

Города Архангельск, Новосибирск

Фаза КИ II

Протокол GLP116174

Название протокола Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффектов добавления албиглутида к стандартной сахароснижающей терапии на значимые кардиоваскулярные явления у больных сахарным диабетом 2 типа (исследование конечных точек HARMONY).

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 15.05.2015 - 10.06.2018

Номер и дата РКИ № 113 от 04.03.2015

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

Наименование ЛП Албиглутид (GSK716155)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

10.

Протокол ТИО22

Название протокола Многоцентровое 12-недельное двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору оптимальных дозировок лекарственного препарата Тиозонид, капсулы (ЗАО Фарм-Синтез) на фоне стандартной противотуберкулезной химиотерапии у пациентов с диагнозом туберкулеза легких с множественной или широкой лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2014 - 01.06.2019

Номер и дата РКИ № 661 от 24.11.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Тиозонид

Города Архангельск, Владивосток, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа

Фаза КИ II

11.

Протокол Цер-Гин-189

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 642 от 14.11.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"

Наименование ЛП Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан)

Города Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

12.

Протокол IGL/R01-14

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препаратов Инсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ЗАО ПрофитМед, Россия, производитель Биокон Лимитед, Индия) и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 593 от 27.10.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "ПрофитМед"

Наименование ЛП Инсулин гларгин

Города Архангельск, Курск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Химки, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол Цин-Гин-190, версия 3.2 от 09.05.2014

Название протокола № Цин-Гин-190 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цинетон у пациенток, проходящих консервативное лечение гиперплазии эндометрия

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 528 от 19.09.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"

Наименование ЛП Цинетон (Дииндолилметан)

Фаза КИ II

14.

Протокол NM-ARI-231

Название протокола Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО НейроМакс, Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией

Терапевтическая область Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 20.09.2017

Номер и дата РКИ № 459 от 14.08.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"

Наименование ЛП BNV-222 (Холина диэпалрестат)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол 28431754DNE3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, основанное на событиях исследование влияния канаглифлозина на исходы сердечно-сосудистой патологии и почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 04.01.2019

Номер и дата РКИ № 349 от 24.06.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754-ZAE)

Города Архангельск, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол МА/0712-3

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Глэнд Фарма Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Венофер® раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в терапии железодефицитной анемии.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 04.04.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 179 от 04.04.2014

Организация, проводящая КИ ООО «Фармацевтические Проекты»

Наименование ЛП Железа [ III] гидроксид сахарозный комплекс

Города Архангельск, Барнаул, Москва, Омск, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол MT-3995-E06

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 132 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП МT-3995

Города Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль

Фаза КИ IIa

18.

Протокол MT-3995-E07

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 133 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП МT-3995

Города Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль

Фаза КИ IIa

19.

Протокол 28431754 DIA4003

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 20 от 22.01.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол МК-0431D-266

Название протокола Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 30.11.2014

Номер и дата РКИ № 420 от 05.07.2013

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»

Наименование ЛП МК-0431D

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол 28431754 DIA3011

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 382 от 19.06.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-28431754 (Канаглифлозин)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

22.

Протокол D4280C00006

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

Терапевтическая область Урология, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 324 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол 11-019

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 275 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Портола Фармасьютикалз, Инк

Наименование ЛП Бетриксабан

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол 20110142

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 172 от 31.07.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 785

Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол 1275.1

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинаций фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптина 5 мг и препарата BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг в виде таблеток по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг), принимаемых внутрь один раз в день в течение 52 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших лечения или получавших лечение метформином.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 31.10.2013

Номер и дата РКИ № 516 от 23.11.2011

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Наименование ЛП Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин

Города Архангельск, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

26.

Протокол FER-ASAP-2009-01

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 502 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ IIIb

27.

Протокол ML27851

Название протокола Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 399 от 06.10.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)

Города Архангельск, Барнаул, Владивосток, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Омск, Орёл, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Сургут, Тольятти, Уфа, Хабаровск, Чита, Якутск

Фаза КИ IV

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля