Протокол CJ04391069
Название протокола
Опыт применения Дельтибы (деламанида) в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Российской Федерации
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2019 - 06.05.2021
Номер и дата РКИ
284 03.06.2019
Организация, проводящая КИ
Оцука Фармасьютикал, Ко., Лтд.
Наименование ЛП
Дельтиба (Деламанид)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 50 мг
Города
Архангельск
Страна разработчика
Япония
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Фаза КИ
III-IV
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение применения препарата Дельтиба в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
10
Где проводится исследование
1