Протокол 01Ф
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
576 17.12.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "ИБМХ - ЭкоБиоФарм"
Наименование ЛП
Фосфолиповит
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,2 г
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм", 119121, г.Москва, ул.Погодинская, д. 10, стр. 8, комн. 106, ~
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
21
Где проводится исследование
1